生物信息的传递从.ppt

第六节内含子的剪接、编辑、再编码及化学修饰三、RNA的再编码mRNA在某些情况下不是以固定的方式被翻译，而可以改变原来的编码信息，以不同的方式进行翻译，科学上把RNA编码和读码方式的改变称为RNA的再编码（RNArecoding)第159页,共170页，星期六，2024年，5月第六节内含子的剪接、编辑、再编码及化学修饰除了RNA的编辑、再编码之外，有些RNA，特别是前体rRNA和tRNA，还可能有特异性化学修饰。（如下图）RNA的化学修饰具有位点特异性。核仁RNA(snoRNAs)参与RNA的化学修饰，因为这些RNA能通过碱基配对的方式，把rRNA分子上需要修饰的位点找出来。snoRNA上的D盒是甲基化酶的识别位点（如下图）。四、RNA的化学修饰第160页,共170页，星期六，2024年，5月第六节内含子的剪接、编辑、再编码及化学修饰四、RNA的化学修饰第161页,共170页，星期六，2024年，5月第六节内含子的剪接、编辑、再编码及化学修饰rRNA和tRNA分子中的核苷酸的化学修饰四、RNA的化学修饰第162页,共170页，星期六，2024年，5月第六节内含子的剪接、编辑、再编码及化学修饰四、RNA的化学修饰rRNA和tRNA分子中的核苷酸的化学修饰第163页,共170页，星期六，2024年，5月第六节内含子的剪接、编辑、再编码及化学修饰rRNA和tRNA分子中的核苷酸的化学修饰四、RNA的化学修饰第164页,共170页，星期六，2024年，5月第六节内含子的剪接、编辑、再编码及化学修饰四、RNA的化学修饰第165页,共170页，星期六，2024年，5月核酶核酶(ribozyme)---是指一类具有催化功能的RNA分子核酶的发现：1982年，cech从四膜虫rRNA前体的加工研究中首先发现rRNA前体具有自我剪接作用；1983年，Altman等人发现RNaseP中的RNA组分可以催化tRNA前体的加工，之后发现T4RNA、一些植物的类病毒、拟病毒等都能进行自我剪接。第166页,共170页，星期六，2024年，5月核酶核酶的结构——锤头结构通常为60个核苷酸左右；同一分子上包括有催化部分和底物部分；催化部分和底物部分组成锤头结构。底物部分第167页,共170页，星期六，2024年，5月核酶核酶的分类剪切型核酶：只剪不接，能够催化自身RNA或不同的RNA分子在，切下特异的核苷酸序列。如M1RNA（RNaseP中的RNA亚基）。剪接型核酶：该酶具有序列特异的内切核酸酶、RNA连接酶等多种酶的活性，它既能箭又能接。如Ⅰ类、Ⅱ类内含子就属此类。第168页,共170页，星期六，2024年，5月核酶核酶研究的意义核酶的发现，对中心法则作了重要补充；核酶的发现是对传统酶学的挑战；利用核酶的结构设计合成人工核酶。第169页,共170页，星期六，2024年，5月感谢大家观看第170页,共170页，星期六，2024年，5月第五节终止和抗终止（二）、依赖于ρ因子的终止第127页,共170页，星期六，2024年，5月第五节终止和抗终止（二）、依赖于ρ因子的终止第128页,共170页，星期六，2024年，5月第五节终止和抗终止由于不同的生理要求，在转录过程中即使遇到终止信号，仍然需要继续转录，于是出现了抗转录终止现象。抗终止作用最早是在噬菌体感染细菌中发现的，它是细菌操纵子和噬菌体在调控回路中不同于上述两种方式的从另一个角度对转录进行的调控，抗转录终止主要有以下两种方式：1、破坏终止位点RNA的茎-环结构；2、依赖于蛋白质因子的转录抗终止。二、抗终止第129页,共170页，星期六，2024年，5月第六节内含子的剪接、编辑、再编码及化学修饰一、RNA中的内含子第130页,共170页，星期六，2024年，5月第六节内含子的剪接、编辑、再编码及化学修饰一、RNA中的内含子第131页,共170页，星期六，2024年，5月第六节内含子的剪接、编辑、再编码及化学修饰一、RNA中的内含子第132页,共170页，星期六，2024年，5月一、RNA中的内含子第133页,共170页，星期六，2024年，5月第六节内含子的剪接、编辑、再编码及化学修饰鸡卵清蛋白成熟mRNA与DNA杂交电镜图第134页,共170页，星期六，2024年，5月第六节内含子的剪接、编辑、再编码及化学修饰二、RNA的剪接1、RNA的剪接：从mRNA前体分子中切除被称为内含子(int