NY_T 546-2015猪传染性萎缩性鼻炎诊断技术.pdf

ICS 11.220B 41NY中华人民共和国农业行业标准NY/T 546—2015代替NY/T 546—2002猪传染性萎菱缩性鼻炎诊断技术Detection of infectious atrophic rhinitis forSwine2015-05-21发布2015-08-01实施中华人民共和国农业部发布 NY/T 546—2015前 言本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。本标准代替NY/T546--2002《猪传染性萎缩性鼻炎诊断技术》。本标准与NY/T546-—2002相比，病原部分增加了病原菌的PCR诊断方法。本标准由中华人民共和国农业部提出。本标准由全国动物防疫标准化技术委员会（SAC/TC181)归口。本标准起草单位：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所。本标准主要起草人：彭发泉、杨旭夫、苑士祥、王春来。本标准的历次版本发布情况为：-NY/T 546—2002。I NY/T546—2015猪传染性萎缩性鼻炎诊断技术1范围本标准规定了猪传染性萎缩性鼻炎的诊断标准及技术方法。本标准适用于猪传染性萎缩性鼻炎的诊断和检疫。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T6682分析实验室用水规格和实验方法GB19489实验室生物安全通用要求GB/T27401实验室质量控制规范动物检疫3术语和定义下列术语和定义适用于本文件。3. 1支气管败血波氏杆菌bordetellabronchiseptica波代杆菌属。3. 2产毒素性多杀巴氏杆菌toxigenicpasteurellamultocida巴氏杆菌属。4缩略语下列缩略语适用于本文件，AR：atrophic rhinitis萎缩性鼻炎。DNA：deoxyribonucleic acid脱氧核糖核酸NLHMA：新霉素洁霉素血液马丁琼脂HFMA：血红素呋喃唑酮改良麦康凯琼脂。PBS:phosphatebuffer solution磷酸盐缓冲液。PCR:polymerase chain reaction聚合酶链式反应。Taq 酶:taq DNA polymeraseTaq DNA 聚合酶。5临床诊断5.1流行特点猪传染性萎缩性鼻炎是由于仔猪生后早期在鼻腔感染支气管败血波氏杆菌I相菌或其后重复感染产毒素性多杀巴氏杆菌（主要为荚膜D型，也有荚膜A型）引起的。这两种致病菌均产生细胞内皮肤坏死毒素，在感染过程中释放，穿透被破坏的鼻黏膜屏障，作用于生长迅速的仔猪鼻甲骨及鼻中隔骨组织，引起骨吸收、骨坏死及骨再造障碍变化，并可引起全身骨骼钙代谢障碍和淋巴免疫系统抑制。致病力不同的菌株产生毒素的能力也不同；毒素的致病作用具有明显的年龄和剂量依赖性。病菌通常通过病猪和带菌猪的鼻汁，经直接或间接接触而传播。支气管败血波氏杆菌越在生后早龄感染，病变越重。1月 NY/T 546—2015龄以后感染时，多为中等或轻症病例，且鼻甲骨容易再生修复；2月龄～3月龄时感染，仅呈组织学的轻症经过，不引起肉眼的鼻甲骨萎缩病变。支气管败血波氏杆菌引起的鼻甲骨萎缩，只在少数严重病例伴有鼻部变形变化。多杀巴氏杆菌的鼻腔感染在猪的日龄上晚于支气管败血波氏杆菌。产毒素性多杀巴氏杆菌菌株尽管在实验室人工感染证明在辅助刺激下可单独引起猪的萎缩性鼻炎，但至今在疫群仍发现是支气管败血波氏杆菌I相菌的重复或继发感染病原菌。产毒素性多杀巴氏杆菌菌株与支气管败血波氏杆菌I相菌菌株重复或继发感染，可在更年长的仔猪引起不可逆的持续的鼻甲骨萎缩病变[即所谓“进行性萎缩性鼻炎”（progressiveatrophic rhinitis）]，在疫群中产生较多的鼻部变形病猪，尤以早龄感染两种菌的强毒力株时为严重。饲养管理和环境应激因素及其他继发病原，均可影响仔猪的发病程度。5.2临床症状5.2.1仔猪群有一定数目的仔猪流鼻汁、流泪、经常喷嚏、鼻塞或咳嗽，但无热，个别鼻汁混有血液。一些仔猪发育迟滞，犬齿部位的上唇侧方肿胀。5.2.2育成猪群和成猪群a)鼻塞，不能长时间将鼻端留在粉料中采食；血，饲槽沿染有血液。b)两侧内眼角下方颊部形成“泪斑”。c)鼻部和颜面变形：1）上颚短缩，前齿咬合不齐(评定标准：下中切齿在上中切齿之后为阴性，反之为阳性);；2）鼻端向一侧弯曲或鼻部向一侧歪斜；3）鼻背部横皱褶逐渐增加；4）眼上缘水平上的鼻梁变平变宽。d）伴有生长欠佳。5.2.3检疫对象猪群发现有上述征候群，可以临床上初步诊断猪群有支气管败血波氏杆菌I相菌的传染或与产毒素性多杀巴氏杆菌的混合感染，特别是5.2.2中c)具有本病临床指征意义，需进行检菌、血清学试验及病理解剖检查，予以确诊。5.3病理变化5.3.1尸体外观检查主