2025年高考化学一轮总复习考点培优训练 (46).docVIP

提能训练练案[46]

1．(2025·福建厦门期末)某一元醇具有如下性质：①能在加热时被CuO氧化生成醛；②能发生消去反应得到烯烃。该一元醇可能为()

A.CH3OH B.

C. D.

[答案]D

[解析]能发生氧化反应生成醛，不能发生消去反应，A项不符合题意；能发生氧化反应生成酮，能发生消去反应，B项不符合题意；能发生氧化反应生成醛，不能发生消去反应，C项不符合题意；能发生氧化反应生成醛，也能发生消去反应，D项符合题意。

2．(2025·湛江模拟)下列有关苯酚的实验事实，能说明侧链对苯环性质有影响的是()

A．一定条件下，1mol苯酚能与3molH2发生加成反应

B．苯酚溶液呈弱酸性

C．苯酚能使酸性KMnO4溶液褪色

D．苯酚与浓溴水发生反应生成2,4,6-三溴苯酚

[答案]D

[解析]苯酚与H2的加成是苯环本身具有的性质，不受侧链影响，故A不选；苯酚呈弱酸性，是苯环对侧链羟基(—OH)的影响，故B不选；苯酚被酸性KMnO4氧化，是羟基的性质，故C不选；羟基(—OH)使苯环上的氢活泼，从而与浓溴水发生取代反应，故D选。

3．下列关于物质用途叙述正确的是()

A．苯酚可作消毒剂和食品防腐剂

B．医疗上常用95%酒精作消毒剂

C．乙烯可作植物的生长调节剂

D．乙二醇和丙三醇都可用于制造烈性炸药

[答案]C

[解析]苯酚有一定的毒性，当溶液中苯酚浓度很低时能用于杀菌消毒，也有防腐的功能，但不能用于食品防腐，A错误；医疗上常用75%的酒精作消毒剂，B错误；乙烯可作为植物生长的调节剂，C正确；乙二醇的水溶液，凝固点低，可作为汽车发动机的抗冻剂，丙三醇有吸水性，可作保湿剂，能与硝酸反应生成硝化甘油，用于制造烈性炸药，D错误。

4．下列各组中的反应，属于同一反应类型的是()

A．苯酚和溴水反应；乙烯和氯化氢制氯乙烷

B．乙醇制乙烯；乙醛和氢气制备乙醇

C．溴乙烷水解制乙醇；苯与液溴反应制备溴苯

D．乙醇和氧气制乙醛；苯和氢气制环己烷

[答案]C

[解析]苯酚和溴水反应属于取代反应，乙烯和氯化氢制氯乙烷属于加成反应，所以反应类型不同，故A不选；乙醇制取乙烯属于消去反应，乙醛和氢气制备乙醇属于加成反应，所以反应类型不同，故B不选；溴乙烷水解制乙醇、苯与液溴反应制备溴苯均属于取代反应，所以反应类型相同，故C选；乙醇被氧化生成乙醛属于氧化反应，苯和氢气制环己烷，属于加成反应或还原反应，所以反应类型不同，故D不选。

5．有机物C7H15OH，若它的消去反应产物有3种，则此物质的结构简式为()

A.

B.

C.

D.

[答案]D

[解析]醇的消去反应原理是羟基和β－H结合生成H2O，无β-H的不能发生消去反应，结合结构的对称性可知，在C7H15OH的这4种同分异构体中，A和C的消去反应产物有2种，B的消去反应产物只有1种，D的消去反应产物有3种。

6．茉莉香醇是一种具有甜香味的物质，是合成香料的重要原料，其结构简式如图，下列有关茉莉香醇的叙述正确的是()

A．茉莉香醇的分子式为C9H14O2

B．不能使溴的四氯化碳溶液褪色

C．能与FeCl3溶液发生显色反应

D．能发生加成反应而不能发生取代反应

[答案]A

[解析]根据茉莉香醇的结构简式先找出碳原子数，再根据不饱和度算出氢原子数，它的分子式为C9H14O2，A项正确；该分子中含有碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液褪色，B项错误；该分子中没有苯环，不属于酚类，不能与FeCl3溶液发生显色反应，C项错误；该分子中含有醇羟基，能发生取代反应，D项错误。

7．下列有关醛的说法正确的是()

A．分子通式为CnH2nO的有机物与乙醛一定互为同系物

B．用溴水可以检验CH2===CHCHO中含有的碳碳双键

C．对甲基苯甲醛()可使酸性KMnO4溶液褪色，说明醛基具有还原性

D．能发生银镜反应的有机物不一定是醛类

[答案]D

[解析]分析多官能团有机物时，要考虑不同基团性质的相似性，碳碳双键、醛基等都能使溴水褪色，碳碳双键、醛基、苯环侧链上的烃基等都可使KMnO4溶液褪色，故B、C错误；分子通式为CnH2nO的有机物不一定含醛基，A项错误；能发生银镜反应只能说明分子中含有醛基，但不一定是醛类，D项正确。

8．下列说法正确的是()

A．苯甲醇和苯酚都能与饱和溴水反应产生白色沉淀

B．苯乙醇、苯酚在分子组成上相差两个CH2原子团，故二者互为同系物

C．、、互为同分异构体

D．乙醇、苯甲醇、苯酚都既能与钠反应，又能与NaOH溶液反应

[答案]C

[解析]苯甲醇不能与饱和溴水反应生成白色沉淀，A错误；苯乙醇、苯酚的结构不相似，故不互为同系物，B错误；分子式相同而结构不同的有机物互为同分异构体，C正确；乙醇、苯甲醇都不与NaOH溶液反应，D错误。

9．下