胃蛋白酶原介绍.ppt

关于胃蛋白酶原介绍第1页，共16页，星期日，2025年，2月5日早期胃癌缺乏一定的特异性症状与体征，一般的消化道症状经对症治疗后能暂时好转，当出现明显的临床症状而来就诊时，往往病情已属中、晚期，使胃癌难以早期发现，失去最佳的治疗时机，影响预后。早期胃癌手术后五年生存率可达90%-95%，因此,早期胃癌的诊治与预后相关第2页，共16页，星期日，2025年，2月5日先进的仪器设备专门的操作人员技术要求高，费用较贵患者痛苦上消化道造影主要方法：纤维胃镜“金标准”因此不能作为普查手段希望能有一种非介入性、简便、快速、便于动态监测、重复性好等优点的检查方法,筛选出胃癌的高危人群,能对胃癌作出早期诊断第3页，共16页，星期日，2025年，2月5日胃蛋白酶原Theserumpepsinogen(Pg)test胃蛋白酶原（PG）是胃液中胃蛋白酶的非活性前体，在免疫原性上分为PGI和PGII胃几乎是PG的唯一来源，合成后的PG大部分进入胃腔，在酸性胃液作用下活化成胃蛋白酶，只有少量PG(约1％)透过胃黏膜，故血清PG浓度可以反映其分泌水平。当胃黏膜发生病理变化时，血清PG含量也随之发生改变。第4页，共16页，星期日，2025年，2月5日1.贲门腺部位 2.胃底腺部位3.幽门腺部位 4.十二指肠腺部位2分泌胃蛋白酶原Ⅰ1、2、3、4分泌胃蛋白酶原Ⅱ胃蛋白酶原I/II（PGI/II）分泌部位PGⅠ是胃底腺的主细胞和颈粘液细胞分泌PGⅡ除主细胞和颈粘液细胞分泌外，幽门腺和十二指肠腺亦可产生第5页，共16页，星期日，2025年，2月5日胃癌的形成过程正常的胃粘膜healthystomachmucosa浅表性胃炎superficialgastritis萎缩性胃炎atrophicgastritis异型增生dysplasia胃癌gastriccarcinoma幽门螺杆菌感染利用胃蛋白酶原(PG)法进行筛查第6页，共16页，星期日，2025年，2月5日80%以上的胃癌伴有萎缩性胃炎萎缩性胃炎可导致胃黏膜主细胞减少，从而影响其分泌功能，PGⅠ含量下降；当萎缩性胃炎伴有肠化生、胃窦腺假幽门腺化生，PGⅡ含量会随之增高，PGⅠ/PGⅡ也会发生变化。因此，低浓度的PGI或低的PGI/II比，或两者，都是作为萎缩性胃炎—癌前胃粘膜损伤很好的指标。血清PGI及PGI/PGII明显下降对监测早期胃癌具有重要的临床意义第7页，共16页，星期日，2025年，2月5日第8页，共16页，星期日，2025年，2月5日结论：血清PG含量的变化可直接反映胃黏膜的状态，可以作为萎缩性胃炎的标志物，其虽然不是直接的肿瘤标志物，但萎缩性胃炎是胃癌的癌前病变，所以血清PG可作为对胃癌高危人群的初筛。?PG法虽然不能用于胃癌的确诊,确诊仍需内镜及病理检查，由于其操作简单、无痛苦易耐受、检出率高、无射线、费用相对低、因此其可以用来对高危人群进行筛查,并由此来确定是否对病人进行胃镜及活组织病理检查。第9页，共16页，星期日，2025年，2月5日中性粒细胞/淋巴细胞neutrophil/lymphocyteratio(NLR)胃蛋白酶原（PgTest）胃癌预后？第10页，共16页，星期日，2025年，2月5日按照JapaneseClassificationofGastricCarcinoma(2ndEnglishEdition)进行肿瘤分期。五年生存率从手术当日起开始计算（因非疾病原因死亡的患者除外）材料：在手术前一周内采集患者外周血进行Pg和NLR测定方法:Pg浓度采用Dainabot,TokyoPgI,IIRIABEAD试剂盒，放射免疫法进行测定。白细胞数目用血细胞计数器进行测定，特定细胞的百分比通过Giemsa染色的血片进行分类测定评估：Pg结果评估按照Miki等人的标准：(+):PgI≤70andPgI/IIratio≤3.0(–):others数据分析：组间差异性通过卡方检验进行分析；生存曲线按照Kaplan-Meier方法进行计算，P值通过log-rank检验方法进行计算；生存情况的影响因素分析通过Cox比例风险回归模型进行分析；P值小于0.05时认为差异具有统计学意义。217例在1999年至2004年间进行过治疗性胃切除术患者（171例男，46例女）失访病人?同时多原发癌?异时多发癌?术前接受过放疗或化疗?第11页，共16页，星期日，2025年，2月5日This