生物化学核酸生物合成.ppt

二、真核生物的转录过程（一）转录起始真核生物的转录起始上游区段比原核生物多样化，转录起始时，RNA-pol不直接结合模板，其起始过程比原核生物复杂。转录起始点TATA盒CAAT盒GC盒增强子顺式作用元件(cis-actingelement)1.转录起始前的上游区段AATAAA切离加尾转录终止点修饰点外显子翻译起始点内含子OCT-1OCT-1：ATTTGCAT八聚体2.转录因子能直接、间接辨认和结合转录上游区段DNA的蛋白质，现已发现数百种，统称为反式作用因子01反式作用因子中，直接或间接结合RNA聚合酶的，则称为转录因子(TF)02参与RNA-polⅡ转录的TFⅡ3.转录起始前复合物真核生物RNA-pol不与DNA分子直接结合，而需依靠众多的转录因子。单击此处添加小标题02(pre-initiationcomplex,PIC)单击此处添加小标题01POL-ⅡTFⅡFⅡAⅡB由RNA-PolⅡ催化转录的PICPOL-ⅡTFⅡFⅡHⅡETBPTAFTFⅡD-ⅡA-ⅡB-DNA复合物TATAⅡAⅡBTBPTAFTATAⅡHⅡECTD-PPIC组装完成，TFⅡH使CTD磷酸化ONHNOCH3RPONHNOCH3RONHNOCH3RPNHNOROCH3UV引起DNA损伤的因素紫外线(常产生嘧啶二聚体)电离辐射(断磷酸二酯键)物理因素胸腺嘧啶二聚体的产生化学因素：均能干扰复制与转录功能▲烷化剂：(如氮芥类,CTX)，使鸟嘌呤的N7烷基化后脱落，成为无鸟嘌呤的位点▲亚硝酸盐：使碱基脱氨原G-C配对最终变为A-T配对，导致错配C→UA→IG→X▲丝裂霉素：与DNA共价连接引起链交联COHNCCHCHNOUCONCCHCHNNH2CANNH2NNNNOHNNNI（次黄嘌呤）NOHNNNHH2NGNOHNNNHHOX（黄嘌呤）NOHNNNI（次黄嘌呤）生物因素：目前多指病毒生理因素：机率极低糖苷键自行断裂；自发脱氨基作用,C?U，A?I。突变(mutation)：有机体基因组可遗传的改变，即DNA序列的改变.根据引发的原因，可将突变分为：诱发突变和自发突变。缺失根据DNA分子的改变，突变可分为4类：点突变颠换：异型碱基间变异,PuPy转换：同型碱基间变异,PuPuPyPy缺失或插入的碱基数不是3的整倍数时，则引起移码突变插入倒位(或易位)转换：同型碱基间变异,PuPuPyPy转换：同型碱基间变异,PuPuPyPy转换：同型碱基间变异,PuPuPyPy转换：同型碱基间变异,PuPuPyPy转换：同型碱基间变异,PuPuPyPy基因突变可能出现的后果1生物体致死2生物体某些功能丧失3仅改变基因型，表现型不受影响4改变生物物种，出现新的生物特征5二、DNA损伤的修复若碱基错配频频发生或损伤范围大，则需采用以下修复方式进行修复.DNA复制过程所发生的突变(碱基配对错误)，由核内DNA聚合酶Ⅰ以其校读功能予以纠正.TT光复活酶（可见光）T+TDNA修复方式1.光修复:2.切除修复：由3种酶共同参与完成。特异性核酸内切酶DNApolIDNA连接酶5533553355335533533553355335533