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分子间力和氢键无机化学 分子间力和氢键 分子的极性一、极性分子与非极性分子1.任何一个原子都是由带正电荷的原子核和带负电荷的电子组成的。像物体的质量中心那样，分子内也可以有两个中心，即正电荷中心和负电荷中心。如果分子中正、负电荷中心是偏离的，分子内产生正、负两极（也称偶极)，这种分子叫做极性分子；如果分子内正、负电荷中心重合，分子内没有产生正、负极，这种分子是非极性分子。对于离子键构成的气态分子（如氯化钠Na+Cl-），由于存在正、负两极，显然分子是有极性的。由共价键构成的分子是否有极性，则和共价键的极性、分子的空间构型有关。 (1)由非极性键构成的分子，均为非极性分子。例如，Cl2分子中，两个氯原子是以非极性键结合的，两个原子核对电子的引力相等，共用电子对不偏向任何一个原子，正、负电荷中心重合，所以是非极性分子。(2)由极性键构成的双原子分子均为极性分子。以氯化氢为例，氢原子和氯原子以极性共价键结合，氯的电负性比氢大，共用电子对偏向氯原子，使氯原子一端带部分负电荷，氢原子一端带部分正电荷，这样分子中就产生两极，所以氯化氢分子有极性。分子间力和氢键 (3)由极性键构成，但分子空间结构对称的多原子分子为非极性分子。又如在CCl4分子中，碳原子位于正四面体的中心，四个氯原子位于四个顶角(C-Cl键键角为109°28′)，对称于碳原子周围，虽然C-Cl键有极性，但四个C-Cl键的极性能够相互抵消，所以CCl4也是非极性分子。分子间力和氢键 (4)由极性键构成，但分子空间结构不对称的分子是极性分子。例如，H2O分子是“V”型的结构，两个O-H键之间的夹角为104°30′。分子间力和氢键 由于两个氢原子分布在氧原子的同一侧，使得两个O-H键的极性不能互相抵消，所以H2O分子是极性分子。由以上讨论可知，分子是否有极性，与键的极性、分子的空间构型相关。表2-7列出一些简单分子的空间构型和分子极性的关系。分子间力和氢键 偶极矩2.分子是否有极性以及极性的大小，可用偶极矩(μ)来衡量。偶极矩是分子中正(或负)电荷的电量与正（或负）电荷中心距离的乘积，即 μ=q×d式中，q是正(或负)电荷的电量，单位为C(库仑)；d是正、负电荷中心的距离，单位为m(米)；μ是偶极矩，单位为C·m(库·米)。偶极矩是矢量，其方向由正极指向负极。偶极矩为零，分子是非极性分子；偶极矩越大，分子的极性越强。所以偶极矩是度量分子极性强弱的尺度。例如，在NH3、H2O、HCl分子中，H2O分子的偶极矩最大，所以H2O的极性最强。分子间力和氢键 H2、Cl2、CO2等物质在常温时是气体，在降低温度、增大压强时，能够凝聚为液体，进一步能凝固为固体。气态物质能够变为液态和固态，也就是说气态物质分子能缩短分子间的距离，并由无规则运动变为有规则排列，这说明物质的分子之间存在着作用力，这种作用力叫做分子间力。分子间力是荷兰物理学家范德华(1837—1923年)在研究气体性质时首次提出的，所以分子间力也叫做范德华力。 分子间作用力的种类二、分子间力和氢键 第三节 分子间力和氢键分子间力不同于化学键。化学键是分子内相邻的原子之间比较强烈的相互作用，是决定物质化学性质的主要因素，其能量较大；分子间力存在于分子与分子之间，它是决定物质物理性质的主要因素，其能量相当于化学键能的十几分之一或几十分之一，且随着分子间距离的增大而迅速减小。分子间力包括取向力、诱导力和色散力。 取向力1.当两个极性分子相互靠近时，分子间因同极相斥、异极相吸而使极性分子发生转动，并按两个极性分子异极相邻的状态排列，这种分子间的相互作用现象叫做取向。由于极性分子的取向而产生的分子间力叫做取向力。取向力存在于极性分子之间，其大小主要决定于极性分子的偶极矩，分子的偶极矩越大，则分子间取向力也越大。分子间力和氢键 当极性分子与非极性分子相邻时，非极性分子在极性分子的作用下，正、负电荷中心发生偏移，这一过程叫做分子的极化，所产生的偶极叫做诱导偶极。由诱导偶极产生的分子间力叫做诱导力。诱导力不仅存在于极性分子与非极性分子之间，也存在于极性分子之间，因为一个极性分子在其他极性分子的作用下也会产生诱导偶极，而使分子的偶极矩增大。 诱导力2.分子间力和氢键 色散力3.非极性分子的偶极矩为零，几乎没有静电作用，但由于分子中电子总是在不停地运动，原子核也在不断地振动、运动中，分子内原子核和电子云发生相对位移，分子发生瞬间的变形，使正、负电荷中心不重合，产生瞬时偶极。瞬时偶极的方向不断改变，但异极相邻的状态不变，这种由瞬时偶极产生的分子间力叫做色散力。分子间力和氢键 色散力是由于分子内电子和原子核的相对