《有机化学》课件_8-5.pptxVIP

8.5消除反应的机理

一、两种消除机理（El和E2)

卤代烃的消除也有两种与SNI，SN2对应的机理:单分子消除（unimolecularelimination)机理（El)和双分子消除（bimolecularelimination)机理（E2)。

1.单分子消除机理（E1)

叔丁基溴在碱性溶液中发生消除分两步进行：

;第一步，离去基团先带着电子对离开中心碳原子，经由第一过渡态断裂C—Br键，形成碳正离子;

第二步，碳正离子经由第二过渡态失去β-质子(被碱所接收)而生成烯烃。在决定反应速度的第一步只涉及卤代烃一个分子，所以称为单分子消除，用E1表示(elimination，“1”代表单分子）。

E1反应的第一步和Sn1的相同，因此二者具有某些类似的特征。在动力学上是一级反应，如结构允许，常常伴随重排等。;2.双分子消除机理（E2)

正丙基溴在碱（NaOH乙醇溶液）的作用下发生消除是按如下过程进行的：;如果在决定反应步骤中，涉及C—H键的断裂，那么该原子的较重同位素所参加的反应将变得较慢。例如，普通异丙基溴和氘代异丙基溴在乙醇钠作用下，前者脱HBr速度比后者的快7倍，这说明在决定反应速度步骤中涉及C—H和C—D键的断裂。

;二、影响消除反应机理及其活性的因素

卤代烃的消除反应按哪种机理进行以及它们的相对活性也受多种因素的影响，与亲核取代有很多相似之处，但也有不同之点。

1.烃基的结构

与SN1一样，不同烃基的卤代烃按E1机理消除的相对活性为:叔卤仲卤伯卤。烯丙型卤代烃如经过消除能生成共轭二烯，其消除活性特别高。

E2反应与SN2有些类似，但结构与活性的关系却完全不同。已知SN2反应的相对活性是伯卤仲卤叔卤，而E2反应却是叔卤仲卤伯卤。这是为什么？

;在SN2反应中，亲核试剂（实际上也是碱试剂）是进攻中心碳原子，空间因素对反应速度有明显的影响，因此叔卤的活性最低。而在E2反应中，碱试剂是进攻β-H，这种进攻基本上不受α-C上所连基团的空间障碍影响。相反α-C上所连烃基越多，β-H的数目就越多，它们被碱试剂进攻的机会就越多，反应就进行得越快。可以说这是叔卤活性大于仲卤、伯卤的原因之一。

;此外，??卤消除后，产物的双键碳上所连的烃基数目比仲卤、伯卤的多，所以叔卤消除所生成的烯烃相对稳定性较高。这是叔卤按E2机理消除活性较大的另一个原因。;2.卤素种类

当烃基相同，而卤素种类不同时，消除反应的活性顺序为：

RIRBrRC1

不管是El机理，还是E2机理，卤原子总是要带着电子对离开中心碳原子，所以有较好离去基团的碘代烃，其消除活性最高。

3.碱试剂

只有E2反应与试剂的碱性强弱、浓度有关，高浓度的强碱试剂可提高E2反应的速度。E1反应不受试剂的碱性和浓度的直接影响。;4.溶剂

E1反应中C—X键的解离受溶剂的影响比较明显，极性较大的溶剂可提高E1反应的速度，而对E2反应是不利的。

卤代烃的消除反应在机理的选择上主要受以上诸因素的影响。从卤代烃的结构看，叔卤倾向于E1机理，伯卤倾向于E2机理，仲卤居中，但比较倾向于E2。高浓度的强碱有利于E2,而较低浓度的弱碱有利于E1。高极性溶剂有利于E1，低极性溶剂有利于E2。改变反应条件，可使某种卤代烃的消除由一种机理转向另一种机理。;三、消除反应的方向

卤代烃的消除是一种定向反应，其消除取向遵循萨伊切夫规律。在此我们将从反应机理的角度来解释这种规律。

1.E2反应

在E2反应中，碱试剂进攻β-H，卤素离开中心原子，经由过渡态生成烯烃。当有两种不同的β-H时，碱优先进攻哪个β-H主要决定于相应过渡态的稳定性，由于在过渡态已有部分双键形成，所以能够稳定烯烃产物的因素，也能够稳定相应的过渡态。我们知道，双键上含有较多烷基的烯烃比较稳定，因此部分双键碳上连有较多烷基的过渡态也比较稳定。;而这种过渡态正是由碱试剂进攻含氢较少的那个β-C上的氢而形成的。通过该过渡态所需活化能较低，容易发生消除，因此所得到的主要产物是双键上连有较多烷基的烯烃。;2.E1反应

在E1反应中，第一步是C—X键断裂，生成碳正离子，产物的取向与这一步无关。决定产物取向的是第二步，即碳正离子甩掉哪个β-H?在第二步的过渡态中也已形成了部分双键。与E2反应类似，当生成双键有较多烷基的烯烃时，相应过渡态比较稳定，活化能较低，能够优先进行反应。例如;和马氏规则一样，对萨伊切夫规律也要抓住它的本质，才能正确处理消除的取向问题