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十二烷基苯磺酸纳在纳米fe 纳米颗粒的表面效应和界面效应导致纳米颗粒表面具有很大的自由度。因此，颗粒的聚集可以减少水分的自由能量。 1 实验 1.1 仪器、仪器和仪器 (1) 实验原料:Fe Cl (2) 仪器:501A型超级恒温器, 上海实验仪器厂有限公司制造;XQM-2L变频行星式球磨机, 南京科析实验仪器研究所制造;TGL-16M型高速台式冷冻离心机, 长沙湘仪离心机仪器有限公司制造;PHS-2S型数显p H计, 上海精密科学仪器有限公司制造;JY98-3D型超声波细胞粉碎机, 宁波新芝生物科技股份有限公司制造;722s可见光分光光度计, 上海棱光技术有限公司制造;X’TRAX-射线衍射仪, 瑞士制造;Nexus670型富氏变换红外-拉曼光谱仪, 美国Nicolet公司制造;ESCALAB MK-II光电子能谱测试仪, 英国VG公司制造;Zetasizer3000电位粒径分布仪, 英国Malven公司制造;JSM-2010UHR型高分辨透射电镜, 日本电子公司制造。 1.2 纳米铁磁性材料 采用化学共沉淀法制备纳米Fe 采用机械球磨法, 研究SDBS用量对纳米Fe 1.3 沉降高度对分散稳定性的影响 将稳定分散的纳米Fe 采用分光光度计法、静态沉降高度法、器皿法和表面Zeta法表征纳米Fe 静态沉降法是指具有可比性的溶液在相同的具有密集刻度的容器中静置一段时间后, 根据溶液中固体悬浮物的沉降高度来判断溶液的分散稳定性。把沉降的粉体堆积试管底部的高度记为沉降高度。沉降高度越小, 说明沉降的粉体质量越小。溶液中稳定分散的粉体质量越大, 则溶液的分散稳定性越强。固体悬浮物在溶液中的沉降速度与固体粒子的粒径、密度、溶剂的黏度以及固体粒子和溶剂间的相互作用力相关。在其他条件相同时, 固体粒子间排斥力和固体粒子与溶剂间相互作用力越大, 粒子的沉降速度越慢, 沉降高度越小, 即溶液的分散稳定性越好。因此, 可以根据静置后溶液的沉降高度来判断溶液的分散稳定性。 2 结果与讨论 2.1 sdbs的稳定性 在检测波长为400 nm时, 测得Fe 每种分散剂都有一最佳加入量, 并不是分散剂加入越多越好。当分散剂的用量较小时, 颗粒包覆不完全, 部分颗粒间发生团聚生成大颗粒;当分散剂恰好将颗粒表面包裹时, 分散剂能够最大发挥其位阻稳定和静电稳定作用;当分散剂用量再增大时, 多余的高分子长链在体系中可能会相互交连而导致絮凝, 使悬浮液体系的稳定性变差 图2 (a) 中, L0, L1和L2分别为磁流体未稀释、稀释时和稀释并静置沉降后检测出的吸光度曲线。从图2可看出:当SDBS用量小于0.5 g时, 静置50 d后, 溶液吸光度几乎为0, 沉降高度较高 (图2 (b) ) ;加入的SDBS几乎全部吸附于颗粒表面, 但由于加入的SDBS总量小, 颗粒表面无法充分包覆形成有效的空间位阻阻止纳米Fe 当SDBS用量增加至约0.5 g时, 沉降高度变低 (图2 (b) ) , 上清液中仍几乎无分散剂 (图2 (c) 中S1曲线) , 但颗粒表面的吸附量增加且达到1个峰值, 溶液吸光度较大 (图2 (a) 曲线L0) ;但将液体稀释后, 溶液变混浊, 测其吸光度陡然增大 (见曲线L1) , 混浊的液体静置数分钟后, 颗粒几乎聚集沉降, 测其吸光度几乎为0 (见曲线L2) 。这可能是由于纳米Fe 当SDBS用量增加至0.8 g左右时, 磁流体被水稀释30倍后, 仍未发现有聚沉的现象, 且此时上清液中SDBS质量与颗粒表面吸附量相当 (图2 (c) ) 。说明此时一部分SDBS在颗粒表面形成较强的化学吸附, 一部分在颗粒表面形成较弱的物理吸附甚至以游离形式存在溶液中形成如图3 (b) 所示的双层吸附结构。稀释溶液时, 颗粒表面吸附较弱的SDBS溶于溶液中, 但由于在处理过程中SDBS与颗粒表面形成了较强的化学吸附, 较强空间位阻作用阻止了颗粒之间靠近团聚, 因此, 多次稀释未见溶液混浊。在实验过程中还发现未添加SDBS的磁流体Zeta电位为+7 m V, 而SDBS用量为1.0 g时测得Zeta电位为-18.7 m V, 这说明Fe 当SDBS用量大于0.8 g时, 随着SDBS用量的增大, 纳米磁流体的稳定性反而下降。这是由于过多的高分子长链相互交连, 导致絮凝, 因而系统稳定性降低。 2.2 xrd分析 图4所示为SDBS表面处理前、后纳米Fe 2.3 工会的形态分析 图5 (a) 和 (b) 所示为经SDBS处理后的纳米Fe 2.4 红外光谱分析 不同SDBS添加量对应的纳米Fe 2.5 spss分析 采用XPS对SDBS改性前、后的纳米Fe 由于纳米Fe 3 纳米fe3纳米粒子的表征 (1) 磁流体中纳米Fe (2) 表面处理前、后的颗粒均为尖