（试题）知识考核药物临床试验质量管理规范考试题库及答案.docxVIP

（试题）知识考核药物临床试验质量管理规范考试题库及答案.docx

1、本文档内容版权归属内容提供方，所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议，可选择认领，认领后既往收益都归您。。
2、本文档由用户上传，本站不保证质量和数量令人满意，可能有诸多瑕疵，付费之前，请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形，可联系本站下载客服投诉处理。
3、文档侵权举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次，网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档

（试题）知识考核药物临床试验质量管理规范考试题库及答案

一、单选题(65题)

1.以下关于临床试验的术语错误的是()

A.临床试验，指以人体(患者或健康受试者)为对象的试验，意在发觉或验证某种试验药物的临床医学、药理学以及其他药效学作用、不良反应，或者试验药物的吸取、分布、代谢和排泄，以确定药物的疗效与安全性的系统性试验?

B.非临床研究，指不在人体上进行的生物医学研究?

C.伦理委员会，指由医学、药学及其他背景人员组成的委员会，其职责是通过独立地审查、同宽、题踪审查试验方系相关文件、获得和记录手试者知情同意所用的方法和材料等，确保受试者的权益、安全受到爱护?

D.研究者，实施临床

该用户很懒，什么也没介绍

咨询Ta 进入空间

更多 >