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临床病理科住院医师：电镜室及分子病理室一

1、单选?防止PCR交叉污染的措施包括（）

A.严格区分不同工作区

B.操作时戴手套、口罩

C.使用一次性移液器和试管

D.严格消毒

E.以上全部均是

答案（江南博哥）：E

2、单选?原核生物蛋白质合成时转肽酶的活性来自（）

A.延长因子（EF-Tu、EF-Ts）

B.延长因子（EF-G）

C.核糖体的大亚基

D.核糖体的小亚基

E.以上都不是

正确答案：C

参考解析：核糖体的大亚基具有转肽酶活性。转肽酶活性与核糖体上大亚基的23SrRNA有关。因此，转肽酶也是一种核酶。

3、单选?关于B-DNA双螺旋结构的叙述错误的是（）

A.戊糖磷酸在螺旋外侧、碱基在内侧

B.通过碱基之间的氢键维系稳定

C.每个螺旋为10个碱基对

D.遵循碱基互补规则，但有摆动现象

E.双螺旋的两条链是反向平行的

正确答案：D

参考解析：DNA双螺旋结构模型要点：①DNA分子是由两条方向相反的平行多核苷酸链围绕同一中心轴构成的右手双螺旋；②在两条链中磷酸与脱氧核糖位于螺旋外侧，碱基平面位于螺旋内侧，脱氧核糖平面与碱基平面垂直，螺旋表面形成大沟与小沟；③双螺旋直径2nm，碱基平面与螺旋纵轴垂直，相邻碱基平面距离0．34nn，旋转夹角36°，每10个核苷酸旋转一周，螺距3．4nm；④两条核苷酸链之间通过碱基形成氢键，遵循A-T、G-C碱基互补原则；⑤双螺旋结构横向稳定靠两条链之间的氢键，纵向稳定则依靠碱基平面之间的疏水性碱基堆积力。

4、单选?原位杂交技术的目的是（）

A.检测或定位某一特定的目的DNA或目的RNA的存在

B.检测基因片段

C.检测蛋白表达

D.检测基因移位

E.检测融合基因

正确答案：A

5、单选?电子显微镜下，基膜增厚呈现虫蚀状结构的肾炎是（）

A.急性肾小球肾炎

B.快速进行性肾小球肾炎

C.膜性肾小球肾炎

D.肾盂肾炎

E.膜性增生性肾小球肾炎

正确答案：C

6、配伍题?属于核糖核酸二级结构的描述是（）属于核酸一级结构的描述是（）属于真核生物染色质中DNA的三级结构的描述是（）

A.核苷酸在核酸链上的排列顺序

B.tRNA的三叶草结构

C.DNA双螺旋结构

D.DNA的超螺旋结构

E.DNA的核小体结构

正确答案：B,A,E

7、单选?原核生物转录起始的辨认位点位于转录起始区的（）

A.+35bp区

B.-35bp区

C.+10bp区

D.-10bp区

E.O区

正确答案：D

参考解析：位于-10bp处由6个富含AT的保守核苷酸组成（5，-TATAAT-3’），通常称为TATA盒。一般认为此处容易解链，与RNA聚合酶结合形成起始复合物有关。

8、单选?电镜下诊断黑色素瘤的主要依据是（）

A.张力原纤维、细胞间桥粒

B.分泌泡、微管腔

C.神经内分泌颗粒

D.黑素小体

E.细肌丝

正确答案：D

9、单选?关于聚合酶链反应（PCR）引物的叙述正确的是（）

A.引物是一条人工合成的寡核苷酸片段

B.引物序列与模板DNA的待扩增区互补

C.在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物

D.引物自身应该存在互补序列

E.引物的3’-端可以被修饰

正确答案：C

参考解析：进行PCR扩增的首要条件是设计一对人工合成的寡核苷酸引物。该引物序列与待扩增DNA模板两端的碱基序列互补。引物设计的原则包括：①引物长度15～30个碱基，不能超过38个；②G+C含量一般为40％～60％；③碱基分布随机，避免数个嘌呤或嘧啶的连续排列；④引物自身不应存在互补序列；⑤两个引物之间不应有多于4个的互补序列；⑥引物的3’-端不应有任何修饰，5’-端则可以被修饰；⑦引物应有特异性。

10、单选?对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）

A.通用引物-PCR方法（generalprimer-media-tedPCR，GP-PCR）

B.多重PCR（multiplexPCR）

C.套式PCR（nestedprimers-polymerasechainreaction，NP-PCR）

D.AP-PCR方法（arbitrarilyprimedPCR）

E.原位PCR技术（insituPCR，ISP（R）

正确答案：C

参考解析：通用引物一PCR方法利用合成的通用引物，进行PCR反应，具有广谱检测优势，阳性率远远高于特异性引物PCR法，便于临床诊断中大量标本筛检，大范围内的流行病学调查。多重PCR则是用几对引物在同一个PCR反应体系中进行扩增。这样可以同时扩增出几个不同专一靶区域的片段。套式PCR要设计外引物及内引物两对引物进行连续两次PCR，可以提高PCR检测的灵敏度和特异性。对于极微量的靶序列，一次扩增难以取得满意的效果，应用套式PCR技术可获得良好的结果。AP-PCR方法，可快速地从两个或更多的个体组织细胞中分离出差异基因或