肝胆胰肿瘤进展2023ASCO-GI.pptx

2023ASCO-GI肝胆胰肿瘤进展highlights;爱优特?在中国批准的适应症为：

本品单药适用于既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子（VEGF）治疗、抗表皮生长因子受体（EGFR）治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌（mCRC）患者。

达伯舒?在中国批准的适应症为：

单药适用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤疗。

联合培美曲和铂类化疗适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性、不可手术切除的局部晚期或转栘性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。

联合吉西他滨和铂类化疗适用于不可于术切除的局部晚期或转栘性鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。

联合贝伐珠单抗适用于既往未接受过系统治疗的不可切除或转移性肝细胞癌的一线治疗。

联合化疗（顺铂+紫杉醇/5-氟尿嘧啶）适用于不可切除的局部晚期、复发或转移性食管鳞癌一线治疗。

联合含氟尿嘧啶类和铂类化疗用于不可切除的局部晚期、复发或转移性胃及胃食管交界处腺癌患者的一线治疗。

;希冉择?在中国批准的适应症为：

联合紫杉醇用于在含氟尿嘧啶类或含铂类化疗期间或化疗后出现疾病进展的晚期胃或胃食管结合部腺癌患者的治疗。

用于既往接受过索拉非尼治疗且甲胎蛋白（AFP）≥400ng/mL的肝细胞癌（HCC）患者的治疗。

健择?在中国批准的适应症为：

局部晩期或已转移的非小细胞肺癌。

本品联合信迪利单抗和铂类化疗适用于不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌的一线治疗。

局部晩期或已转移的胰腺癌。

吉西他滨与紫杉醇联合，可用于治疗经辅助/新辅助化疗后复发，不能切除的、局部复发或转移性乳腺癌。除非临床上有禁忌，否则既往化疗中应使用过蒽环类抗生素。

;目前-肝胆胰肿瘤;NRG/RTOG1112：索拉非尼vs.立体定向放疗（SBRT）后序贯索拉非尼治疗肝细胞癌（HCC）的随机III期研究(NC;背景;研究假设及终点;研究设计;统计考量;患者及肿瘤特征;治疗回顾;OS结果;预设的OS多变量分析;PFS及TTP结果;不良事件（任何原因）;与治疗相关的特定不良事件;生活质量（QOL）;生活质量同意书;结论;SWOG1815:吉西他滨、顺铂和白蛋白紫杉醇对比吉西他滨和顺铂治疗新诊断的晚期胆道癌III期随机研究;背景;研究设计;统计学考量;基线特征;总生存;无进展生存;不同肿瘤部位的生存分析;不同分期的总生存;不同分期的无进展生存;总体缓解率（ORR）;不同疾病类型和疾病分期的ORR;3-4级治疗相关不良事件;结论;IMbrave151:在未经治疗的晚期胆管癌患者中，阿替利珠单抗联合或不联合贝伐珠单抗与顺铂加吉西他滨的2期随机、双盲、安慰剂对照研究;研究背景;研究背景;IMbrave151研究设计（NC;关键入排标准;患者基线特征;主要研究终点，PFS;亚组分析：PFS;次要研究终点：ORR;次要研究终点：DOR;次要研究终点：OS;探索性研究终点：CR或PR患者的PFS、SD患者的PFS;安全性总结;不同治疗阶段中发生率≥20%的不良反应;结论;NAPOLI3:一项研究脂质体伊立替康+5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙+奥沙利铂(NALIRIFOX)与nab-紫杉醇+吉西他滨在转移性胰腺导管癌(mPDAC)患者中疗效的随机，开放标签的3期研究

;NAPOLI3背景;NAPOLI3研究设计;NAPOLI3：研究终点和统计学设计;NAPOLI3患者特征;NAPOLI3：基线特征（ITT人群）;NAPOLI3：中位OS(ITT人群);NAPOLI3：OS亚组分析（ITT人群）;NAPOLI3：研究者评估的中位PFS（ITT人群）;NAPOLI3：PFS亚组分析（ITT人群);NAPOLI3：肿瘤缓解a;后续的抗肿瘤治疗;NAPOLI3不良事件总结a;NAPOLI3在≥10%的患者中选择任何原因的TEAE;结论;索拉非尼联合经动脉化疗栓塞辅助治疗术后肝细胞癌合并门静脉癌栓患者：一项III期、多中心、随机对照试验;背景;研究目的;研究设计;研究设计;研究流程图;基线特征;生存期;亚组分析;不良事件;结论;替雷利珠单抗对比索拉非尼一线治疗不可切除的肝细胞癌：对RATIONALE-301人群健康相关生活质量的影响;介绍;方法;HRQoL评估和终点;统计分析;患者人口统计学和临床特征;完成率;EORTCQLQ-C30相对于基线的变化;EORTCQLQ-HCC18相对于基线的变化;EQ-5D-5LVAS相对于基线的变化;至恶化时间;结论;Orient-32：信迪利单抗联合贝伐珠单抗生物类似物(