谷子种衣剂包衣方案的探讨.docxVIP

? ? 谷子种衣剂包衣方案的探讨 ? ? 张家齐，闫海燕，张海剑，石 洁 （1.河北省农林科学院植物保护研究所，河北省农业有害生物综合防治工程技术研究中心，农业部华北北部作物有害生物综合治理重点实验室，河北 保定 071000；2.河北北方学院农林科技学院，河北 张家口 075000） 谷子（Setaria italic（L.）Beau）属于禾本科狗尾草属，在我国已有超过7 000 a的栽培历史[1]。谷子具有节水抗旱、耐贫瘠、耐储藏、粮饲兼用的特点[2]，是我国北方干旱半干旱地区一种重要的旱作植物[3]，主要种植在我国河北、山西和内蒙古自治区[4]。目前，谷子的生产主要沿用传统的耕作方式，栽培和病虫害防治技术落后[5]，最常见且主要危害谷子的病害有：白发病、黑穗病、锈病、谷瘟病和纹枯病[6]，其中，因谷种表面带菌而导致的谷子黑穗病、白发病等病害更是发生频繁，严重影响了谷子的产量。选择适当的种衣剂进行种子包衣可以显著提高种子的发芽能力，促进幼苗生长和减少病虫害的发生[7]，而目前我国关于谷子种衣剂的相关研究还较少。 笔者通过对谷种表面带菌情况进行分析，并结合谷子常见病害的情况设计了4种种衣剂包衣方案，以期筛选出高效、对植物和人安全的谷种包衣处理方案，解决因种子带菌而引起的谷子苗期病害问题，减少农药使用，提高谷子产量。 1 材料和方法 1.1 材料 供试谷子种子为张杂谷3号。 供试种衣剂为35%精甲霜灵种子处理乳剂（金阿普隆，瑞士先正达作物保护有限公司），2.5%咯菌腈悬浮种衣剂（适乐时，瑞士先正达作物保护有限公司），3%苯醚甲环唑悬浮种衣剂（敌委丹，瑞士先正达作物保护有限公司），44%氟唑环菌胺悬浮种衣剂（根穗宝，瑞士先正达作物保护有限公司）和6%戊唑醇种子处理悬浮剂（立克秀，拜耳作物科学）。 1.2 方法 1.2.1 谷种表面真菌种类分析 随机选取未包衣种子100粒，分别均匀接种在PDA培养基中，每皿20粒，密封。在光照12 h/d的25℃培养箱中培养，每天肉眼观察培养基上种子表面真菌发生情况，挑取每皿中形态不同的菌落进行分离、纯化，备用，同时记录分离到的不同真菌的数量。将分离到的各种真菌转移到PDA培养基进行纯化、转管、保存、镜检。根据真菌培养性状和形态特征，参考有关工具书和资料鉴定真菌种类[8-9]。对于形态学无法确定种类的真菌，采用改良CTAB法[10]提取DNA，采用WHITE等[11]设计的真核生物核糖体DNA通用引物ITS1和ITS4扩增菌株rDNA-ITS区段，PCR产物直接送交生物工程（上海）股份有限公司测序。测序结果在NCBI网站上进行Blast比对，根据比对结果确定该菌的分类地位。统计各处理中分离到的不同真菌的分离频率。 1.2.2 谷种包衣方案的设计 根据种子表面真菌的情况，并结合谷子常见病害发生情况设计了不同的种衣剂包衣方案（表1），将混配后的种衣剂与1 kg籽粒混匀，对种子包衣处理，以未包衣种子作为对照，评价不同种衣剂包衣方案对谷种的影响。 表1 谷种包衣处理方案 1.2.3 包衣方案对种子的萌发及幼苗生长的影响 按照GB/T 3543.4—1995 农作物种子检验规程的相关要求，谷子萌发试验选择纸床发芽，在光照12 h/d的25℃培养箱中培养，从试验开始的第4天起记录种子萌发的数量，到第10天结束，计算包衣种子和未包衣种子的发芽率及发芽指数。每处理3次重复，每重复100粒种子[12]。在发芽试验结束时，每重复随机取幼苗20株，测量苗高（幼苗地上部高），测定20株苗总质量（幼苗地上部质量），3次重复。计算苗高（或苗质量）的活力指数。 式中，Gn为第n天发芽的种子数，Dn为相应的发芽天数；GI为发芽指数；S为一定时期内的苗高（或苗质量）[7]。 1.2.4 包衣对种子表面带菌率及真菌种类的影响 每个处理随机选取100粒种子，每处理3次重复，分别均匀接种在PDA培养基中，每皿20粒，密封，在光照12 h/d的25℃培养箱中培养，每天肉眼观察培养基上种子表面真菌发生情况，并于第3～7天统计种子带菌率。同时按照1.2.1的方法对各处理后谷种表面带菌种类进行分析。 1.3 数据分析 采用SPSS统计软件和Excel软件进行数据处理，采用LSD法进行差异显著性分析。 2 结果与分析 2.1 谷种表面真菌种类分析 未包衣谷种表面携带的优势菌群主要为茎点霉属（Phoma sp.）、青霉属（Penicillium sp.）、平脐蠕孢属（Bipolaris zeae）、镰孢霉属（Fusarium sp.）和木霉属（Trichoderma sp.）真菌，具体分离频率如表2所示。其中，茎点霉属、平脐蠕孢属和镰孢霉属真菌属于寄生或兼性寄生菌，可以侵染种苗，会导致谷子苗期病害的发生，可以使用种衣剂进行防治。 表2 谷种