医疗用毒性药品管理制度.docxVIP

医疗用毒性药品管理制度 一、根据国务院《医疗用毒性药品管理办法》的规定，特制订本制度。 二、医疗用毒性药品（以下简称毒性药品），系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。毒性药品分为西药、中药两大类。西药品种是指原料药和国家规定的制剂品种；中药品种是指原药材和中药饮片，不含制剂。 三、药库、药房要对毒性药品进行严格管理，按照采购、验收、保管、领发、核对等有关规定妥善管理，建立毒性药品收支账目，做到帐物相符，防止丢失和违规使用。发现问题时，必须迅速查明并上报相关主管部门。 四、毒性药品存放区域应标识清楚、醒目，设置规定的提示牌提醒医、药、护人员注意，各毒性药品的储存容器上必须印有规定的毒药标志。 五、专人、专柜、专用账册管理:毒性药品必须指定责任心强、业务熟练的主管药师以上的调剂人员负责。设立专柜加锁保管，专用账册登记，严禁与其它药品混杂。 六、凡加工炮制毒性中药，必须按照《中华人民共和国药典》或省卫生行政部门制定的《炮制规范》的规定进行。经炮制后的毒性中药材应符合药用要求。 七、药房调配毒性药品，必须凭执业医师签名的正式处方，每次处方剂量不得超过2日极量。 八、调配毒性药品处方时必须认真负责、计量准确，按医嘱注明要求，由配方人员和具有中级以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。如发现处方有疑问时，须经原处方