DB22T 2961-2019淡水小球藻室内快速培养技术规范.docxVIP

ICS 65.150 B 51 吉 林 省 地 DB22 方 标 准 DB 22/T 2961—2019 淡水小球藻室内快速培养技术规范 Technical regulations for indoor culture of freshwater Chlorella vulgaris 2019 - 05 - 27 发布 2019 - 06 - 17 实施 吉林省市场监督管理厅 发 布 I DB22/T 2961—2019 前 言 本标准按照 GB/T 1. 1-2009 给出的规则起草。 本标准由吉林省水利厅提出。 本标准由吉林省农村农业厅归口。 本标准起草单位：吉林农业大学。 本标准主要起草人：张东鸣、陈玉珂、王秋举、王森、蔺丽丽、刘洪健、郭志欣、高永生。 1 DB22/T 2961—2019 淡水小球藻室内快速培养技术规范 1 范围 本标准规定了淡水小球藻(Chlorella vulgaris)培养的术语和定义，环境、设备及水，室内培养， 采收及注意事项。 本标准适用于淡水小球藻室内培养。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件， 仅所注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB 11607 渔业水质标准 NY 5073 无公害食品 水产品中有毒有害物质限量 NY/T 5361 无公害农产品 淡水养殖产地环境条件 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本标准。 3.1 指数生长期 exponential growth phase 在藻细胞达到一定密度后，藻细胞以指数生长的方式快速增殖的时期。 3.2 稳定期 stablephase 在指数生长期之后，藻细胞新生数与死亡数持平，藻细胞数保持稳定状态。 3.3 批次培养 batch culture 培养至稳定期后进行一次性采收所有藻液，清洗设备后进行重新接种再次培养。 3.4 连续培养 continuous culture 培养至稳定期后，采收部分藻液，采收体积不大于总培养体积的80%， 之后通过添加培养基进行继 续增殖培养。 4 环境、设备和水 4.1 环境 应符合 NY/T 5361 的规定。 2 DB22/T 2961—2019 4.2 仪器设备 4.2.1 酸度计、光度计、显微镜和分光光度计。 4.2.2 微孔曝气、光照及二氧化碳供应设备、塑料桶、水族箱、玻璃钢桶、水泥池等。 4.3 水 应符合 GB 11607 的规定。 5 室内培养 5.1 消毒 容器未注水之前用10 mg/L~20 mg/L高锰酸钾浸泡20 min ~30 min，消毒后用大量清水充分清洗， 保证设备内壁无高锰酸钾残留。 5.2 配置培养基 5.2.1 培养基按照表 1 要求配制。 表1 BG11 培养基 贮存液 配置体积 (mL) 成分 含量 (g) 1 1000 NaNO3 (+N)/NaCl(-N) 30.00/20.60 K2HPO4 ·3H2O 0.8000 Na2CO3 0.4000 2 100 柠檬酸 0.3000 柠檬酸铁铵 0.3000 EDTA-Na2 0.05000 3 100 CaCl2 ·2H2O 1.800 4 100 MgSO4 ·7H2O 3.750 5 1000 H3BO3 2.860 MnCl2 ·4H2O 1.810 CuSO4 ·5H2O 0.0790 Na2MoO4 ·2H2O 0.3910 Co(NO3)2 ·6H2O 0.04947 ZnSO4 ·7H2O 0.2220 6 1000 羟乙基哌嗪乙硫磺酸 119.15 注1： 贮存液2容易滋生细菌，高压灭菌后保存于4℃。 注2： 贮存液6为保种时用，平时培养可不添加。 5.2.2 配制好的培养基用 2 mol/L 的 NaOH 调 pH 到 7.4~8.0，置于 4℃下保存。 5.3 保种培养 5.3.1 容器 3 DB22/T 2961—2019 用10 L容器进行保种培养。 5.3.2 条件 光照强度2000 Lx~3000 Lx，培养温度为(25±1) ℃，连续充CO2气体。 5.3.3 管理 5.3.3.1 生长监测 每天检测藻密度。采用血球计数板法计算藻细胞密度， 计算出藻液藻细胞密度； 或采用分光光度法 在680 nm波长下测量分光光度值，绘制标准曲线后换算出藻液藻细胞密度。 5.3.3.2 更换培养基 稳定期末更换1/2体积培养基。 5.4 规模培养 5.4.1 容器 容器容积控制在1 m3~2 m3，深度不大于80 cm。可选用塑料桶、水族箱、玻璃钢桶、水泥池等适 合在室内使用的设备，设备应方便进水和排水