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- 2024-12-21 发布于江苏
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畸形缺损
第01讲先天性唇腭裂的概述和治疗
畸形缺损
先天唇腭裂
先天--唇裂
1.病因
1.单侧唇裂:上颌突/内侧鼻突
2.正中唇裂:双侧下颌突,双侧内侧鼻突
3.面横裂:上颌突/下颌突
4.面斜裂:上颌突/外侧鼻突
2.分类
3.表现
2.分类
最常见先天性畸形,常与腭裂伴发
1.国际
①单侧唇裂
不完全:未裂至鼻底
完全性:裂至鼻底
②双侧唇裂
不完全:未裂至鼻底
完全性:裂至鼻底
混合性:一侧全开,一侧部分开
2.国内
1单侧:—唇红裂Ⅰ—裂至皮肤Ⅱ—裂至鼻底Ⅲ
2双侧:分别分类
3隐形裂:皮肤黏膜完整,肌肉裂开
4.治疗
目的
1.恢复上唇功能及形态
2.使牙槽突裂隙逐渐靠拢
时机
单→3~6m,5~6Kg,双→6~12m
手术
单侧-旋转推进法(Millard法-简单易懂组织切除少)
-改良旋转推进法:过宽唇裂
双侧-直线缝合/叉形瓣储备法(Millard)
前唇明显短小---加长原则
麻醉
成人:眶下神经麻醉
儿童:气管内插管
护理
平卧,头偏一侧,醒后4h进食,少量流食或母乳,拆线5~7d
先天---腭裂
1.病因
1.单侧腭裂:原发腭突/单侧继发腭突
2.双侧腭裂:原发腭突/双侧继发腭突
3.牙槽突裂:前颌部分未融合
2.分类
1.国际
1软腭裂:仅软腭裂开→不伴唇裂
2不完全:软腭+部分硬腭裂开→牙槽突完整,常伴不完全唇裂
3单侧完全:腭垂-牙槽突裂开→鼻中隔与一侧腭突相连,常伴同侧唇裂
4双侧完全:腭垂-牙槽突裂开→鼻中隔孤立,常伴发双侧唇裂
2.国内
3.表现
肌受损
听力障碍
腭帆张肌,腭帆提肌附着异常
1.→咽鼓管开放弱→中耳气流不平衡→分泌性中耳炎
2.→腭咽闭合差→食物反流→中耳感染
骨裂
牙列错乱
1.牙槽突裂断口不齐
2.唇裂修复后牙槽突内陷
3.裂隙前段骨架缺乏支持
4.常见裂隙侧上2缺或畸形
腭部解剖
形态异常
1.腭垂一分为二
2.硬腭+牙槽突断裂
3.软腭黏膜完整+正中线黏膜浅蓝色+肌层有中断的凹陷区骨没有+肌无力
→腭-心-面综合征(腭隐裂)
颌骨异常
①上颌骨发育不足→碟形脸→面中凹陷
②反(牙合)→近中(牙合)
→唇腭裂本身伴有上颌骨不足
→腭裂手术,年纪越小越影响
4.治疗
目的
恢复形态,改善功能,重建腭咽闭合
时机
8~18个月/5~6岁左右
方法
1.腭成形术→封闭裂隙,保持和延长软腭长度
2.咽成形术→缩小咽腔,增进腭咽闭合→适应:腭咽闭合功能不全或大年龄患者
幼儿特点
1.操作方便;2.黏骨膜容易剥离;3.出血少;
4.手术视野清晰;5.缝合针数少;6.手术时间短,反应小
麻醉
全麻,经口气管内插管
护理
1.体位:平卧,头侧位或头低位
2.饮食:流质饮食1w—半流质5d—2w后普食
3.保持口腔卫生:多饮水,缝线自行脱落
并发症
1.咽喉水肿
→窒息→气管内插管/手术损伤
2.出血
①无明显出血点→观察②少量渗血无明显出血点→纱布压迫
③明显的出血点→缝扎止血,量大→送回手术室彻底探查
3.窒息
体位→平卧,头偏向一侧
进食→完全清醒后进流食,速度慢量少
4.创口裂开穿孔(腭瘘)
原因→张力多大
位置→多见硬软腭交界或腭垂处
处理→术后6~12个月,复诊时二期手术
5.打鼾
软组织水肿:咽后壁组织瓣转移术或腭咽肌瓣成形术后
6.感染
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