冷链药品管理新规制度.pdfVIP

冷链药品管理制度 1 制订目标：确保需冷藏药品储存、流通安全性，特制订本制度。 2 依据：《药品管理法》、《药品经营质疑管理规范》、《药品冷链物流技术和管理规范》 DB33/T 713—. 《保温车、冷藏车技术条件》QC/T 450-(). 《GB50072 冷库设计规 范》。 3 范用：适适用于冷藏药品物流链过程中收货、验收、贮藏、养护、发货、运输、温度控制 和监测等管理全过程。 4 术语和定义： 4.1 冷藏药品指对药品贮藏、运输有冷处、冷冻等温度要求药品。 4.2 冷处指温度符合2°C〜10°C 贮藏运输条件。 4.3 冷冻指温度符合-10°C〜-25°C 贮藏运输条件。 4.4 药品冷链物流指药品生产企业、经营企业、物流企业和使用单位采取专用设施，使冷藏 药品从生产企业成品库到使用单位药品库温度一直控制在要求范囤内物流过程。 5 冷藏药品收货、验收 5.1 冷藏药品收货区应设置在阴凉处，不得程于阳光直射、热源设备周朗或其它可能会 提升 周围环境温度位置。 5.2 收货时应检验药品运输途中实时温度统计，并用温度探测器检 测其温度。 5.3 冷藏药品收货时，应索取运输交接单，做好实时温度统计，并签字确龙。有多个交 接步骤，每个交接步骤全部要签收交接单。 5.4 冷藏药品从收货转移到待验区时间，冷处药品应在30 分钟内，冷冻药品应在15 分 钟内。 5.5 验收应在阴凉或冷藏环境下进行，验收合格药品，应快速将其转到说明书要求贮藏 环 境中。 5.6 对退回药品，接收企业应视同收货，严格按5.1 5.2、5.3、 5.4、5.5 操作，并做好统计，必需时送检验部门检验。 5.7 冷藏药品收货、验收统让应保留至超出冷藏药品使用期1 年以备查，统计最少保留 3 年。 6 冷藏药品贮藏、养护 6.1 冷藏药品贮藏温度应符合冷藏药品说明书上要求贮藏温度要求。 6.2 贮藏冷藏药品时应按冷藏药品品种、批号分类码放。 6.3 冷藏药品应按《药品经营质量管理规范》要求进行在库养护检验并统计。发觉质虽 异 常，应先行隔离，暂停发货，做好统汁，立即送检验部门检验，并依据检验结果处理。 6.4 养护统计应保留至超出冷藏药品使用期1 年以备査，统计最少保留3 年。 7 冷藏药品发货 7.1 冷藏药品应指定专业人员负责冷藏药品发货、拼箱、装车工作， 并选择适合运输方法。 7.2 拆零拼箱应在冷藏药品要求贮藏温度下进行。 7.3 装载冷藏药品时，冷藏车或保温箱应预冷至符合药品贮藏运输温度。 7.4 冷藏药品由库区转移到符合配送要求运输设备时间，冷处药品应在30 分钟内，冷 冻药品应在15 分钟内。 7.5 冷藏药品发货、装载区应设置在阴凉处，不许可宜于阳光宜射、热源设备周用或其 它可能会提升周国环境温度位垃。 7.6需要委托运输冷藏药品单位，应和受托方签署协议，明确药品在贮藏运输和配送过 程 中温度要求。 8冷藏药品运输 8.1应配宜有确保冷藏药品温度要求设施、设备和运输工具。 8.2采取保温箱运输冷藏药品时，保温箱上应注明贮藏条件、启运时间、保温时限、特 殊 注意事项或运输警告。 8.3采取冷藏车运输冷藏药品时，应依据冷藏车标准装载药品。 8.4应制订冷藏药品发运程序。发运程序内容包含岀运前通知、出运方法、线路、联络 人、异常处理方案等。 8.5运输人员岀行前应对冷藏车及冷藏车制冷设备、温度统讣显示仪进行检验，要确保 全 部设施设备正常并符合温度要求。在运输过程中，要立即査看温度统计显示仪，如岀现温 度异 常情况，应立即汇报并处理。 9冷藏药品温度控制和监测 9.1冷藏药品应进行二十四小时连续、自动温度统il•和监控，温度统计间隔时间设置不 得 超出30分钟/次。 9.2冷库内温度自动监测布点应经过验证，符合药品冷藏要求。 9.3 自动温度统计设备温度监测数据可读取存档,统汁最少保留3年。 9.4温度报警装置应能在临界状态下报警，应有专员立即处理，并做好温度超标报警情 况 统计。 9.5制冷设备启停温度设置：冷处应在3°C〜7°C,冷冻应在-12°C〜-23°C。 9.6 冷藏车在运输途中要使用自动监测、自动