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各种吲哚类化合物制备的路径探究（行业资料） 文档信息 ： 文档作为关于“行业资料”中“毕业资料”的参考范文，为解决如何写好实用应用文、正确编写文案格式、内容素材摘取等相关工作提供支持。正文11546字，doc格式，可编辑。质优实惠，欢迎下载！ 目录 TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1 正文 1 文1：各种吲哚类化合物制备的路径探究 2 、 化合物1 7 、 化合物2 8 、 化合物3 8 、 化合物4 9 、 化合物5 9 、 化合物6 9 、 化合物7 9 、 化合物8 10 文2：锂离子筛制备的研究论文 11 一、离子筛分材料的发展过程 11 二、我国盐湖卤水的提锂前景 12 三、从盐湖卤水提取锂的方法 12 四、锂离子筛的制备方法 12 五、锂离子筛的检测 14 六、结语 14 参考文摘引言： 15 原创性声明（模板） 16 文章致谢（模板） 16 正文 各种吲哚类化合物制备的路径探究（行业资料） 文1：各种吲哚类化合物制备的路径探究 Abstract：　Objective To investigate the preparation and antitumor activity of indole compounds， and to develop highly effective and low toxic antineoplastic agents. Methods 1， 3-dicarbonyl compounds with different substituents were used as substrates to react with appropriate amount of 2， 2， 6， 6-Tetramethylpiperidinooxy ( TEMPO) to generate α-position TEMPOsubstituted β-dicarbonyl compound intermediates， and then the indole tertiary alcohols containing different substituents were prepared by reacting with indole or derivatives. The half inhibitory concentration ( IC50) of the compound on human neuroblastoma cell line SHSY5 Y， esophageal cancer cell line 109， breast cancer cell MCF and gastric cancer cell MGC was detected by methylthiazolyl tetrazole ( MTT) method. Results Eight kinds of tertiary alcohol compounds with different substituents were prepared. The compound 7 has better cell inhibitory effect. Conclusion The synthesis method of indole compounds has mild conditio， high yield and simple operation; which lays the experimental foundation for the preparation of the doped heterocyclic triols and their subsequent pharmacological activity。 Keyword：　indole; tertiary alcohol; synthesis; antitumor activity; 吲哚类化合物的基本骨架为苯并吡咯环， 此类化合物广泛存在于具有活性的生物体、天然产物及药物分子结构中。以吲哚为基本母核结构的化合物具有抗肿瘤[1-2]、抗炎[3]、抗菌[4]等多种药理活性。据报道， 二吲哚甲烷不仅可以抑制肿瘤细胞的生长、诱导细胞的凋亡， 还可抑制血管再生[5-6]。具有高效抗癌作用的药物长春新碱也具有吲哚这个基本骨架[7]， 这使得越来越多的药学工作者对吲哚类化合物的合成及抗肿瘤活性研究产生了浓厚兴趣。有研究报道了环β-二酮酯与吲哚间的钯催化脱氢βapos;功能化反应[8-10]。DMITRY等[11]将2-硝基吲哚与活泼亚甲基化