氟掺杂对富锂层状氧化物不可逆容量损失的抑制作用.docx

氟掺杂对富锂层状氧化物不可逆容量损失的抑制作用综述：Li材料在低温加热（700度）下合成，以及评价其电化学性质。由于加入氟，其可逆性能明显发生增加，且在首轮过程中非可逆性能减少。不可逆性的减少主要由于增加了氟之后，加强了首轮的Li2MnO3Yang复合物的效率。结合X-射线衍射，次生离子质谱，以及X-射线吸收光谱的结果，首先得出的原则是，由于氟的存在，减少了钻和镁在富锂氧化层，减少的过渡金属材料一直结构的改变。 介绍： 汽车（EV）和能量储存系统（ESS）已深入研究减少化石燃料的使用。最近，由于环境问题增加对于锂离子电池（LIBS）关注。具体来说，EVs和ESSs的应用被用于减少化石燃料的使用。为了增加LIBs的能源密度，科研人员做出了很多的发展阴极材料的努力。资料显示，大于250mAh/g的容量可被此种阴极材料实现，这比传统习惯使用的阴极材料（100e160mah/g）容量更大。然而，可逆容量锂丰富的氧化物复合物降低快速回收。此外，首轮的不可逆容量损失的富锂层状氧化物在室温下大于20%，其吸光度明显降低锂电池的能量密度细胞。为了发展高能量密度的LIBS使用富锂层状氧化物，循环性能和不可逆性的物质需要被修饰。富锂层状氧化物已被各种研究组提出，其结构由纳米一复合材料和Li2MnO3-和LiMeOxide2-样组件，在（XAS）也检测到的变化在TM的氧化态离子及其局部环境。一第一性原理计算进行调查的影响在fl加上锰和氧离子对锂离子的氧化态一插层。通过结合这些结果，对电化学性能的改进也进行了探讨。 实验2.1锂富锂层状阴极的制备是典型的Ni、Mn、Co、Cr［4,7］。limeo似的组件具有相同的结构，作为传统的分层合成了正极材料，使用固体状态一作用方法。锂钻、LiF和共沉淀氢氧化物CON-再次，由交替，密排面氧一Gen，过渡金属（TM），和liions［12］用同样的方式。泰宁镍，钻，锰作为起始材料。这个化学计量。随后，该limeo，锂镧也由锂和TM层交替，然而，三分之一的锰在商标层是用锂离子替代13。已经证明了起始粉末（100克），热处理的温度700Canairstream（20升/分钟）10h。过量的锂可电化学从锂镧提取复合应用~4.5V锂b锂电池中2.2。结构表征随着氧的氧化补偿电荷平衡［14］。 同时，theliionextractionfromtheliMnO-likecomponent晶体结构ofthesynthesized材料采用引起结构变化导致在巨大的不可逆性第一个周期的fi［阶段］和连续的容量损失中循环［15,16］。此外，锂富阴极显示逐渐通过分层尖晶石相变，这明显地重新了LIBS［17e19］的能量密度。深入研究为了提高电化学性能的研究富锂层状氧化物。研究不同的涂层材料，如inipo，阿尔夫，和阿，也表现出部分的改进源。thereitveld晶体结构重新fi在执行通过这个jana2000软件包。使用场发射fi评价材料的形态扫描电子显微镜（SEM）和分布的进行模拟fluorine离子。表积变化在fluorine除了用BET法测定。这个浦项的加速器实验室光束线（PAL）；这是在传输模式中执行。有加强周期的研究对fluorine性能加富锂层状氧化物。然而，tothebestofauthor知识的fluorine锂补充说一高温固相法制备了富厚层状氧化物态反应（850e950C）和粉末的证明anodeswerepreparedforinsituxasmeasurements。充电和ofthepouchcellswerecarriedoutwitha0.1目前排密度。光谱进行了分析，通过以下标准该uwxafs软件［37］方法。散射振幅和相移的商标离子和氧对计算用FEFF程序［38］。的fi拟合的非线性最小一广场进行的r-空间使用feffit程序［39］。 可逆容量较小以及大容量不可逆容量损失是因为颗粒尺寸的增加flUO诱导生长的作用。最近，itwasreportedthatthecapacity保留富锂层状氧化物可以通过表面改fi阳离子大大改善或改进intheuniformity预留材料thatthephasetransformationofthecathode，这在电压凹陷的效果，可以通过使用苏尔抑制一faceprotecting层［作为］同时，firstcycleefficiencyofli—富阴极仍需加强，以增加锂离子电池的能量密度。有研究报道，第一周期效率可以用酸处理或尖晶石的改进相融入Li-MnOelimn0.5ni0.5o随着fluorine添加锂镧的行为用维也纳从头计算模拟软件（VASP）预测40e42代码。利用VASP代码forcalculations，广义梯度近似与Perdew伯克Ernzerhof（PB