- 1、本文档共6页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
2023 儿童幽门螺杆菌感染的诊断与治疗规范
摘要
幽门螺杆菌(Hp) 感染通常发生于儿童期并持续至成年,与慢性胃炎、消 化性溃疡、胃癌等的发生密切相关。儿童感染 Hp 的临床表现、治疗方案 和疾病转归与成人有所不同需要进一步规范儿童 Hp 感染的诊断和治疗。 符合治疗指征时首选配对治疗,并强调个体化方案以降低耐药率、减少耐
药菌株的产生,提高Hp 根除治疗的成功率。
幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)是革兰阴性微需氧菌,主要寄生 在胃幽门、胃窦等附近的胃黏膜上,是人类常见的感染菌之一,与慢性胃 炎、消化性溃疡、胃癌等的发生密切相关。 Hp 感染通常发生于儿童期, 多在6~15岁,并可持续至成年,很难被自然清除。我国是 Hp 感染的高 发国家之一,由于儿童与成人在 Hp 感染的发病机制、免疫反应、临床症 状、病变特征和耐药率等方面存在差异,诊治策略也不完全相同。儿童 Hp 感染检测指征、诊断标准、治疗时机及治疗方案等均充满挑战,诊治 是否规范直接影响疾病的转归甚至预后。国内外相继发布了成人和儿童 Hp 感染相关共识和指南,并不断更新,在指导和规范临床诊治儿童 Hp 感染中发挥了积极的作用。但近年来, Hp 感染的根除成功率逐渐下降, 而耐药率逐渐上升,尤其是克拉霉素的耐药率。为了提高儿童 Hp 首次根
除成功率,中华医学会儿科学分会消化学组、国家儿童医学中心消化专科
联盟、中华儿科杂志编辑委员会组织专家制定”中国儿童幽门螺杆菌感染诊 治专家共识(2022)”,以规范儿童 Hp 感染的诊断与治疗。现就 Hp 感
染相关的重点、难点与热点问题进行阐述。
一、规范儿童 Hp 感染的诊断
1.掌握 Hp 检测指征:大多数儿童感染 Hp 后无明显临床症状,而胃黏膜 的炎症可能持续存在。通常认为,如果儿童无临床症状,无论家长是否有 Hp 感染,不建议对儿童进行常规 Hp 检测。临床上需严格掌握 Hp 检测
指征,并选用合适的检测方法。
2.标准化Hp 现症感染诊断:Hp 检测方法包括侵入性和非侵入性两类。侵 入性方法包括胃黏膜快速尿素酶试验( rapid urease test,RUT),灵敏度 84%~95%特异度95%~100%胃黏膜组织切片染色灵敏度60%~93%, 特异度95%;胃黏膜 Hp 培养,灵敏度76%~90%,特异度100%;胃 黏膜核酸分子检测,灵敏度80%~95%,特异度100%。非侵入性方法包 括13C 尿素呼气试验(urea breath test,UBT),灵敏度95%~100%, 特异度95%~100%粪 Hp 抗原检测( Helicobacter pylori stool antigen, HpSA) 灵敏度95%特异度95%;血清Hp 抗体检测灵敏度74.4%, 特异度59%。除了血清 Hp 抗体检测一般用于流行病学调查外,上述其他 方法均可作为现症感染的诊断依据。为了提高检测准确性, RUT、UBT 及
Hp 培养均要求检测前停用质子泵抑制剂( proton pump inhibitor ,PPI)
2周。 Hp 现症感染的诊断标准继续沿用”儿童幽门螺杆菌感染诊治专家共 识”。结节性胃炎是儿童期 Hp 相关慢性胃炎的一种内镜下特定表型,尚不
足以根据内镜下胃黏膜结节样改变来诊断 Hp 感染。
3.规范病理诊断:根据2017年发表的”慢性胃炎及上皮性肿瘤胃黏膜活检 病理诊断共识对胃黏膜组织病理进行分级,并结合新悉尼系统的直观模拟 评分法进行评估。对于慢性胃炎,需对5种组织学变化(包括慢性炎症病 变、活动性、萎缩、肠化、 Hp 感染)进行描述。根据黏膜慢性炎性细胞 的密集程度和浸润深度进行分级,慢性炎性病变基础上如果有中性粒细胞 浸润提示活动性。 Hp 感染是儿童慢性胃炎常见病因,组织学上常见活动 性病变胃黏膜中淋巴滤泡增生可能由 Hp 感染引起需要仔细寻找病菌; 在炎症病变明显而 HE 染色未见Hp 的情况下,可应用免疫组织化学染色、
Gimsa 染色、 Warthin-Starry银染色或美兰染色进一步检测。
4.加强耐药性评估:全球范围内 Hp 耐药率逐渐上升,根除成功率逐渐下 降。国内外共识均推荐治疗前先进行抗菌药物耐药性评估,尤其是拟采用 任何含有克拉霉素的治疗方案。在克拉霉素耐药率15%或未知耐药率的 地区,使用含克拉霉素方案之前,要进行耐药性检查。抗菌药物敏感性检 测分表型和基因型,表型检测主要基于新鲜活检胃黏膜标本进行的 Hp 培 养,对常用于Hp 根除治疗的抗菌药物进行药物敏感性试验,包括阿莫西 林、克拉霉素、甲硝唑、左氧氟沙星和四环素等;基因型检测主要利用 PCR
或测序法对新鲜胃黏膜标本、石蜡包埋标本、 RUT 标本或粪标本进行抗菌
药物耐药
文档评论(0)