生物《现代生物科技专题》新人教选修.pptVIP

复制原点+目的基因+启动子+终止子+标记基因 它们有什么作用？ 二、制备重组DNA分子 补：原核细胞的基因结构 非编码区 非编码区 编码区 编码区上游 编码区下游 与RNA聚合酶结合位点 启动子 终止子 RNA聚合酶能够识别调控序列中的结合位点，并与其结合。 转录开始后，RNA聚合酶沿DNA分子移动，并以DNA分子的一条链为模板合成RNA。 转录完毕后，RNA链释放出来，紧接着RNA聚合酶也从DNA模板链上脱落下来。 ①不能转录为信使RNA，不能 编码蛋白质。 ：能转录相应的信使RNA，能 编码蛋白质 编码区 非编码区 原核细胞的 基因结构 ②有调控遗传信息表达的核 苷酸序列，在该序列中， 最重要的是位于编码区上 游的RNA聚合酶结合位点。 启动子 补：真核细胞的基因结构 编码区 非编码区 非编码区 与RNA聚合酶 结合位点 内含子 外显子 能够编码蛋白质的序列叫做外显子 不能够编码蛋白质的序列叫做内含子 启动子 终止子 编码区上游 编码区下游 内含子： 外显子： 真核细胞的 基因结构 编码区 非编码区 外显子：能编码蛋白质的序列 内含子：不能编码蛋白质的序列 ：有调控作用的核苷酸序列， 包括位于编码区上游的RNA 聚合酶结合位点。 非编码序列： 包括非编码区和内含子 原核细胞 真核细胞 不同点 编码区是 _____的 编码区是间隔的、_____的 相同点 都由能够编码蛋白质的______和具有调控作用的______区组成的 原核细胞与真核细胞的基因结构比较 思考 编码相同数目氨基酸的蛋白质，原核细胞与真核细胞基因结构一样长吗？ 连续 不连续 编码区 非编码 三、转化受体细胞 转化 —— 方法 将目的基因导入 植物细胞 将目的基因导入 动物细胞 将目的基因导入 微生物细胞 农杆菌转化法 基因枪法 花粉管通道法 ——显微注射法 ——用钙离子处理细胞（感受态细胞） 目的基因进入_________内，并且在 受体细胞内维持_____和_____的过程 受体细胞 稳定 表达 1、将目的基因导入植物细胞 （1）农杆菌转化法 双子叶植物中常用方法 （2）基因枪法 （3）花粉管通道法 单子叶植物常用的转化方法，成本较高 我国独创的转化方法 如：我国的转基因抗虫棉 三、转化受体细胞 书P16 显微注射技术 注入的是含有目的基因的表达载体 是转基因动物中采用最多、最有效的一种将目的基因导入动物细胞的方法。 2、将目的基因导入动物细胞 三、转化受体细胞 用原核细胞作为受体细胞的原因？ 繁殖快、多为单细胞、遗传物质相对较少等 大肠杆菌应用最为广泛 大肠杆菌细胞最常用的转化方法： Ca2+处理细胞→感受态细胞→重组表达载体DNA溶于缓冲液中与感受态细胞混合→在一定的温度下促进感受态细胞吸收DNA分子→完成转化过程。 3、将目的基因导入微生物细胞 三、转化受体细胞 四、筛选出获得目的基因的受体细胞 是检查基因工程是否成功的一步 （一）首先要检测转基因生物染色体 上的DNA上是否插入了目的基因 检测方法是 采用DNA分子杂交技术 DNA—DNA （二）其次，还需要检测目的基因是 否转录出了mRNA 这是检测目的基因是否发挥功能的第一步 检测方法是 采用分子杂交技术 DNA—mRNA ——检查是否成功 检测— 鉴定—— ①检测转基因生物染色体的DNA 上是否插入了目的基因 ②检测目的基因是否转录出了mRNA ③检测目的基因是否翻译成蛋白质 抗虫鉴定、抗病鉴定、活性鉴定等 方法—— 方法—— 方法—— DNA分子杂交 分子杂交（注意与上不同之处） 抗原抗体杂交 四、筛选出获得目的基因的受体细胞 DNA分子杂交示意图 采用一定的技术手段，将两种生物的DNA分子的单链放在一起，如果这两个单链具有互补的碱基序列，那么，互补的碱基序列就会结合在一起，形成杂合双链区；在没有互补碱基序列的部位，仍然是两条游离的单链。 四、筛选出获得目的基因的受体细胞 第二节 基因工程的应用 一、基因工程的应用 二、转基因生物的安全性问题 三、生物武器的危害性 1、抗虫转基因植物 ——从某些生物中分离出具有杀虫活性的基因，将其导入作物中，使其具有抗虫性。 已问世的转基因抗虫植物主要有水稻、棉、玉米、马铃薯、番茄、大豆、蚕豆、烟草、苹果、核桃、杨、菊花和白花三叶草等。 用于杀虫的基因主要是： Bt毒蛋白基因 蛋白酶抑制剂基因