第二章烃复习总结课件高二下学期化学人教版选择性必修3.pptx

烃的复习总结

1.通常状况下，它们很稳定，跟酸、碱不反应2.燃烧氧化，但不能被KMnO4（H+）氧化3.取代反应CH4＋Cl2CH3Cl＋HCl点燃4.分解反应——裂化或裂解C16H34C8H16＋C8H18烷烃只能与卤素单质反应，不能与卤素单质的水溶液反应。烷烃与卤素单质发生的取代反应不会停留在第一步，故一氯乙烷一般不用乙烷与氯气发生取代反应制取。一、烷烃归纳总结

二、烯烃总结化学性质氧化反应烯烃能使高锰酸钾酸性溶液的紫色褪去可燃性CnH2n+O2nCO2+nH2O点燃3n2加成反应

CnH2n-2典例：1，3－丁二烯：CH2＝CH－CH＝CH22、链状二烯烃的通式：CH2=C-CH=CH2CH32-甲基-1，3－丁二烯[也叫：异戊二烯]【思考】1，3-丁二烯分子中最少有多少个C原子在同一平面上？最多可以有多少个原子在同一平面上？1、概念：含有两个碳碳双键()的烯烃C＝C3个10个(全部)n≥3Ω=2说明：未注明时，烯烃指“单烯烃”三、二烯烃

3、类别：①累积二烯烃②共轭二烯烃③孤立二烯烃依据两个双键在碳链中的不同位置：C－C＝C＝C－CC＝C－C＝C－CC＝C－C－C＝C1,2-加成、1,4-加成[性质同单烯烃]稳定不稳定4、二烯烃的化学性质氧化、加成、加聚与烯烃相似：思考(2):当1molCH2=CH-CH=CH2与1molCl2加成时,其加成产物是什么?CH2=CH-CH=CH2+2Cl2CH2-CH-CH-CH2ClClClCl如，完全加成高中阶段常出现思考(1)：1，3-丁二烯CH2=CH-CH=CH2与足量氯气的加成反应最简单的共轭二烯烃:1，3-丁二烯CH2=CH—CH=CH2平面型分子

炔烃的结构和性质与乙炔的相似氧化反应加成反应加聚反应①可燃性②使酸性KMnO4溶液褪色卤素单质或其溶液卤代烃氢气烯烃或烷烃卤化氢卤代烃水醛或酮一定条件下nX—C≡C—Y[C＝C]nXY四、炔烃归纳小结

①可燃性甲烷乙烯乙炔火焰明亮，并伴有浓烈黑烟乙炔跟空气的混合物遇火会发生爆炸，在生产和使用乙炔时，点燃前要验纯！含碳量不同导致燃烧现象有所不同,可用于三者鉴别(1)乙炔的氧化反应2.乙炔的化学性质乙炔在氧气中燃烧时放出大量的热，氧炔焰的温度可达3000℃以上，可用于焊接或切割金属。因为乙炔的含碳量很高，没有完全燃烧。1.乙炔的物理性质乙炔的性质纯的乙炔是无色无臭的气体，微溶于水，易溶于有机溶剂。俗名：电石气。

2KMnO4+3H2SO4+C2H2→2MnSO4+K2SO4+2CO2↑+4H2O②使酸性KMnO4溶液褪色乙炔被酸性高锰酸钾溶液氧化为CO2鉴别炔烃和烷烃，但不能除杂！！乙炔的化学性质(1)乙炔的氧化反应

乙炔分子中含有不饱和的碳碳三键，乙炔能与溴发生加成反应1，2—二溴乙烯1，1，2，2—四溴乙烷炔烃分子中的碳碳三键（）含有π键，电子云重叠程度小，容易断裂，能发生加成反应。（与反应物的量有关，可分步表示）乙炔的化学性质(2)乙炔的加成反应

CH≡CH＋H2催化剂△CH2＝CH2催化剂△CH≡CH＋2H2CH3CH3少量氢气足量氢气催化剂△CH≡CH＋HClCH2＝CHCl与氯化氢反应与水反应不稳定分子重组OCH3-C-H催化剂△HC?CH+H-OHOHHCH=CH乙炔与水加成后的产物乙烯醇(CH2＝CH—OH不稳定，很快转化为乙醛）使用Pt、Ni等催化剂，反应很难停留在烯烃阶段，而直接得到烷烃。若降低催化剂活性，如用林德拉催化剂可以得到烯烃。乙炔的化学性质(2)乙炔的加成反应

催化剂nH—C≡C—H[CH＝CH]n聚乙炔可用于制备导电高分子材料。经溴或碘掺杂之后导电性会提高到金属水平。白川英树、艾伦·黑格和艾伦·麦克迪尔米德因“发现和发展导电聚合物”获得了2000年的诺贝尔化学奖。如今聚乙炔已用于制备太阳能电池、半导体材料和电活性聚合物等。导电塑料——聚乙炔（制导电高分子材料）一定条件下nX—CC—Y[C＝C]nXY≡乙炔型加聚反应通式含双键加聚产物类型与区分：1,3-丁二烯型：乙炔型：双键为中心的4碳组合双键2碳组合乙炔的化学性质(2)乙炔型加聚反应

线型弹性材料“丁苯吡橡胶”的结构简式如下：其单体可能是：①CH2＝C—CH＝CH2CH3③CH2＝CH—