黄花羊蹄甲繁育技术研究.docxVIP

? ? 黄花羊蹄甲繁育技术研究 ? ? 江良为，罗伟聪，董运常，高欢欢，陈振涛，方少琴 （1 广州华苑园林股份有限公司，广东广州 510600；2 广东省风景园林设计与营建工程技术研究中心，广东广州 510030） 黄花羊蹄甲原产印度，在1880 年前后引入我国广州[3]，华南、西南地区有零星的引种栽培。虽然引入广州的时间比较早，但相比羊蹄甲属的观花乔木，灌木状的黄花羊蹄甲只是近几年才开始被重视并应用于城市园林绿化中[4]。目前，关于黄花羊蹄甲的研究文献比较少，栽培繁育方面的研究几乎没有。本研究对黄花羊蹄甲进行了全面的播种、扦插、嫁接技术及栽培研究，以期为苗木繁育及应用提供参考。 1 材料与方法 1.1 试验地与试验材料 试验地位于广东省西南部的恩平市君堂镇，属南亚热带季风气候，春夏多雨，秋冬少雨，年均降雨量2263mm，年均日照1762h，年均霜期1.5d。供试材料为从华南农业大学引种并栽培于君堂镇创林苗圃的黄花羊蹄甲5 年生植株，引种当年均为1 年生容器苗，由同一种源的种子繁育而得。 1.2 播种试验 2020 年3 月采收黄花羊蹄甲的成熟果荚，摊开晒至干裂，收集纯净种子。经测定，黄花羊蹄甲种子百粒重为6.63g。种子用0.1%高锰酸钾溶液浸泡杀菌后，于4 月1 日开始播种试验。 采用8 种方式进行种子催芽处理，分别为A1：20℃常温水浸种6 h；A2：20℃常温水浸种24h；A3：60℃热水浸种6 h；A4：60℃热水浸种12h；A5：0.01%GA3溶液浸种6h；A6：0.02%GA3溶液浸种6h；A7：0.02% GA3溶液浸种12h；不浸水直播作对照（CK）。每处理200 粒种子，设4 次重复，采用50 孔播种穴盘，每穴点播1 粒种子，播种基质为泥炭土与珍珠岩按体积比3∶1 混合均匀；播种后每2d 观察并记录1 次发芽情况，45d 后统计发芽率和幼苗高度。 1.3 扦插试验 2021 年5 月，以1 年生带芽枝段作插穗，采用三因素三水平正交试验设计，分析植物生长调节剂种类（NAA、ABT6、K-IBA）、浓度（100、500、1000mg/L）与处理时长（15s、20min、180min）对黄花羊蹄甲扦插生根效果的影响，加清水作对照（CK），处理时长15s。 试验地点位于创林苗圃大棚内，扦插基质与播种基质一样，用50 孔深穴盘盛装。采用随机区组设计，每种处理插穗120 根，分4 组重复进行。对第4 组插穗进行生根动态观察，每隔2d 观察1 次，30d 后统计其余3组插穗的生根率、生根条数、平均根长，并计算生根质量指数。 1.4 嫁接试验 2021 年3 月1 日，从母株上剪取1 年生粗壮枝条做接穗，用同属的羊蹄甲2 年生容器苗做砧木，分别采用低接、高接方式，进行常规切接和劈接。低位嫁接在砧木离地10～15cm 处截断，高位嫁接在砧木离地1.0～1.2m 处截断。每种方式嫁接90株，重复3 次，60d 后统计接穗成活率和新梢生长量，期间进行正常的水肥管理与砧木抹芽。 1.5 生长观测 采用本地园土和9cm×9cm 营养杯，对播种45d的穴盘苗进行移栽养护，观测1 年生容器苗的生长情况。同时，对2017 年引种并大田栽培的黄花羊蹄甲进行物候观察与生长测量。 1.6 数据统计与处理 采用Excel 2007 和SPSS 19 对各项统计数据进行处理和分析；其中，扦插生根质量=生根率×50%+平均根数×25%+平均根长×25%[5]。 2 结果与分析 2.1 播种试验结果与分析 2.1.1 种子发芽势。由图1 可知，对照组的种子初始发芽时间为第7 d，A1～A7处理的初始发芽时间均为第5d，相比不浸种直播，7个浸种处理都可以促进种子提早发芽。 图1 不同浸种处理对黄花羊蹄甲发芽势的影响 不同浸种处理对黄花羊蹄甲种子发芽势的影响不同，播种后第17d，种子达到日发芽的最高峰，发芽势从高到低依次为：A2（72.0%）＞A7（70.5%）＞A6（68.0%）＞A3（63.0%）＞A4（60.5%）＞A5（56.5%）＞A1（49.0%）＞CK（37.5%），相比不浸种直播，7个浸种处理都可以提高黄花羊蹄甲的种子发芽势，其中20℃常温水浸种24h 的处理效果最好。 2.1.2 种子发芽率与苗高。播种后第31d，黄花羊蹄甲种子均停止发芽，至第45d 统计最终的发芽率，由表1可知，发芽率从高到低依次为：A2＞A7＞A4＞A6＞A5＞A3＞A1＞CK，相比不浸种直播，用常温水、热水、GA3溶液浸种处理均可以提高种子的发芽率，其中20℃常温水浸种24h 的发芽效果最好，其次是0.02%GA3溶液浸种12h，两者差异不显著。 表1 黄花羊蹄甲不同浸种处理的发芽率及苗高统计 不同处理的平均苗高由高到低依次为：A7＞A6＞A5＞A2＞A4