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第二十章　免疫检验自动化仪器分析 第一节　自动化免疫浊度分析系统 　　免疫浊度分析属液相沉淀试验，其基本原理是抗原、抗体在特定的电解质溶液中反应，形成小分子免疫复合物（＜19S），在增浊剂（如PEG 、NaF等）的作用下，迅速形成免疫复合物微粒（＞19S），使反应液出现浊度。　　根据检测器的位置及其所检测的光信号性质不同，免疫浊度分析可分为免疫透射比浊法（turbi-dimetry）和免疫散射比浊法（nephelometry）。　　一、免疫透射比浊法　　（一）原理　　可溶性抗原抗体反应后形成的免疫复合物，使介质浊度发生改变，光线通过抗原抗体反应后的溶液时，被其中的免疫复合物微粒吸收，在保持抗体过量的情况下，吸光度（A值）与免疫复合物量呈正相关。与已知浓度的抗原标准品相比较，可确定标本中抗原的含量。　　（二）仪器工作过程　　1.将待检标本和抗原参考品作适当稀释。　　2.将待测标本和标准抗原溶液（5个浓度抗原标准品）与适当过量的抗血清混合，在一定条件下，抗原抗体反应完成后，在340nm处测定各管吸光度。　　3.按方程进行曲线拟合，制备剂量-反应曲线，由计算机处理，计算出抗原浓度。　　（三）方法评价　　透射比浊法灵敏度比单扩法高5～10倍，CV小于10%，操作简便，结果准确，且能用全自动或半全自动生化分析仪进行检测，常用于生化指标的测定。　　本法的不足在于：　　①抗体用量较大　　②灵敏度较散射比浊法低　　③耗时较长　　二、免疫胶乳比浊法　　用抗体致敏的大小适中、均匀一致的胶乳颗粒，在遇到相应抗原时，胶乳颗粒上的抗体与抗原特异结合，引起胶乳颗粒凝聚。分散的单个胶乳颗粒直径位于入射光波长之内，不阻碍光线通过，当2个或2个以上胶乳颗粒凝聚时，透射光和散射光即出现显著变化。抗原-抗体反应后溶液的吸光度或散射光强度与待测抗原浓度呈正相关。采用透射比浊法或散射比浊法测定。　　（二）方法评价　　本法敏感度大大高于普通比浊法，可达ng／L水平，操作简便，易自动化；血清中的类风湿因子（RF）可与IgG Fc段结合，使IgG致敏胶乳颗粒出现非特异性凝集，用F（ab’）2片段代替IgG既可消除此干扰，又可克服IgG致敏胶的自凝现象；免疫胶乳轻度自凝或抗体活性降低会严重影响结果。　　三、免疫散射比浊法　　（一）原理　　溶液中的微粒受到光线照射后，微粒对光线产生反射和折射而形成散射光。悬浮微粒对光散射形成的散射光强度与微粒的大小、数量、入射光的波长和强度、测量角度等因素密切相关。　　不同大小微粒形成的散射光分布不同。当颗粒直径小于入射光波长的1／10时，散射光强度在各个方向的分布均匀一致，称为Rayleigh散射；当粒径大于入射光波长的1／10到接近入射光波长时，随着颗粒直径增大，向前散射光强于向后散射光，称为Debye散射；当颗粒直径等于或大于入射光波长时，向前散射光远远大于向后散射光，称为Mile散射。　　（二）定时散射比浊法　　定时散射比浊法是在保证抗体过量的情况下，加入待测抗原，此时反应立即开始，在反应的第一阶段，溶液中产生的散射光信号波动较大，所获取的信号计算出的结果会产生一定的误差。　　1.仪器测定技术要点　　（1）抗原抗体预反应阶段。　　（2）反应阶段：加入全量标本，在4分钟内测量散射光信号。　　（3）信号检测：将获得的信号值 ，经计算机处理转换为待测抗原浓度。　　2.抗原过量检测为保证检测时所获取的信号峰值是由被检抗原产生的，应使所有未知抗原全部与抗体结合形成抗原-抗体复合物，在本方法中采用了两项保证措施：　　（1）抗体过量。　　（2）对抗原过量进行阈值限定。　　（三）速率散射比浊法　　速率散射比浊法是抗原抗体结合反应的动力学测定法　　速率是指抗原抗体反应在单位时间内形成免疫复合物的量（不是免疫复合物累积的量），连续测定各单位时间内复合物形成的速率与其产生的散射光信号联系在一起，形成动态的速率散射比浊法，每项检测仅1～2分钟即可完成。　　选取速率最大，且与被测物浓度变化呈线性关系的速率峰值，制作剂量-反应曲线，通过计算机计算可获得被测物浓度的量。　　仪器测定技术要点：　　（1）开启机器，进行定标。　　（2）反应阶段。　　（3）抗原过量检测。　　（四）方法评价　　散射比浊法是目前临床应用较多的一种方法，本法自动化程度高，具有快速、灵敏、准确、精密等优点。采用抗原过量检测方法，保证了结果的准确性。但仪器和试剂价格比较贵，对抗体的质量要求很高。　　四、免疫比浊分析的影响因素和临床应用　　（一）免疫比浊分析的影响因素　　1.抗原抗体比例　　2.抗体的质量　　3.增浊剂的使用　　4.伪浊度 非抗原抗体特异性结合形成的浊度，称为伪浊度，可导致抗原检测结