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一例丘脑毛细胞型星形细胞瘤合并吞咽障碍患者的护理 　　[摘要]总结了一例毛细胞型星形细胞瘤合并吞咽障碍患者的护理。毛细胞型星形细胞瘤（piloeyticastrocytoma，pa）是一种罕见的神经胶质瘤，世界卫生组织（who）将其归类为：ⅰ级。毛细胞型星形细胞瘤边界较清，生长缓慢、预后良好的星形细胞瘤，好发于儿童和青少年，通常在20岁以前发生，可发生于中枢神经系统任何部位，而以小脑及中线结构（如视神经及视交叉、脑干等常见）。占所有肿瘤的6%，胶质瘤的8%，儿童胶质瘤的30%。丘脑是中枢神经系统最大的感觉整合中枢，由于其位置深在、毗连内囊、下丘脑等重要中枢结构，并且该部位肿瘤病理类型以胶质细胞瘤为主，占全部颅内肿瘤的1%～5%，较常见的有颅内压增高、运动障碍、感觉缺失、不自主运动和癫痫五类。 　　[关键词]毛细胞型星形细胞瘤;气管息肉;吞咽障碍 　　[中图分类号]r47;r739.41[文献标识码]a[文章编号]1674-0742（2020）03（a）-0148-03 　　nursingofathalamichaircellastrocytomawithdysphagia 　　fengsu-su 　　departmentofneurology，peopleshospitalofyangchuncity，yangchun，guangdongprovince，529600china 　　[abstract]summarizethenursingofapatientwithhaircellastrocytomacomplicatedbydysphagia.haircellastrocytoma（piloeyticastrocytoma，pa）isarareglioma，whichisclassifiedbytheworldhealthorganization（who）as：gradei.hairycellastrocytomahasaclearborder，slowgrowthandgoodprognosis.astrocytomaoccursinchildrenandadolescents.itusuallyoccursbeforetheageof20andcanoccurinanypartofthecentralnervoussystem.thecerebellumandmidlinestructure（suchasopticnerveandopticcross，brainstem，etc.）.itaccountedfor6%ofalltumors，8%ofgliomas，and30%ofgliomasinchildren.thethalamuswasthelargestsensoryintegrationcenterofthecentralnervoussystem.duetoitslocationdeep，adjacenttotheinnercapsule，thehypothalamusandotherimportantcentralstructures，andthetumorpathologicaltypeinthispartwasmainlyglioblastoma，accountingfor1%-5%ofallintracranialtumors，themorecommonarefivetypesofintracranialpressureincrease，dyskinesia，sensoryloss，involuntarymovementandepilepsy. 　　[keywords]haircellastrocytoma;trachealpolyps;dysphagia 　　作为一种良性中枢神经系统肿瘤，丘脑毛细胞型星形细胞瘤具有生长缓慢、预后良好等特点，wto已将其列为i级星形细胞瘤[1]。外科手术疗法，是治疗该病的首选方法，数据显示，手术完全切除后5年生存率为95%～100%、10年及20年生存率分别为83%、85%～95%，但是术后患者常常伴有吞咽障碍，影响患者正常进食，乃至机体营养状态，不利于患者整体康复效果的提升。所以，需要对丘脑毛细胞型星形细胞瘤合并吞咽障碍患者护理工作予以高度重视[2]。目前，无论是国外，还是国内尚未开展关于丘脑毛细胞型星形细胞瘤合并吞咽障碍患者的护理研究报道，因此，认为确定“丘脑毛细胞型星形细胞瘤合并吞咽障碍患者的护理”为题，展开研究，不仅能够提升我国丘脑毛细胞型星形细胞瘤合并吞咽障碍患者护理水平，而且有助于为其他研究提供重要的理论支持。为此，该文现选择2017年1月2日接诊的1例丘脑毛细胞型星形细胞瘤合并吞咽