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病原微生物实验活动风险评估表

实验室级别

□BSL-1 □BSL-2（□普通型；□加强型） □BSL-3 □BSL-4

□ABSL-1 □ABSL-2 □ABSL-3 □ABSL-4

病原微生物特征

病原微生物名称

未知病原微生物危害程度分类预防和治疗措施对人感染剂量传播途径

环境中的稳定性消毒灭菌方法

□是 □否

□一类 □二类 □三类 □四类

□治疗药物 □疫苗 □特异性血清

□呼吸道 □消化道 □接触 □母婴传播 □血液传播 □媒介□性传播

□稳定 □较稳 □不稳定

□化学法：有效消毒剂：1、 2、 3、

□物理法：□高压蒸汽灭菌 □干热灭菌 □紫外线 □其他

人畜共患病原体

涉及遗传修饰生物体

（GMOs）实验室感染报告

□是 □否

□是 □否

□是 □否

病原微生物实验活动的评估

实验活动标准操作程序

□有

□无

应急预案 □有

□无

□临床标本：□血液 □体液

□咽拭子 □组织标本

样品类型

□纯培养物 □环境标本

□灭活材料 □其他

感染因子的浓度

□高 □较高

□低

一次操作最大样品量

□10mL □≥10mL5L

□≥5L

感染性物质来源

□分离 □培养

□制备 鉴定 □其他

易产生气溶胶的操作

□离心 □研磨 □振荡

□匀浆 □超声 □接种 □冷冻干燥 □其他

气溶胶防范措施

□有 □无

溢洒风险锐器使用

□有 □无

□是 □否 如使用，锐气操作规程：□有 □无

□涉及 □不涉及

如涉及：实验动物名称： 数量：有无下列风险：a、抓伤、咬伤： □有 □无

b、动物毛屑、呼吸产生的气溶胶：□有□无

动物感染试验 c、解剖采样、检测：□有□无

d、排泄物、分泌物、组织/器官/尸体、垫料的处理：□有□无e、动物笼具、器械、控制系统等可能出现故障或失效：□有□无f、动物逃逸风险：□有□无

g、是否涉及无脊椎动物：□有□无

废弃物处理程序危险化学品

□有 □无

□有 □无

设施设备因素评估

实验室

实验室符合标准要求：□是

□否

生物安全柜

□年检：年检周期：

□不确定

压力蒸汽灭菌锅

□年检：年检周期：

□不确定

灭菌效果验证：□化学指示卡□生物监测法□热力灭菌验证离心机 □普通离心机□高速离心机□生物安全离心机

手防护装备躯体防护装备

□乳胶手套 □特殊手套

□医用白大衣 □手术服 □连体服 □隔离服

个体防护装备

呼吸防护

（自吸过滤式）眼面部防护装备足部防护装备

装备类型 □医用防护口罩 □半脸式面罩 □全脸式面罩检验适合性 □合格 □不合格

□眼镜 □护目镜 □防护面罩

□鞋套 □防护鞋

a、培养箱：□合格 □不合格；

b、废物、废水处理设备：□合格□不合格

c、密闭门以及门禁系统：□合格□不合格；其他设施设备 d、安全监控和报警系统：□合格□不合格

e、与防护相关的空调通风系统及水、电、气系统等：□合格□不合格

f、菌（毒）种及样本保藏设施、设备：□合格□不合格

g、淋浴装置等：□合格□不合格

生物安保措施 □合格 □不合格

人员评估

a、培养箱：□合格 □不合格；

b、废物、废水处理设备：□合格□不合格密闭门以及门禁系统：□合格□不合格；

实验活动人员及维保人员

c、安全监控和报警系统：□合格□不合格

d、与防护相关的空调通风系统及水、电、气系统等：□合格□不合格

e、菌（毒）种及样本保藏设施、设备：□合格□不合格

f、淋浴装置等：□合格□不合格

知情同意书 □签订 □未签订

评估结论

评估意见 □风险在可控范围内 □风险不在可控范围内

评估人（签字） 签字：

日期： 年 月 日

□同意开展实验活动

主任意见

□不同意开展实验活动

签字：

日期： 年 月 日

根据下一楼层上的埋件轴线标高控制线，在土建核心墙钢筋开始绑扎前，把埋件初步就位，等土建钢筋基本绑扎完，利用土建顶模架，对预埋件进行精确校正，预埋件安装时，如果遇到竖向或水钢筋阻挡，在土建绑扎钢筋时，及时调整竖向或水钢筋的位置。

根据下一楼层上的埋件轴线标高控制线，在土建核心墙钢筋开始绑扎前，把埋件初步就位，等土建钢筋基本绑扎完，利用土建顶模架，对预埋件进行精确校正，预埋件安装时，如果遇到竖向或水钢筋阻挡，在土建绑扎钢筋时，及时调整竖向或水钢筋的位置。

碗扣式满堂脚手架作为构件吊装支撑用，计算时取局部区域的架体。验算后，横杆、立杆、斜撑、碗扣受力均满足规范要求，单根立杆稳定性满足要求。因无侧向力及拉力存在，无需进行倾覆验算。在整个区域满堂架搭设时必须满足规范要求。屋盖节点处吊装受力区域集，且构件偏心，单侧脚手架受力较大，建议使用扣件式脚手架进行立杆加密，并与满堂脚手架一并用剪刀撑加固。

根据设计要求，施工及使用过程，对钢结构的