血栓与止血检验基本方法概述.pptVIP

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临床常用PT、APTT、TT组合,作止 血与血栓性疾病的筛选试验: 1.PT延长,APTT、TT正常:外源途径异常, 进一步作PT延长纠正试验鉴别。 2.APTT延长,PT、TT正常:内源途径异常, 进一步作凝血活酶生成试验。 3.PT、APTT延长,TT正常:共同途径异常, 肝病、vitk↓。 4.PT、APTT、TT延长:抗凝物质增多或纤 维蛋白(原)缺乏。 血液检验 第三十页,共六十八页。 第十四章 血栓与止血检验的临床应用 第一节 出血性疾病中的应用 一、血栓与止血筛选检验的应用 血液检验 第三十一页,共六十八页。 (一)一期止血缺陷筛检试验 一期止血缺陷:是指血管壁和血小板异 常所引起的止血功能缺陷。如临床出现不同 程度的出血时,筛检试验可分为以下四种情 况: 血液检验 第三十二页,共六十八页。 出血时间延长合并血小板计数 ? 减少 正常 增多 ? 血小板增多 血小板减少 某些凝血因子缺乏 ? 血小板功能缺陷 血管性血友病 低(无)纤维蛋白原血症 原发性/继发性 血小板减少症 遗传性 / 获得性 血小板功能缺陷 遗传性/获得性 vWF缺陷 遗传性/获得性 低(无)纤维蛋白原血症 原发性/继发性 血小板增多 血液检验 第三十三页,共六十八页。 (二)二期止血缺陷筛检试验 二期止血缺陷:是指血液凝固和纤溶 异常所引起的止血功能缺陷。若临床出现不同程度的出血时,筛检试验分为以下四种情况: 血液检验 第三十四页,共六十八页。 ? ? APTT(N) APTT(N) APTT(A) APTT(A) PT(A) PT(N) PT(N) PT(A) ? 外源途径 因子Ⅷ定性 内源凝血途径缺陷 共同途径缺陷 ? 缺陷 试验阳性 ? 有出血 无出血 ? ? 因子Ⅶ 缺陷症 (遗传性 /获得性) 因子Ⅷ 缺陷症 (遗传性 /获得性) 因子Ⅶ、PK HMWK、Ⅺ 缺陷症 (遗传 性/获得性) 因子Ⅷ、Ⅸ Ⅺ缺陷症 (遗传性 /获得性) 因子Ⅹ、Ⅴ Ⅱ、Fg缺陷症 或存在血液凝 固调节异常 同时检测APTT和PT对二期止血缺陷的应用 血液检验 第三十

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