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非小细胞肺癌的药物治疗 作为一种常见的肺肿瘤，肺癌的临床症状包括呼吸急促、声音嘶哑和面部水肿，这些器官可转移到肝、脑、肾和其他重要器官，严重危及患者的生命。而肺癌中80%为非小细胞肺癌（NSCLC），该病早期临床无明显特殊症状，易被忽视，一旦确诊多已是晚期，失去最佳手术机会，临床主要采用药物配合化疗的方式进行治疗 1 数据和方法 1.1 临床数据 1.1.1 两组性别、大学文化水平对比 选取2018年8月至2019年12月于我院接受治疗的60例晚期NSCLC患者为受试对象，按照入院顺序分为试验组与对照组各30例。试验组男性19例，女性11例，年龄35～70岁，平均（58±8）岁，大学文化21例，高中文化6例，初中文化3例；对照组男性21例，女性9例，年龄34～71岁，平均（58±10）岁，大学文化19例，高中文化8例，文化3例。2组患者一般临床资料比较差异均无统计学意义（P0.05），具有可比性。 1.1.2 预计生存期/3个月者 (1)肺部病理诊断为NSCLC者；(2)预计生存期3个月者；(3)经本人同意且签署知情同意书；(4)血尿常规检查正常且入院前未接受手术治疗者。 1.1.3 风湿性患者一般资料 (1)对本研究使用药物有过敏反应者；(2)肝肾功能不全者；(3)妊娠期、哺乳期患者；(4)伴有精神疾病或不能遵从医嘱者；(5)治疗中途退出或死亡者。 1.2 方法 1.2.1 培美曲塞二钠联合顺铂注射液 2组患者化疗前均给予止吐、保护胃黏膜等常规操作。对照组患者给予PC方案单独治疗：注射用培美曲塞二钠（普来乐）（生产企业：江苏豪森药业股份有限公司，规格：0.2 g，国药准字号：与顺铂注射液（生产企业：江苏豪森药业股份有限公司，规格：6 ml:30 mg，国药准字号：联合使用，培美曲塞每次500 mg/m 1.2.2 活性化合物的免疫 于治疗前及治疗后6个月，抽取患者清晨空腹静脉血5 ml，离心后取血清放于冰箱冷冻保存备用，采用北京西化仪科技有限公司的M15055型化学发光免疫分析仪及相关试剂盒测定癌胚抗原（CEA）及细胞角蛋白19可溶性片段（CYFRA21-1）水平变化。 1.3 绩效评估 1.3.1 疗效判定标准 根据世界卫生组织（WHO）规定的肿瘤疗效评定标准[3]评价近期疗效，分为完全缓解（CR）：病灶完全消失，消失时间1个月；部分缓解（PR）：病灶体积缩小超过50%，且持续时间1个月；疾病稳定（SD）：病灶体积缩小25%～50%；疾病进展（PD）：病灶增大25%。总有效率=（CR+PR）/总例数×100%。 1.3.2 生命质量评估 采用生活质量综合评定（GQOLI-74）量表 1.4 生活质量及不良反应观察 比较2组患者短期临床疗效及随访1年的生存情况[生存率、无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）]，记录其治疗前、治疗后6个月的生活质量[生活质量综合评定（GQOLI-74）量表]、血清肿瘤标志物（CEA、CYFRA21-1）变化情况，分析不良反应发生率。 1.5 统计处理 采用SPSS18.0统计学软件分析数据，计数资料用例数（%）表示，采用χ 2 结果 2.1 脱组情况 2组患者在治疗后6个月期间均无死亡或其他脱组情况（P0.05）；而随访1年期间，试验组死亡脱组18例（60%），对照组21例（70%），组间差异无统计学意义（χ 2.2 综合治疗效果 治疗后6个月，试验组总有效率为36.7%，对照组总有效率为20.0%，且2组总有效率差异无统计学意义（P0.05），见表1。 2.3 两组患儿主要时间比较见表2 随访1年内，试验组患者PFS及OS时间均显著大于同期对照组（P0.05）；而2组患者1年内生存率差异无统计学意义（P0.05），见表2。 2.4 两组治疗前后理功能、社会功能、物质生活状态评分比较 治疗后6个月，2组患者躯体功能、心理功能、社会功能、物质生活状态评分较治疗前均有显著上升，且试验组明显高于对照组（P均0.05），见表3。 2.5 比较血清肿瘤的标记 治疗后6个月，2组患者CEA及CYFRA21-1水平较治疗前均有显著下降，且试验组明显低于对照组（P0.05），见表4。 2.6 副作用的比较 试验组治疗后不良反应发生率低于对照组，而2组患者不良反应发生率均无统计学意义（P0.05），见表5。 3 手术治疗cea的临床应用 肺癌现如今在世界恶性肿瘤发病率中占发病率首位，占肿瘤死因第一位。肺癌中70%～80%为NSCLC，易转移，且早期无明显症状，如同一般呼吸系统疾病，可出现咳嗽、气闷、咳痰等症状。80%的患者一旦确诊就已是中晚期，错过了最佳手术时间，常以化疗治疗及药物治疗为主 相关数据证实，90%以上的肺癌都需要通过化疗治疗，化疗治疗NSCLC可缓解45