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小儿肺热清颗粒结合阿奇霉素治疗急性支气管肺炎患儿的效果
〔〕:【摘要】目的:观察小儿肺热清颗粒结合阿奇霉素治疗急性支气管肺炎患儿的效果。方法:选取80例急性支气管肺炎患儿为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组各40例。对照组给予阿奇霉素治疗,观察组给予小儿肺热清颗粒结合阿奇霉素治疗。比拟两组疗效、血清炎性因子[C反响蛋白〔CRP〕、白细胞介素〔IL〕-4及肿瘤坏死因子〔TNF〕-alpha;]程度、病症体征消失时间、住院时间和不良反响发生率。结果:观察组治疗总有效率为97.50%,高于对照组的77.50%,差异有统计学意义〔P0.05〕。结论:小儿肺热清颗粒结合阿奇霉素治疗急性支气管肺炎患儿可进步治疗总有效率,缩短病症体征消失时间和住院时间,降低血清炎性因子程度,优于单纯阿奇霉素治疗效果。【关键词】小儿肺热清颗粒;阿奇霉素;急性支气管肺炎;血清炎性因子;不良反响西医治疗支气管肺炎患者时,首选感染控制结合对症处理,其中阿奇霉素作为常用药物,抗菌作用确切,但不良反响多【1】。小儿肺热清颗粒为纯中药制剂,具有宣肺清热、化痰止咳的作用,可进步疗效【2】。本文观察小儿肺热清颗粒结合阿奇霉素治疗急性支气管肺炎患儿的效果。1资料与方法1.1一般资料选取2022年1月至2022年6月本院收治的80例急性支气管肺炎患儿为研究对象。纳入标准:符合?中医儿科常见病诊疗指南?中相关诊断标准【3】;入组前未承受其他抗感染、抗病毒等药物治疗。排除标准:合并心、肝、肾等脏器疾病患儿;对本研究所用药物过敏患儿;凝血功能障碍患儿;血液系统疾病患儿。患儿家长对本研究内容理解并自愿签署知情同意书,且本研究经本院伦理委员会审核通过。按照随机数字表法分为对照组与观察组各40例。对照组:男24例,女16例;年龄6个月至12岁,平均〔5.131.58〕岁;病程1~7d,平均〔2.980.51〕d。观察组:男22例,女18例;年龄6个月至12岁,平均〔4.981.55〕岁;病程1~7d,平均〔3.010.55〕d。两组一般资料比拟,差异无统计学意义〔P0.05〕,有可比性。1.2方法两组患儿入院后均给予常规止咳化痰、平喘、抗感染治疗。对照组在此根底上给予阿奇霉素注射液〔江苏吴中医药集团苏州制药厂,国药准字2.5mL∶0.25g〕静脉滴注治疗,10mg/kg,1次/d,连续治疗3~5d。待体温下降,外周血白细胞计数恢复正常后,给予阿奇霉素干混悬剂〔石药集团欧意药业,国药准字0.1g〕口服治疗,1次/d,10mg/kg,连续治疗3d后停药4d,再继续服用。治疗3个周期。观察组在对照组根底上给予小儿肺热清颗粒〔大连美罗中药厂,国药准字4g〕温水冲服治疗,4g/次,3次/d,连续治疗14d。1.3观察指标〔1〕比拟两组疗效。痊愈:治疗1周后,病症、体征恢复正常,体温le;37.2℃,白细胞计数le;9.15x109/L;显效:治疗1周后,病症、体征好转,实验室指标、病原菌指标中任意一项未恢复正常;有效:治疗1周后,病症、体征改善,实验室指标、病原菌指标未恢复正常;无效:病情未改善或加重。总有效率=〔痊愈+显效+有效〕例数/总例数x100%。〔2〕比拟两组病症体征消失时间〔高热消失、肺啰音消失、咳痰喘息消失时间〕与住院时间。〔3〕比拟两组治疗前后血清炎性因子程度,采集空腹肘静脉血3mL,3000r/min离心5min取血清,离心半径10cm,采用酶联免疫吸附法检测C反响蛋白〔CRP〕、白细胞介素〔IL〕-4及肿瘤坏死因子〔TNF〕-alpha;程度。〔4〕比拟两组不良反响发生率。1.4统计学方法采用SPSS22.0统计学软件处理数据,计量资料以〔xs〕表示,比拟采用t检验,计数资料以率〔%〕表示,比拟采用chi;2检验,以P2.2两组病症体征消失时间和住院时间比拟观察组高热消失、肺啰音消失、咳痰喘息消失时间和住院时间均短于对照组,差异有统计学意义〔P2.3两组治疗前后血清炎性因子程度比拟治疗前,两组血清CRP、IL-4、TNF-alpha;程度比拟,差异均无统计学意义〔P0.05〕;治疗后,两组血清CRP、IL-4、TNF-alpha;程度均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义〔P2.4两组不良反响发生率比拟观察组出现1例上腹部不适,1例胃肠道不适,不良反响发生率为5.0%〔2/40〕;对照组出现2例上腹部不适,1例胃肠道不适,1例荨麻疹,不良反响发生率为10.0%〔4/40〕;两组不良反响发生率比拟,差异无统计学意义〔chi;2=0.180,P=0.671〕。3讨论阿奇霉素是临床治疗急性支气管肺炎患儿的
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