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医院麻醉药品精神药品管理 主讲内容● 麻醉药品定义● 麻醉药品管理相关法规● 麻醉药品相关规定解读 下载删除 麻醉药品：是指连续使用后容易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品。精神药品：是指作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品，分为第一类精神药品和第二类精神药品。 注：与临床麻醉药的区别。麻醉药是指能使整个机体或机体局部暂时、可逆性失去知觉及痛觉的药物根据其作用范围可分为全身麻醉药及局部麻醉。 麻醉药品精神药品概念下载删除 国内常用麻醉药品品种 国内常用精神药品品种 国内常用精神药品品种下载删除 1、《麻醉药品和精神药品管理条例》（2005.11.1实施）2、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》（2005.11.14实施）3、《处方管理办法》（2007.5.1实施）4、《麻醉药品临床应用指导原则》（2007.1.25发布）5、《精神药品临床应用指导原则》（2007.1.25发布）6、 《关于进一步规范麻醉药品第一类精神药品和药品类易制毒化学药品管理的通知》川卫办医政便函2022（178）号7、《国家卫健委医政司关于加强相关药品管理的函》国卫医政医疗便函2023（89）号麻醉药品精神药品管理相关法规 一、麻醉药品管理组织机构及管理人员 （一）医院成立麻醉药品管理组织 （二）科室成立麻醉药品管理小组 麻醉药品精神药品相关管理规定解读麻醉药品“三级管理”模式院长分管院长医务科、药剂科、保卫科、护理部、病区护士长采购、保管、发药组长下载删除 二、麻醉药品、第一类精神药品的采购1、申请取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》，并凭《印鉴卡》定点批发企业 购买麻醉药品和第一类精神药品。2、根据医疗需要，按照有关规定购进药品，保持合理库存。购买药品付款采取银行转帐方式。麻醉药品精神药品相关管理规定解读下载删除 三、麻醉药品、第一类精神药品的验收1、入库验收必须货到即验，双人复核，清点验收到最小包装；采用专簿记录，双人签字。2、专簿登记内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。 麻醉药品精神药品相关管理规定解读 四、麻醉药品、第一类精神药品的储存1、储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专库（柜）加锁，并张贴标识。2、出入库建立专用帐册，进出逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字，做到帐、物、批号相符。麻醉药品精神药品相关管理规定解读下载删除 五、麻醉药品、第一类精神药品销毁 对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时，应当向所在地卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记。麻醉药品精神药品相关管理规定解读 六、麻醉药品、第一类精神药品的安全管理1、药库：必须配备保险柜，安装防盗门、防盗窗、监控系统、报警装置。2、门（急）诊药房、住院药房、各病区、手术室设药品周转库（柜）的配备保险柜、监控系统、报警装置。3、各周转柜实行“基数”管理，每天结算，及时补充。 麻醉药品精神药品相关管理规定解读 六、麻醉药品、第一类精神药品的安全管理4、药品储存各环节应指定专人负责，明确责任，实行交接班并有记录。麻醉科、手术室等麻醉精神药品使用量大、使用管理环节较多的科室，应成立以科室负责人为第一责任人的专门工作小组5、对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪。6、每月定期对病区、手术室麻醉药品周转柜储存情况进行检查，应帐物相符。麻醉药品精神药品相关管理规定解读下载删除 六、麻醉药品、第一类精神药品的安全管理 麻醉药品、第一类精神药品安全管理的核心环节“五专管理”： 专人负责 （药房和病区指定专人负责领取、调配、保管；专人负责数量和安全的检查） 专柜加锁 （保险柜、密码和钥匙分开保管） 专用账册 （入库验收登记、出入库数量登记、逐日消耗量登记） 专册登记 （处方登记） 专用处方 （红色标准的麻醉药品处方，手写处方）麻醉药品精神药品相关管理规定解读 七、麻