药剂学期末考试考试题答案.doc

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药剂学05-06.二答案 选择题(1-20为单选题,21-25为多选题,36-35为配对选择题) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 B C B C C C B C A D 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 C D D B D E A C B C 21 22 23 24 25 ABCE ACDE ABCD ABCD BCDE 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 C A D B E B C A D E 填空题(0.5*20) 实验制备混悬剂常将药物先与液体(1:0.5)研磨成糊状,此方法称为 加液研磨 。 高分子溶液的制备一般经过 有限溶胀 、 无限溶胀 两个过程。 对于一些难溶性药物固体制剂来说,制剂中药物的 溶出 是药物的吸收限速过程。 溶出度检查用于 普通固体 制剂,而释放度检查用于 缓控释固体 制剂。 制备倍散时,药物与稀释剂混合时,为了保证混合均匀,通常应用 等量递增 法。 根据沉降速度测定的粒径称 有效径 。 过滤注射液常用的滤器有 垂熔玻璃漏斗 、 砂滤棒 、 微孔膜滤器 。 药品生产质量管理规范简称 GMP ,非处方药简称为 OTC 。 检查热原的方法有两种,分别是 家兔法 和 内毒素法 。 一个国家记载药品规格、标准的法典称为 药典 。 表面活性剂HLB值越高,其 亲水性 越强,反之 亲油性 越强。 热原是 细菌 代谢产物,其中以 革兰氏阴性杆菌 产生的热原制热能力最强。 判断题(10分) 1 2 3 4 5 6 7 9 10 × × × √ √ √ × × √ 处方分析及工艺设计(4+4+7=15分) 盐酸肾上腺素注射液(分析处方) [处方] 肾上腺素 1g 主药 依地酸二钠 0.3g 金属离子络合剂 1mol/L盐酸 适量 pH调节剂 氯化钠 8g 等渗调节剂 焦亚硫酸钠 1g 抗氧剂 注射用水 加至1000ml 溶剂 制法:将氯化钠、焦亚硫酸钠、依地酸二钠溶于通二氧化碳或氮气饱和的适量注射用水中。另取少量注射用水用二氧化碳或氮气饱和,加盐酸搅匀后,加肾上腺素搅拌使完全溶解。将两液合并,以水用二氧化碳或氮气饱和的注射用水加至全量。用盐酸(1mol/L)或氢氧化钠(1mol/L)调整pH值至3.0-3.2。在二氧化碳或氮气流下过滤,分装于安瓿中,安瓿空间填充二氧化碳或氮气,封口。以100℃ 布洛芬片剂:(每片) [处方] 布洛芬 0.2g 乳糖 0.1g PVP Q.S 乙醇(70%) Q.S 低取代羟丙甲纤维素 0.02g 硬脂酸镁 0.004g 制法:将布洛芬、乳糖、低取代羟丙甲纤维素混合均匀,另将PVP溶解于适量乙醇中作粘合剂,将该粘合剂与前述混合物搅拌均匀制备软材,过筛,制颗粒,干燥,整粒,将硬脂酸镁加入干颗粒中,混合均匀后,压片,即得。 指出下列处方制成的制品属于什么类型的软膏基质,分析处方中各组分的作用,设计一种制备方法。 处方:①单硬脂酸甘油酯 120g ②硬脂酸 200g 油相,与三乙醇胺反应生成三乙醇胺硬脂酸 做乳化剂 ③白凡士林 200g ④液体石蜡 250g 油相 ⑤甘油 100g ⑥十二烷基硫酸钠 1g 乳化剂 ⑦三乙醇胺 5g 与硬脂酸反应生成三乙醇胺硬脂酸 ⑧羟苯乙酯 0.5g 防腐剂 ⑨蒸馏水加至 2000g 水相 制法:将①②③④混合后,加热至80℃,另将⑤⑥⑦⑧⑨混合后,加热至80℃,将以上两种混合液在 问答题(5X6) 助溶、增溶及潜溶均为增加药物溶解度的方法,请分别说明其增加溶解度的机理 助溶剂:难溶性药物与助溶剂形成溶解度大的络合物、复合物而增加溶解度,如碘加碘化钾形成溶解度大的络合物。潜溶:在混合溶剂中各溶剂在某一比例时,药物的溶解度与各单纯溶剂中溶解度相比,出现极大值,称这种现象为潜溶,称对应的溶剂为潜溶剂。如90%的乙醇是苯巴比妥的潜溶剂。增溶:

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