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贫血概述汇报人:WPS
贫血概述定义:贫血是指单位容积循环血液中血红蛋白(Hb)浓度,红细胞数量(RBC)及血细胞比容(HCT)低于本地区、相同年龄和性别人群的参考值下限的一种临床症状,是最常见的临床症状之一。临床上常以血红蛋白(Hb)浓度来代替。贫血标准:我国血液病学家认为在我国海平面地区,成年男性Hb<120g/L,成年女性(非妊娠)Hb<110g/L,妊娠期女性Hb<100g/L即为贫血。国外一般都以1972年WHO制定的诊断标准为基础,即在海平面地区,静脉Hb低于以下水平可诊断为贫血:6个月到<6岁儿童110g/L,6~14岁儿童120g/L,成年男性130g/L,成年女性(非妊娠)120g/L,妊娠期女性110g/L。
贫血概述判定有无贫血时,应考虑下面的影响因素:婴儿、儿童及妊娠期女性的Hb浓度较成人低,久居高原地区居民的Hb正常值较海平面居民为高。同时在妊娠、低蛋白血症、充血性心力衰竭、脾大及巨球蛋白血症时,血浆容量增加,此时即使红细胞数量是正常的,但因血液被稀释,Hb浓度降低,容易被误诊为贫血;在脱水或失血等循环血容量减少时,由于血液浓缩,Hb浓度增高,即使红细胞数量减少,有贫血也不容易表现出来,容易漏诊。
贫血分类基于不同的临床特点,贫血有不同的分类:按贫血进展速度分急、慢性贫血;按红细胞形态分大细胞性贫血、正常细胞性贫血和小细胞低色素性贫血;按Hb浓度分轻度、中度、重度和极重度贫血;按骨髓红系细胞增生情况分增生不良性贫血(如再生障碍性贫血)和增生性贫血(除再生障碍性贫血以外的贫血)等。虽然这些分类对辅助诊断和指导治疗有一定意义,但下列依据发病机制和/或病因的分类更能反映贫血的病理本质
类型MCV/flMCHC/(g/L)常见疾病大细胞性贫血100360伴网织红细胞大量增生的溶血性贫血、骨髓增生异常性肿瘤、肝疾病正常细胞性贫血80~100320~360再生障碍性贫血、纯红细胞再生障碍性贫血、溶血性贫血、骨髓病性贫血、急性失血性贫血小细胞低色素性贫血80320缺铁性贫血、铁粒幼细胞贫血、珠蛋白生成障碍性贫血贫血的细胞学分类注:MCV,平均红细胞体积;MCHC,平均红细胞血红蛋白浓度贫血分类
贫血严重程度血红蛋白浓度/(g/L)极重度30重度30~59中度60~90轻度90贫血的严重程度划分标准贫血分类
贫血分类依据发病机制和/或病因的分类(一)?红细胞生成减少性贫血1.?造血干/祖细胞异常所致贫血2.?造血调节异常所致贫血3.?造血原料不足或利用障碍所致贫血(二)?红细胞破坏过多性贫血(三)?失血性贫血
贫血分类(一)?红细胞生成减少性贫血红细胞生成主要取决于三大因素:造血细胞、造血调节、造血原料。①造血细胞:包括多能造血干细胞、髓系干/祖细胞及各期红系细胞。②造血调节:包括细胞调节和因子调节。细胞调节如骨髓基质细胞、淋巴细胞的影响和造血细胞本身的凋亡(程序化死亡);因子调节如干细胞因子(SCF)、白细胞介素(IL)、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、粒细胞集落刺激因子(G-CSF)、促红细胞生成素(EPO)、血小板生成素(TPO)、转化生长因子(TGF)、TNF和IFN等正负调控因子。③造血原料:是指造血细胞增殖、分化、代谢以及细胞构建必需的物质,如蛋白质、脂类、维生素(叶酸、维生素B12等)、微量元素(如铁、铜、锌)等。这些因素中的任何一种发生异常都可能导致红细胞生成减少,进而发生贫血。
贫血分类(一)?红细胞生成减少性贫血1.?造血干/祖细胞异常所致贫血(1)再生障碍性贫血(aplasticanemia,AA):AA的发病与原发和继发的造血干/祖细胞缺陷有关,是一种骨髓造血功能衰竭性贫血。
贫血分类(一)?红细胞生成减少性贫血1.?造血干/祖细胞异常所致贫血(2)纯红细胞再生障碍(pureredcellaplasia,PRCA):PRCA是指骨髓红系细胞造血功能衰竭所致贫血,可分为先天性和后天性两类。先天性PRCA即Diamond-Blackfan综合征,为遗传所致;后天性PRCA包括原发性、继发性两亚类。
贫血分类(一)?红细胞生成减少性贫血1.?造血干/祖细胞异常所致贫血(2)纯红细胞再生障碍(pureredcellaplasia,PRCA):20世纪70代以来,有学者发现部分原发性PRCA患者血清中有自身EPO或幼红细胞抗体。继发性PRCA主要有药物相关型、感染相关型(细菌和病毒,如微小病毒B19、肝炎病毒等)、自身免疫病相关型、淋巴细胞增殖性疾病相关型(如胸腺瘤、淋巴瘤、浆细胞病和淋巴细胞白血病等)、部分髓系恶性克隆性疾病相
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