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油田注水开发过程中润湿性反转的特点 油层的润湿性在水驱油过程和外部处理方法的影响下会发生变化或逆转，这对油和海水的渗透过程会产生重大影响，并影响原油的最终收获率。油层润湿性变化有油―水―岩石体系自身相互作用的原因,也有外来处理剂对润湿性的影响。润湿性改变的方向和程度主要取决于所使用处理剂的类型和浓度,并与岩石类型、无机盐离子与强度、pH值、温度和压力等因素有关。在查阅大量文献的基础上[1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22,23],笔者对润湿性反转进行了全面的研究和总结。 1 油层岩样润湿性随含水率饱和度的变化 油层岩样原始润湿性与油层原始流体饱和度有关,油层岩石是由不同性质的矿物组成的,这些矿物与油水的润湿程度各不相同。当含水饱和度很小时,水不足以形成网状通道,整块岩石就表现为亲油特征。当含水饱和度大于某一值时,水就会形成网状通道,岩石就表现为亲水特征。当水能形成部分网状通道时,就形成部分亲水、部分亲油的双重润湿。随着油层含水饱和度的增加,即含水孔道岩石表面积的增加,油层岩样润湿性由亲油逐渐转为亲水。当含水饱和度小于30%,即含油饱和度大于70%时,油层岩样的润湿性为偏亲油;当含水饱和度大于40%时,油层岩样润湿性为偏亲水;当含水饱和度为30%~40%时,油层岩样的润湿性为偏亲油和偏亲水2种类型的混合润湿。 油田投入注水开发之后,随着注水量的不断增加及水驱效率的提高,油层含水饱和度也在不断的增加。因为注入水对含油孔道岩石表面不断地冲刷,使粘土矿物膨胀(蒙脱石或者伊蒙混层)和迁移(高岭石),造成含油孔道岩石表面的油膜变薄,甚至被逐渐破坏,从而使油层岩样的润湿性发生变化,由偏亲油逐渐转为亲水。对胜坨油田二区、濮城油田及双河油田不同开发时期油层润湿性分析认为,长期水洗使储层润湿性沿亲油—弱亲油—中间润湿偏亲油—中间润湿偏亲水—弱亲水—亲水的方向变化。 2 影响水和油湿变化的因素 2.1 表面活性剂的吸附 在形成油层以前,地层中饱和水的润湿性是亲水的。随着原油的生成和运移,在地层内聚集了原油,形成了油层。此后,由于原油与地层岩石表面发生物理化学作用,使原油中的一些成分吸附在岩石孔隙表面上,使地层的润湿性逐渐向油湿方向转化。 原油中含有多种极性成分,如环烷酸、胶质和沥青质等。这些极性物质吸附在岩石矿物表面,能改变油层的润湿性。Salathiel首先提出沥青质的沉淀对岩石润湿性的改变作用,沥青质在界面上有较强的絮凝聚集作用,以胶体形式粘附在固体表面上。极性物质吸附对润湿性的改变受环境条件的制约。低温时亲油的表面,在高温时就会变为亲水。岩石特性及其与原油的接触时间对润湿性的改变有显著影响:石英表面亲水性强,而碳酸盐岩表面则亲油性强,岩石与原油接触时间越长,亲油性越强。 2.2 amct润湿性指数和剩余油饱和度的测定 在三次采油过程中注入的表面活性剂是一种两亲物质,一端亲油,另一端亲水。在驱油过程中,它对油层的润湿性有特殊的影响。微观实验结果表明,它可以使油湿性减弱,也可以使水湿向油湿转变。Alveskog研究认为,十二烷基苯磺酸钠能够改善油水相之间的吸附性和界面张力,从而影响Amott润湿性指数和剩余油饱和度。随着表面活性剂浓度增加,岩石表面由水润湿性向弱的油润湿性转变。鄢捷年等研究了十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和十二烷基苯磺酸钠(SDDBS)在水湿和油湿硅石(SiO2)上的吸附量,用Amott/USBM法测定了这2种表面活性剂引起的砂岩岩样润湿性的改变。结果表明,阳离子表面活性剂比阴离子表面活性剂更容易吸附在水湿硅石表面,导致硅石水湿性明显减弱甚至变为油湿。阴离子活性剂究竟起水湿还是油湿作用以及作用的强弱,与体系中无机阳离子的类型和浓度密切相关。在阳离子活性剂与无机离子共存的体系中,阳离子表面活性剂本身对水湿砂岩有很强的吸附和油湿作用,无机阳离子对这种作用的影响相对较小。 2.3 甲基硅烷、三甲基二氯硅烷、三氯乙烯、三氯乙烯的组成 在渗流实验研究中经常使用化学剂处理岩心,以得到不同程度的油湿实验样品,最常见的处理剂有硅油、三甲基氯硅烷、二甲基二氯硅烷、十八烷基三氯氧硅、三氯乙烯等。当硅油浓度大于1.0%,三甲基氯硅烷浓度大于0.008%,二甲基二氯硅烷浓度大于0.007%,十八烷基三氯氧硅浓度大于0.01%或三氯乙烯浓度大于0.006%时,均可将亲水表面转变为亲油表面。 2.4 新型化学成分材料 聚硅材料以二氧化硅为主要成分,是二氧化硅化学改性产品,憎水亲油能力极强,为颗粒或白色粉末状无机非金属纳米材料,具有无毒、无味、无污染等特性。聚硅材料分散液用量大于1倍孔隙体积时,岩石润湿性由亲水转变为亲油。 2.5 下甲硅烷基作用 气相甲硅烷基化可将石英由水润湿变为