氮掺杂无定形氧化钒纳米片阵列的制备及性能研究.docxVIP

氮掺杂无定形氧化钒纳米片阵列的制备及性能研究 非对称超级电容器具有宽电压间隔、高功率密度和长期循环寿命长等优点，引起了人们的关注。 第一性原理计算表明氧化物的无定形化能够产生大量的不饱和悬挂键，伴随着阳离子吸脱附位点和能力的增加，其容量贡献明显优于相应的晶态氧化物 本文借助水热反应及其产物与氨气的相互作用，在碳纤维布表面构筑了氮掺杂无定形氧化钒纳米片阵列材料(VO 1 实验材料和方法 1.1 材料表面 三异丙氧基氧化钒(96%,Alfa Aesar公司)，乙酸锰[Mn(AC) 1.2 钒基前驱体 将0.3 m L三异丙氧基氧化钒加入到30 m L乙醇中，磁力搅拌20 min。将搅拌均匀的溶液转移至50 m L水热釜中，放入两块2 cm×3 cm的碳纤维布(CC)，在200℃下反应12 h，取出后用去离子水和乙醇清洗数次，在80℃下真空烘干至恒重得到钒基前驱体V-pre@CC。将V-pre@CC置于管式炉，在氨气氛围中以5℃/min的速率加热至300℃，并保温2 h，得到VO 1.3 磁力搅拌-pva法 Mn O PVA-Li Cl电解质膜制备：将5 g聚乙烯醇加入到40 m L去离子水中，在80～90℃下磁力搅拌直至PVA完全溶解；将5 g Li Cl·H 准固态不对称超级电容器组装：将正负极在PVA/Li Cl溶液中浸泡1 h后取出，分别组装在PVA-Li Cl电解质膜两侧，夹紧固定后在35℃加热12 h以去除多余的水分。 1.4 晶体结构分析 采用日立公司的Gemini SEM 500场发射扫面电子显微镜和日本电子公司的JEOL-2100F透射电子显微镜表征样品形貌。日本Rigaku公司的X射线衍射仪(D/max 2550 VB/PC型)进行样品的晶体结构分析。采用X射线光电子能谱(XPS:AXIS Ultra DLD)对样品的化学组成和化合价态进行分析。用电化学工作站(AUTOLAB PGSTAT302N)对电极及准固态不对称超级电容器进行循环伏安测试(CV)，恒电流充放电测试(GCD)和电阻抗测试(EIS)。 2 电极电化学性能 VO 图2(a)为不同条件下制备材料的XRD图谱。在300℃煅烧条件下，图谱除了26°和43°处的碳布特征包峰外 以铂片和Ag/Ag Cl电极分别作为对比电极和参比电极，5 mol/L的Li Cl作为电解液，对材料在(-0.9～0 V)电压区间内进行三电极体系的电化学性能测试。图3(a)为三种材料在20 m V/s扫速下的循环伏安图。如图所示，无定形VO 为了组装准固态非对称超级电容器以探究VO 3 氮掺杂无定形氧化钒 本文借助水热反应及其产物与氨气的相互作用，构筑了氮掺杂无定形氧化钒纳米片阵列材料。结构和谱学分析验证了无定形氧化钒中氮元素的引入及其对本征电导率的影响。在0.5 A/g的电流密度下，VO