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药剂学05-06.二答案
选择题(1-20为单选题,21-25为多选题,36-35为配对选择题)
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B
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C
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ACDE
ABCD
ABCD
BCDE
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C
A
D
B
E
B
C
A
D
E
填空题(0.5*20)
实验制备混悬剂常将药物先与液体(1:0.5)研磨成糊状,此方法称为 加液研磨 。
高分子溶液的制备一般经过 有限溶胀 、 无限溶胀 两个过程。
对于一些难溶性药物固体制剂来说,制剂中药物的 溶出 是药物的吸收限速过程。
溶出度检查用于 普通固体 制剂,而释放度检查用于 缓控释固体 制剂。
制备倍散时,药物与稀释剂混合时,为了保证混合均匀,通常应用 等量递增 法。
根据沉降速度测定的粒径称 有效径 。
过滤注射液常用的滤器有 垂熔玻璃漏斗 、 砂滤棒 、 微孔膜滤器 。
药品生产质量管理规范简称 GMP ,非处方药简称为 OTC 。
检查热原的方法有两种,分别是 家兔法 和 内毒素法 。
一个国家记载药品规格、标准的法典称为 药典 。
表面活性剂HLB值越高,其 亲水性 越强,反之 亲油性 越强。
热原是 细菌 代谢产物,其中以 革兰氏阴性杆菌 产生的热原制热能力最强。
判断题(10分)
1
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×
×
×
√
√
√
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×
√
处方分析及工艺设计(4+4+7=15分)
盐酸肾上腺素注射液(分析处方)
[处方] 肾上腺素 1g 主药
依地酸二钠 0.3g 金属离子络合剂
1mol/L盐酸 适量 pH调节剂
氯化钠 8g 等渗调节剂
焦亚硫酸钠 1g 抗氧剂
注射用水 加至1000ml 溶剂
制法:将氯化钠、焦亚硫酸钠、依地酸二钠溶于通二氧化碳或氮气饱和的适量注射用水中。另取少量注射用水用二氧化碳或氮气饱和,加盐酸搅匀后,加肾上腺素搅拌使完全溶解。将两液合并,以水用二氧化碳或氮气饱和的注射用水加至全量。用盐酸(1mol/L)或氢氧化钠(1mol/L)调整pH值至3.0-3.2。在二氧化碳或氮气流下过滤,分装于安瓿中,安瓿空间填充二氧化碳或氮气,封口。以100℃
布洛芬片剂:(每片)
[处方] 布洛芬 0.2g
乳糖 0.1g
PVP Q.S
乙醇(70%) Q.S
低取代羟丙甲纤维素 0.02g
硬脂酸镁 0.004g
制法:将布洛芬、乳糖、低取代羟丙甲纤维素混合均匀,另将PVP溶解于适量乙醇中作粘合剂,将该粘合剂与前述混合物搅拌均匀制备软材,过筛,制颗粒,干燥,整粒,将硬脂酸镁加入干颗粒中,混合均匀后,压片,即得。
指出下列处方制成的制品属于什么类型的软膏基质,分析处方中各组分的作用,设计一种制备方法。
处方:①单硬脂酸甘油酯 120g
②硬脂酸 200g 油相,与三乙醇胺反应生成三乙醇胺硬脂酸
做乳化剂
③白凡士林 200g
④液体石蜡 250g 油相
⑤甘油 100g
⑥十二烷基硫酸钠 1g 乳化剂
⑦三乙醇胺 5g 与硬脂酸反应生成三乙醇胺硬脂酸
⑧羟苯乙酯 0.5g 防腐剂
⑨蒸馏水加至 2000g 水相
制法:将①②③④混合后,加热至80℃,另将⑤⑥⑦⑧⑨混合后,加热至80℃,将以上两种混合液在
问答题(5X6)
助溶、增溶及潜溶均为增加药物溶解度的方法,请分别说明其增加溶解度的机理
助溶剂:难溶性药物与助溶剂形成溶解度大的络合物、复合物而增加溶解度,如碘加碘化钾形成溶解度大的络合物。潜溶:在混合溶剂中各溶剂在某一比例时,药物的溶解度与各单纯溶剂中溶解度相比,出现极大值,称这种现象为潜溶,称对应的溶剂为潜溶剂。如90%的乙醇是苯巴比妥的潜溶剂。增溶:
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