执业药师继续教育考试题题库及参考答案.docxVIP

执业药师继续教育考试题题库及参考答案

一、填空题

1.药品不良反应按照程度可分为轻度、中度和（重度）。

2.我国药品不良反应报告和监测实行的是（逐级、定期报告）制度。

3.药品经营企业购进药品，必须建立并执行（进货检查验收）制度。

4.麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的（管理制度）。

5.药物的半衰期是指（血浆药物浓度下降一半所需的时间）。

6.合理用药的基本原则是（安全、有效、经济、适当）。

7.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，应当查验购买者的身份证，并对其姓名和身份证号码予以登记。除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过（2个最小包装）。

8.药品质量特性包括有效性、安全性、稳定性和（均一性）。

9.国家基本药物遴选应当按照防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和（基层能够配备）的原则。

10.医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上（没有供应）的品种。

二、单选题

1.以下哪种药品不属于特殊管理药品（）

A.麻醉药品

B.精神药品

C.生物制品

D.医疗用毒性药品

答案：C

2.药品批准文号的格式为（）

A.国药准字+1位字母+8位数字

B.国药准字+2位字母+8位数字

C.国药准字+1位字母+6位数字

D.国药准字+2位字母+6位数字

答案：A

3.药品说明书和标签中标注的药品名称（）

A.必须符合国家食品药品监督管理总局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则

B.可以使用未经批准的药品名称

C.商品名称可以与通用名称相同

D.可以随意更改

答案：A

4.药物不良反应中，与剂量无关的反应是（）

A.副作用

B.毒性反应

C.变态反应

D.后遗效应

答案：C

5.抗菌药物分级管理目录的制定部门是（）

A.国家卫生健康委

B.省级卫生行政部门

C.市级卫生行政部门

D.医疗机构

答案：B

6.药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证不包括以下哪项内容（）

A.药品名称

B.生产厂商

C.销售数量

D.药品研发机构

答案：D

7.以下关于药品储存条件的说法，错误的是（）

A.常温库温度为0℃-30℃

B.阴凉库温度不高于20℃

C.冷藏库温度为2℃-10℃

D.冷冻库温度为-20℃以下

答案：D

8.以下哪种药品需要进行皮试（）

A.青霉素类

B.头孢菌素类

C.氨基糖苷类

D.以上都是

答案：A

9.药品广告批准文号的有效期为（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：A

10.医疗机构购进药品，应当查验供货单位的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和《营业执照》、所销售药品的批准证明文件等相关证明文件，并核实销售人员持有的授权书原件和身份证原件，妥善保存（）等证明文件的复印件，保存期不得少于5年。

A.加盖供货单位原印章的

B.未加盖任何印章的

C.加盖医疗机构原印章的

D.以上都不对

答案：A

11.以下关于药品不良反应报告的说法，正确的是（）

A.药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告

B.发现或者获知一般药品不良反应应当在30日内报告

C.死亡病例须立即报告

D.以上都是

答案：D

12.药品零售企业营业时间，（）应当在岗。

A.企业负责人

B.质量负责人

C.执业药师

D.采购人员

答案：C

13.国家对野生药材资源实行（）

A.保护、采猎相结合的原则

B.严禁采猎的原则

C.鼓励人工种养的原则

D.保护与人工种养并重的原则

答案：A

14.以下哪种药品属于兴奋剂（）

A.麻黄碱

B.胰岛素

C.人生长激素

D.以上都是

答案：D

15.药品召回分为三级，其中一级召回是指（）

A.使用该药品可能引起严重健康危害的

B.使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的

C.使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的

D.以上都不对

答案：A

三、多选题

1.药品不良反应报告的内容和统计资料的作用包括（）

A.加强药品监督管理

B.指导合理用药

C.发现药品质量问题

D.为药品再评价提供依据

答案：ABD

2.以下属于药品质量标准的有（）

A.《中国药典》

B.局颁药品标准

C.地方药品标准

D.企业药品标准

答案：ABCD

3.医疗机构药事管理的主要内容包括（）

A.药品供应管理

B.临床药学服务

C.药品质量管