药品的散剂颗粒剂与胶囊剂的区别.pptVIP

（一）硬胶囊的内容物 1. 药物的性质与质量 内容物通常(tōngcháng)是固态，半固态也可。 复方胶囊剂 a b c d e 胶囊剂填充物形式图 a:粉粒状 b:颗粒或小丸 c:粉粒+片剂 d:颗粒+胶囊 e:半固体制剂 三、内容(nèiróng)物的性质与质量 第六十六页，共九十三页。 流化(liú huà)制粒机 第三十四页，共九十三页。 干法制粒 适用遇水不稳定、对温度敏感的药物，方法简单，省工节能，也可避免有机溶剂制粒的防爆问题和废气排放污染造成的环保问题，但应注意药物晶型转变(zhuǎnbiàn)及活性下降等问题。 (1)压片法 ： (2)滚压法： 第三十五页，共九十三页。 干法(ɡàn fǎ)制粒机 第三十六页，共九十三页。 第二节 散 剂（powders） 一、概述 定义 一种或多种药物均匀混合制成的粉末状制剂。 特点 ⑴ 制法简便，剂量易控制(kòngzhì) ⑵ 易分散，吸收迅速，起效快 ⑶ 具有机械性保护作用 ⑷ 刺激性、吸湿性强 ⑸ 化学活性强，挥发性成分易散失 第三十七页，共九十三页。 二、散剂(sǎnjì)的制备 制备流程 原药材（药物）粉碎 过筛 混合 分剂量(jìliàng) 质量检查 包装 1. 粉碎、过筛 一般散剂均应过六号筛（100目，150μm），儿科和外用散剂应通过七号筛（120目，125μm），眼用散应通过九号筛（200目，75μm） 第三十八页，共九十三页。 粉末粗细(cūxì)的实例： 易溶于水的药物，不必过细（水杨酸钠） 刺激性药物，不宜(bùyí)过细 在胃中不稳定药物，不宜过细 （红霉素） 难溶性药物，需较细 不溶性药物用于保护胃、肠粘膜时，应制成最细粉 （思密达） 第三十九页，共九十三页。 2. 混合(hùnhé) 注意事项： 组分比例量相差悬殊时——等量递增法 （配研法） 稀释剂：乳糖、淀粉、糊精、蔗糖、碳酸钙、白陶土 组分密度相差悬殊时 将密度小组分先放于研钵内，再加堆密度大者等量研匀 组分色泽相差悬殊时 先放色泽深的组分于研钵内， 混合器械(qìxiè)的吸附性 可先取少部分量大的药物或辅料加入研钵内先行研磨。 粉末带电时 加入表面活性剂；应用润滑剂；或增加湿度（＞40％） 含液体成分：用处方中其他成分吸收；另加吸收剂；或分别包装。 第四十页，共九十三页。 低共熔 两种或多种药物混合后，熔点降低 共熔后药理作用增强：共熔法制备，降低剂量 共熔后药理作用不变：先将可共熔成分共熔，再与其他成分混合 共熔后药理作用减弱：分别稀释，避免低共熔 含有溶解共熔组分(zǔfèn)液体时，先溶解，再混合 第四十一页，共九十三页。 3. 分剂量 将混合(hùnhé)均匀的散剂，按需要的剂量分成等重份数的过程叫分剂量。 常用方法： 第四十二页，共九十三页。 三、质量检查 药物含量(hánliàng) 均匀度 粒度检查：筛分法、光学显微镜法 水分：105℃干燥失重2.0% 装量差异 微生物限度 具体操作及规定见药典。 第四十三页，共九十三页。 举 例 含毒性药物(yàowù)的散剂 在毒性药物中添加一定比例量的辅料制成稀释散或倍散， 以便临时配方。倍散的稀释比例按药物剂量而定，配置时，采用等量递增法。 例1：硫酸阿托品百倍(bǎi bèi)散 硫酸阿托品 1.0g 1％胭脂红乳糖1.0g 乳糖 98.0g 例2：硫酸阿托品千倍散 硫酸阿托品 1.0g 1％胭脂红乳糖 0.5g 乳糖 998.5g 有时，为保证倍散的均匀性，还可加入(jiārù)