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- 约 125页
- 2024-02-28 发布于河北
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⑤DNA倍体:异倍体、多倍体预后差。⑥癌基因(c-erbB-2、c-myc、ras、p21)激活或过表达,ki67指数高,抑癌基因(p53)失活或突变,预后差⑦微血管密度、基质蛋白酶、小血管淋巴管癌栓**2)增生性纤维囊性变:囊肿+间质纤维组织↑+末稍导管腺泡上皮↑。分为:①轻度增生,②旺炽性增生,癌变危险↑1.5-2倍,③非典型性增生,癌变危险↑5倍,④原位癌,浸润危险↑10倍。**(二)硬化性腺病(sclerosingadenosis)是增生性纤维囊性变的少见类型。特点:小叶末梢导管上皮、肌上皮、间质纤维组织增生→终末导管腺泡数目↑,小叶体积↑;纤维组织增生,腺泡受压扭曲,病灶周围腺泡扩张。临床需注意与乳腺癌鉴别*显著增生的纤维间质内散在密集腺泡,腺泡受压扭曲*二、乳腺纤维腺瘤
(fibroadenomaofthebreast)最常见良性肿瘤,20-30岁多发。大体:圆形或卵圆形结节、界清,切面灰白色,质韧镜下:纤维间质和腺体增生,腺体受挤压呈裂隙状,间质疏松。**乳腺纤维腺瘤—包膜完整*三、乳腺癌(carcinomaofthebreast)女性恶性肿瘤的第二位,多见于40-50岁好发于外上象限多起源于导管上皮,少数来自小叶终末导管*乳腺癌非浸润性癌导管内原位癌粉刺癌非粉刺导管内癌乳头Paget病伴导管原位癌(15-30%)小叶原位癌浸润性癌浸润性导管癌浸润性小叶癌特殊类型癌:乳头Paget病伴导管浸润癌,典型髓样癌、粘液癌、小管癌等。(70-85%)*1.病理变化(1)非浸润性癌1)导管内癌(intraductalcarcinoma)发生部位:乳腺小叶终末导管特点:癌细胞局限于扩张的导管内,导管基底膜完整20年后,30%转变为浸润癌。*①粉刺癌(comedocarcinoma)导管内癌变中心处坏死—钙化,挤压时溢出,状如皮肤粉刺导管周围间质纤维组织增生、慢性炎细胞浸润**②非粉刺导管内癌实性、乳头状、筛状排列、癌细胞小、形态规则。**2)小叶原位癌(lobularcarcinomainsitu)发生部位:乳腺小叶末梢导管和腺泡特点:小叶轮廓存在末稍导管及腺泡高度扩张,充满实性排列癌细胞,癌细胞小,大小一致,无多形性,未突破BM。多中心性,双侧乳腺(30%病例)20-30%在20年内发展为浸润性小叶癌。**(2)浸润性癌1)浸润性导管癌(invasiveductalcarcinoma)70%左右,大体:灰白质脆、界不清晚期乳头下陷、桔皮样外观、皮肤溃疡镜下:癌细胞排列成巢状、团索状或伴少量腺样结构→纤维间质内浸润。*****2)浸润性小叶癌(invasivelobularcarcinoma)占5-10%,小叶原位癌浸润间质排列特征:单行串珠状、细条索状浸润间质间,或环形排列在导管周围。**浸润性小叶癌经典靶环状结构2.转移1)直接蔓延→→周围脂肪组织,胸大肌和胸壁。2)淋巴道转移:最常见转移途径,早期--腋窝淋巴结,后转移至锁骨上、下LN,纵隔LN(内上象限的癌肿),有时也通过淋巴道到对侧乳腺3)血道转移:晚期可转移到肺、骨、脑、肝等*乳腺癌淋巴道转移*乳腺摄片*雌、孕激素受体雌激素ER孕激素PRER、PR均(+)内分泌治疗效果好预后好转移率低*肿瘤基因蛋白c-erbB-2c-erbB-2(+)细胞增殖活性高,预后差采用靶向治疗**c-erbB-2表达(3+)乳腺癌常规检测ER、PR、c-erbB-2、ki67四项*3.影响预后因素①原发灶大小:2cm,无LN转移者预后好②组织学类型:原位癌可治愈,特殊类型浸润癌预后较好③组织学分级:分化程度,异型性,核分裂像④ER、PR:阳性内分泌治疗效果好,转移低*相同浆液性粘液性良性:单层上皮,无异型性交界性:2—3层上皮,轻中度异型性恶性:3
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