医院不良事件监管制度.docxVIP

医院不良事件监管制度 （一）医院加强药品和医疗器械临床应用监管，加强医疗安全（不良）事件等安全信息监测，做好药品和医疗器械不良事件报告处置工作。 （二）医疗、护理管理部门每月分析讲评医疗安全（不良）事件，研究制订具体改进措施，持续提高医疗护理质量。 （三）医院在一定范围内公示医疗安全（良）事件简要情况及处理结果，严重医疗安全（不良）事件在院周会、全院人员大会通报，帮助有关科室和人员得到警示，教育医务人员引以为戒，防止和避免类似事件再次发生。 （四）科室和个人主动报告医疗安全（不良）事件，减轻或免除处罚，视情给予一定奖励。如因上报不及时不主动引发严重问题、造成事态扩大，给予严肃批评及处理。