特异性免疫—抗体（动物微生物课件）.pptx

抗体产生的一般规律;一、抗体产生的一般规律

对同一种Ag，初次应答与再次应答产生抗体的速度、数量和持续时间不同

;;初次应答抗体产生过程

①潜伏期

机体初次接受适量Ag免疫后，需经过一定时间后才能在血清中测出抗体，此段时间称为潜伏期。

潜伏期是Ag由吞噬细胞吞噬处理后递呈给B细胞，B细胞增殖、分化为浆细胞分泌Ab，并产生记忆细胞的过程，

病毒Ag一般3-5天，细菌Ag5-7天，类病素需2-3周。

②对数上升期

潜伏期之后，分化成熟的浆细胞大量增加，血清中的抗体直线上升。

③稳定期：

数上升期之后，浆细胞的数量趋于稳定，抗体生成与代谢相平衡。

④下降期：

最后抗体含量不断减少。;初次应答特点

潜伏期长；

先产生IgM，当IgM水平达到高峰时，开始出现IgG；

总抗体量低；

维持时间短。;2.再次应答

初次应答后，当血液中抗体浓度很低、甚至消失后，相同抗原再次进入机体，引起机体的抗体产生过程。

;再次应答机制：

在初次应答的晚期，随着抗原被清除，多数浆细胞发生死亡，同时抗体浓度逐渐下降。但是，应答过程中所形成的记忆性B细胞具有长寿命而得以保存，一旦再次遭遇相同抗原刺激，记忆性淋巴细胞可迅速、高效、特异地产生特异性应答，此即再次免疫应答。;再次应答特点：

潜伏期明显缩短

产生高水平Ab

Ab主要是IgG

高峰期维持时间长，下降缓慢;?;3.免疫球蛋白产生的顺序----IgM－IgG－IgA

当抗原刺激机体后可以产生多种Ig。

出现的顺序一般是IgM最早，但消失也快，在血液中只维持数周至数月。

IgG的出现稍迟于IgM，当IgM接近消失时，IgG方达高峰阶段，并维持较长时间，甚至达到数年之久。

IgA出现最晚，常在IgM和IgG出现后2周至1～2月才能在血液中查出，但维持时间较长。

在检验工作中，可通过对IgM的检出，达到早期诊断目的。;1.抗原方面

抗原的性质：

病毒抗原进入机体3-5天后出现抗体，细菌抗原需5-7天；类病素需2-3周。

抗原的用量：

抗原用量过多或过少都可导致免疫耐受，抗原用量须适量。

免疫途径：

皮下注射＞肌肉注射＞静脉注射口服

抗原经皮下注射时，能够较好地刺激机体免疫系统产生抗体。

抗原经口服进入机体，在胃易被分解为小分子物质，而小分子物质不具免疫原性，不能刺激机体免疫系统产生抗体。;;2.机体方面

先天或后天免疫缺陷影响抗体产生

动物健康状况：机体营养不良、处于应激状态或患病时，免疫系统功能降低，影响抗体产生。;来源于母体的抗体称母源抗体。

初生幼畜饲喂初乳和乳汁，对增加幼畜的抵抗力，减少疾病的发生，是至关重要的。

禽类的母源抗体可以经卵传给下一代。

母猪在产后泌乳早期的初乳中，IgG占乳中免疫球蛋白总量的80％，其次为IgA和IgM。随着泌乳的过程，初乳变为常乳，其所含免疫球蛋白的类别因动物种类而不同。

母源抗体在初生畜（禽）体内的保持时间及依靠母源抗体所获得的免疫保护的持续时间，是制定免疫程序的重要依据。如果母畜接种过疫苗，仔畜吮乳后接受了母源抗体，初次免疫应当予以后延；若母畜群没有免疫，则应提早进行预防接种。

;中和作用;抗体能与相应的Ag特异性结合，不同类别的抗体与抗原结合后发挥不同的作用。;一、中和作用

二、激活补体系统作用

三、结合Fc受体—介导免疫细胞活性

介导调理作用

介导细胞毒作用（ADCC）

介导I型超敏反应

四、跨越细胞膜作用;1.中和毒素：

外毒素与宿主细胞膜上的受体结合后---被宿主细胞内吞到细胞内---外毒素毒性物质释放，导致宿主细胞损伤。而抗体与外毒素结合后，可封闭外毒素的结合位点，阻止其进入宿主细胞内，从而发挥中和毒素作用。;抗体中和毒素（动画）;2.中和病毒：

病毒与宿主细胞膜上的受体结合后，病毒进入宿主细胞，感染宿主细胞使其发生病变或死亡。而抗体与病毒结合后，可封闭病毒的结合位点，阻止其进入宿主细胞内，使病毒失去侵染细胞的能力。;抗体中和病毒（动画）;3.阻止细菌粘附：

细菌可以通过黏附作用黏附到宿主细胞表面，进而感染宿主细胞。

而分泌型IgA可与细菌特异性结合，从而阻止细菌粘附到宿主细胞表面。;二、激活补体系统;Ab与靶细胞上的Ag发生特异性结合，形成Ag-Ab复合物→Ag-Ab复合物激活补体系统→补体系统被激活后，在靶细胞表面形成膜攻击复合物→引起靶细胞膜的损伤，导致靶细胞溶解;;1.调理作用;调理作用（动画）;2.介导细胞毒作用（ADCC）;ADCC作用过程示意图;ADCC作用（吞噬细胞）动画;IgE为亲细胞抗体，可通过其Fc段与肥大细胞和嗜碱粒细胞表面相应IgEFc受体结合，而使上述细胞致敏。若相同变应原再次进入机体与致敏靶细胞表面特异性IgE结合，即可使之脱颗粒，释放组胺等生物活性介质，引起I型超敏反应。;四、跨越细胞