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试验活动简洁协作物的形成
试验目的
1.加深对协作物的相识。
2.了解协作物的组成。
试验用品
试管、胶头滴管。
硫酸铜溶液、氨水、硝酸银溶液、氯化钠溶液、氯化铁溶液、硫氰化钾溶液、K3[Fe(CN)6]溶液、蒸馏水、乙醇。
试验原理
协作物是由_中心原子或离子__与肯定数目的_中性分子__或_阴离子__以_配位键__结合而形成的一类化合物。中心离子形成协作物后性质不同于原来的金属离子,具有新的化学特性。
试验步骤
1.简洁协作物的形成
(1)
试验
步骤
试验
现象
生成蓝色絮状沉淀
难溶物溶解,得到深蓝色的透亮溶液
析出深蓝色的晶体
说明
Cu2++2NH3·H2O===Cu(OH)2↓+2NHeq\o\al(+,4)
Cu(OH)2+4NH3===[Cu(NH3)4](OH)2
乙醇的极性较小,协作物的溶解度变小而从溶液中析出
(2)
试验
步骤
试验
现象
生成白色沉淀
白色沉淀溶解,溶液变澄清
说明
Ag++Cl-===AgCl↓
AgCl+2NH3===[Ag(NH3)2]++Cl-
2.简洁离子与配离子的区分
试验步骤
试验现象
生成红色溶液
说明
Fe3++3SCN-Fe(SCN)3
试验步骤
试验现象
无明显改变
说明
因为CN-的配位实力强于SCN-,所以配体交换不能发生
问题和探讨
1.画出[Cu(NH3)4]2+的结构式。
提示:
2.K3[Fe(CN)6]在水中可电离出配离子[Fe(CN)6]3-,该配离子的中心离子、配体各是什么?配位数是多少?[Fe(CN)6]3-和Fe3+的性质一样吗?
提示:[Fe(CN)6]3-的中心离子:Fe3+;配体:CN-;配位数:6;[Fe(CN)6]3-与Fe3+的性质不一样。
跟踪训练
1.向盛有硝酸银溶液的试管里加入氨水,首先形成难溶物,接着添加氨水,难溶物溶解得到无色透亮溶液,下列对此现象的说法正确的是(A)
A.配离子[Ag(NH3)2]+中,Ag+供应空轨道,NH3供应孤电子对
B.沉淀溶解后,生成物难电离
C.配离子[Ag(NH3)2]+中存在离子键和共价键
D.反应前后Ag+的浓度不变
解析:配离子[Ag(NH3)2]+中,Ag+供应空轨道,NH3给出孤对电子,形成配位键,A正确;沉淀溶解,生成物[Ag(NH3)2]OH为强电解质,完全电离,B错误;配离子[Ag(NH3)2]+中存在配位键和共价键,内外界之间才存在离子键,C错误;反应后形成[Ag(NH3)2]+离子,Ag+浓度减小,D错误。
2.(1)将白色CuSO4粉末溶于水中,溶液呈蓝色,是因为生成了一种呈蓝色的配位数是4的配离子,请写诞生成此配离子的离子方程式:Cu2++4H2O===[Cu(H2O)4]2+,蓝色溶液中的阳离子内存在的化学键类型有_极性共价键、配位键__。
(2)CuSO4·5H2O(胆矾)中含有水合铜离子因而呈蓝色,写出胆矾晶体中水合铜离子的结构简式(将配位键表示出来):。
(3)向CuSO4溶液中滴加氨水会生成蓝色沉淀,再滴加氨水至沉淀刚好全部溶解可得到深蓝色溶液,接着向其中加入乙醇可以生成深蓝色的[Cu(NH3)4]SO4·H2O沉淀。下列说法不正确的是_af__(填字母)。
a.[Cu(NH3)4]SO4组成元素中电负性最大的是N元素
b.CuSO4晶体及[Cu(NH3)4]SO4·H2O中S的杂化方式均为sp3
c.[Cu(NH3)4]SO4所含有的化学键有离子键、极性共价键和配位键
d.对于NH3、H2O来说,键角:H—N—HH—O—H
e.[Cu(NH3)4]2+中,N供应孤电子对
f.NH3分子中氮原子的轨道杂化方式为sp2杂化
(4)配离子[Cu(NH3)2(H2O)2]2+的中心离子是_Cu2+__,配体是_NH3、H2O__,配位数是_4__,其含有微粒间的作用力类型有_配位键、极性共价键__。
解析:(2)H2O中的O供应孤电子对,Cu2+供应空轨道,所以水合铜离子表示为。(3)电负性:ON,a不正确;S原子与4个O原子形成共价键,所以S实行sp3杂化,b正确;[Cu(NH3)4]SO4中SOeq\o\al(2-,4)与[Cu(NH3)4]2+以离子键结合,NH3、SOeq\o\al(2-,4)中含有极性共价键,[Cu(NH3)4]2+中含有配位键,c正确;NH3分子内N有1个孤电子对,H2O分子中O有2个孤电子对,H2O分子中孤电子对对共用电子对排斥作用大,所以键角:H—N—HH—O—H,d正确;[Cu(NH3)4]2+中N供应孤电子对,e正确;NH3分子中N的价层电子对数为4,轨道杂化方式为sp3,f不正确。(4)由书写形式可以看出其中心离子是Cu2+,配体是H2O、NH3,配位数为4,[Cu(NH3)2(H2O)2]2+
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