2.2.1动物细胞培养教学设计-2024-2025学年高二下学期生物人教版选择性必修3.docxVIP

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2.2.1动物细胞培养教学设计-2024-2025学年高二下学期生物人教版选择性必修3

课题:

科目:

班级:

课时:计划1课时

教师:

单位:

一、教学内容

本节课的教学内容来自人教版选择性必修3《生物》高二下学期第2章第2节“动物细胞培养”。本节内容主要包括以下几个部分:

1.动物细胞培养的定义及其意义;

2.动物细胞培养的基本过程和技术要点;

3.动物细胞培养的应用及其前景。

二、核心素养目标

本节课的核心素养目标为:

1.生命观念:使学生理解动物细胞培养的概念,形成对动物细胞培养过程的认识,建立动物细胞培养技术的生命观念。

2.科学思维:培养学生分析问题、解决问题的能力,通过动物细胞培养的学习,培养学生的抽象思维和科学推理能力。

3.科学探究:引导学生通过观察、实验、分析等方法,探究动物细胞培养的原理和过程,提升学生的实验操作能力和科学探究能力。

4.社会责任:使学生了解动物细胞培养在生物技术和医学领域的应用,认识到动物细胞培养技术对于人类社会的重要性和社会责任。

三、重点难点及解决办法

重点:

1.动物细胞培养的基本过程和技术要点;

2.动物细胞培养的应用及其前景。

难点:

1.动物细胞培养的具体技术操作和原理;

2.动物细胞培养在实际应用中的解决方案。

解决办法:

1.通过实验演示和分组讨论,让学生亲身体验和理解动物细胞培养的具体操作和原理;

2.通过案例分析和实际应用讨论,让学生了解动物细胞培养在生物技术和医学领域的应用,并引导学生思考和提出解决方案。

四、教学资源

1.软硬件资源:多媒体教学设备、实验室设备(如细胞培养箱、显微镜等);

2.课程平台:人教版选择性必修3《生物》教材;

3.信息化资源:教学课件、实验视频、相关学术论文和案例;

4.教学手段:讲授法、实验演示法、分组讨论法、案例分析法、互动提问法。

五、教学流程

(一)课前准备(预计用时:5分钟)

学生预习:

发放预习材料,引导学生提前了解动物细胞培养的学习内容,标记出有疑问或不懂的地方。

设计预习问题,激发学生思考,为课堂学习动物细胞培养内容做好准备。

教师备课:

深入研究教材,明确动物细胞培养教学目标和重难点。

准备教学用具和多媒体资源,确保教学过程的顺利进行。

设计课堂互动环节,提高学生学习动物细胞培养的积极性。

(二)课堂导入(预计用时:3分钟)

激发兴趣:

提出问题或设置悬念,引发学生的好奇心和求知欲,引导学生进入学习状态。

回顾旧知:

简要回顾上节课学习的细胞学知识,帮助学生建立知识之间的联系。

提出问题,检查学生对旧知的掌握情况,为本节课学习打下基础。

(三)新课呈现(预计用时:25分钟)

知识讲解:

清晰、准确地讲解动物细胞培养的基本过程和技术要点,结合实例帮助学生理解。

突出重点,强调难点,通过对比、归纳等方法帮助学生加深记忆。

互动探究:

设计小组讨论环节,让学生围绕动物细胞培养的应用展开讨论,培养学生的合作精神和沟通能力。

鼓励学生提出自己的观点和疑问,引导学生深入思考,拓展思维。

(四)巩固练习(预计用时:5分钟)

随堂练习:

随堂练习题,让学生在课堂上完成,检查学生对动物细胞培养知识的掌握情况。

鼓励学生相互讨论、互相帮助,共同解决难题。

(五)拓展延伸(预计用时:3分钟)

知识拓展:

介绍与动物细胞培养相关的拓展知识,拓宽学生的知识视野。

引导学生关注学科前沿动态,培养学生的创新意识和探索精神。

(六)课堂小结(预计用时:2分钟)

简要回顾本节课学习的动物细胞培养内容,强调重点和难点。

肯定学生的表现,鼓励他们继续努力。

布置作业:

根据本节课学习的动物细胞培养内容,布置适量的课后作业,巩固学习效果。

提醒学生注意作业要求和时间安排,确保作业质量。

六、学生学习效果

1.理解动物细胞培养的概念,掌握其基本过程和技术要点,能够描述动物细胞培养的步骤和操作方法。

2.了解动物细胞培养的应用领域和前景,认识到其在生物技术和医学领域的重要性和潜在价值。

3.培养学生的实验操作能力,通过实践活动,学生能够熟练掌握动物细胞培养的基本技巧和操作流程。

4.提升学生的科学探究能力,通过小组讨论和实践活动,学生能够提出问题、分析问题并解决问题,培养学生的创新思维和科学推理能力。

5.增强学生的生命观念和社会责任感,通过学习动物细胞培养的应用,学生能够理解科学技术对人类社会的贡献,并意识到自己作为科学家的社会责任。

七、重点题型整理

1.题型一:动物细胞培养的基本过程和技术要点的理解

题目:请简述动物细胞培养的基本过程。

答案:动物细胞培养的基本过程包括:取动物组织块,剪碎组织,用胰蛋白酶或胶原蛋白酶处理分散成单个细胞,制成细胞悬液,转入培养瓶中进行原代培养,贴满瓶壁的细胞

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