6 基因的表达与调控（下）.ppt

翻译起始因子(eIF2)的调控第七节翻译后水平的调控新生肽链的水解,酶解.(1)前体的加工(2)半衰期:肽链N端第一个氨基酸严重影响蛋白的半衰期肽链中氨基酸的可逆共价修饰：磷酸化*、甲基化、酰基化通过信号肽分拣、运输、定位其它:酶活性的别构调节等活性染色质上具有DNaseI超敏感位点。每个活跃表达的基因都有一个或几个超敏感位点，大部分位于基因5′端启动子区域。活性染色质上具有核基质结合区（matrixattachmentregion，MAR）。MAR一般位于DNA放射环或活性转录基因的两端。在外源基因两端接上MAR，可增加基因表达水平倍以10上，说明MAR在基因表达调控中有作用。是一种新的基因调控元件。*/view/b9ee580c844769eae009ed3b.html*卵母细胞(oocyte)：在卵子发生过程中进行减数分裂的卵原细胞。分为初级卵母细胞、次级卵母细胞和成熟的卵母细胞，它们分别是卵原细胞分化和DNA复制分裂后产生、第一次减数分裂和第二次减数分裂的产物。一个卵原细胞经过有丝分裂形成一个初级卵母细胞，初级卵母细胞减数第一次分裂形成一个次级卵母细胞和一个极体，次级卵母细胞减数第二次分裂形成一个卵细胞和一个极体，同时上一个极体也减数第二次分裂成为两个极体，最后三个极体都死亡，只留下卵细胞。**活性染色质由于核小体构型发生构象的改变，往往具有疏松的染色质结构从而便于转录调控因子与顺式调控元件结合和RNA聚合酶在转录模板上滑动。*转录会在AATAAA下游0.5-2kb处终止(AATAAA下游15-30bp加PolyA)mRNA的组成：编码区(codingregion)：从起始密码子AUG开始经一连串编码氨基酸的密码子直至终止密码子。5’端上游非编码区(5’UTR)：位于AUG之前不翻译的区域。3’端下游非编码区(3’UTR)：位于终止密码子之后不翻译的区域。*沉默子(silencer)是参与基因表达负调控的一种元件，是在研究T淋巴细胞的T抗原受体(TCR)基因表达调控时发现的。*中文名称：热激蛋白英文名称：heatshockprotein;Hsp其他名称：热休克蛋白广泛存在于原核细胞和真核细胞中的一类在生物体受到高温等逆境刺激后大量表达的保守性蛋白质家族。在肽链折叠或解折叠变化中发挥作用。目前已知有Hsp100、Hsp90、Hsp70、Hsp60、Hsp40和小Hsp等亚类。功能：防止蛋白质变性，使其恢复原有的空间构象和生物活性*亮氨酸拉链定义：出现在DNA结合蛋白质和其它蛋白质中的一种结构基元（motif）。当来自同一个或不同多肽链的两个α-螺旋的疏水面（常常含有亮氨酸残基）相互作用形成一个圈对圈的二聚体结构时就形成了亮氨酸拉链。*运输控制（transportcontrol）是对转录本从细胞核运送到细胞质中的数量进行调节。真核和原核生物不同，有一个核膜包被的核，此核膜就是一个基因表达的控制点。我们知道初始转录本是在核内广泛地被加工。实验表明几乎只有一半的蛋白编码基因的初始转录本一直留在核里面，然后被降解掉。成熟的mRNA如何调节从核内转运到细胞质中呢？看来这些mRNA都要通过核孔进行转运，但是对于从核中输出的过程以及输出或保留所需的信号知道得很少。某些证据表明SnRNPs对于mRNA留在核中是很重要的。例如在抑制剪接体装配的成熟酵母中，mRNA易于从核中的输出。这就导致产生剪接体滞留模型（spliceosomeretentiormodel）。在这个模型中剪接体的装配与mRNA的输出相竞争，这样，当前体mRNA在剪接体经过加工的过程中，RNA滞留在核中，不能与核孔相互作用。当加工完成后，内含子被切除了，mRNA从剪接体上解离下来，游离的mRNA能与核相互作用，但内含子不行。现在还不清楚mRNA是否需要一个特殊的输出信号还是属于无规则的输出。*看第七章的PPT!自然状态下，病毒在植物体内不正常复制中断时会产生dsRNA，引发植物体的RNA干扰机制，降解病毒基因组，因此，RNA干扰系统是植物天然的病毒防御系统。/video/BV1zx411D75V/?spm_id_from=autoNext/video/BV1ub4y1v7Gc/?spm_id_from=333.788.recommend_more_video.-1有教师讲解/video/BV1MB4y16763/视频带中文字幕*转铁蛋白??转铁蛋白的详细说明:（transferrin，TRF，siderophilin）是血浆中主要的含铁蛋白质，负责运载由消化管吸收的铁和由红细胞降