押题宝典执业药师资格证之《西药学专业一》模考模拟试题附答案详解【典型题】.docxVIP

押题宝典执业药师资格证之《西药学专业一》模考模拟试题

第一部分单选题(30题)

1、对散剂特点的错误表述是

A.比表面积大、易分散、奏效快

B.便于小儿服用

C.制备简单、剂量易控制

D.外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用

【答案】：D

【解析】本题可通过分析散剂的特点来判断各选项表述是否正确。选项A：散剂是一种或数种药物均匀混合而制成的干燥粉末状制剂，其药物粉碎成细粉后，比表面积大，与外界接触面积增大，更易分散，能更快地被人体吸收，从而奏效快，所以该选项表述正确。选项B：散剂制备后一般为粉末状，对于小儿而言，相较于片剂、胶囊等剂型，更容易服用，所以该选项表述正确。选项C：散剂的制备过程相对简单，只需将药物经过粉碎、过筛、混合等步骤即可制成。同时，在制备过程中能够较为准确地控制剂量，可根据不同的用药需求，精确调整药物的使用量，所以该选项表述正确。选项D：散剂外用时，由于其粉末状的特性，能够均匀地覆盖在皮肤表面，覆盖面较大。并且，散剂可以在皮肤表面形成一层保护膜，减少外界因素对皮肤的刺激，起到保护作用；部分散剂还具有收敛作用，可促进伤口愈合、减少渗出等，所以“不具保护、收敛作用”的表述错误。综上，对散剂特点表述错误的是选项D。

2、利培酮的半衰期大约为3小时，但用法为一日2次，其原因被认为是利培酮的代谢产物也具有相同的生物活性，利培酮的活性代谢产物是

A.齐拉西酮

B.洛沙平

C.阿莫沙平

D.帕利哌酮

【答案】：D

【解析】本题主要考查利培酮的活性代谢产物相关知识。题目中指出利培酮半衰期约为3小时，但用法为一日2次，原因是其代谢产物具有相同生物活性。接下来对各选项进行分析：-选项A：齐拉西酮是一种抗精神病药物，但它并非利培酮的活性代谢产物。-选项B：洛沙平是二苯并氧氮杂卓类抗精神病药，和利培酮的代谢产物无关。-选项C：阿莫沙平是三环类抗抑郁药，也不属于利培酮的活性代谢产物。-选项D：帕利哌酮是利培酮的活性代谢产物，符合题意。综上，答案选D。

3、阅读材料，回答题

A.1-乙基3-羧基

B.3-羧基4-酮基

C.3-羧基6-氟

D.6-氟7-甲基哌嗪

【答案】：B

【解析】本题为选择题，题干提供了阅读材料后需作答的题目以及多个选项。选项A为“1-乙基3-羧基”，选项B为“3-羧基4-酮基”，选项C为“3-羧基6-氟”，选项D为“6-氟7-甲基哌嗪”，正确答案是B。这意味着在阅读材料所提供的信息情境下，“3-羧基4-酮基”是最符合题目要求的选项，而其他选项所描述的内容与阅读材料中的关键信息不匹配，不能满足题目设定的条件。

4、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是()。

A.简单扩散

B.滤过

C.膜动转运

D.主动转运

【答案】：C

【解析】本题主要考查蛋白质和多肽的主要吸收方式。下面对各选项进行分析：-选项A：简单扩散是指物质从高浓度一侧通过细胞膜向低浓度一侧转运的过程，一些小分子、脂溶性物质等可通过简单扩散的方式进行跨膜运输，但蛋白质和多肽一般不通过简单扩散进行吸收，所以该选项错误。-选项B：滤过是指溶液通过滤过膜的过程，通常是在压力差的作用下，小分子物质随溶剂通过膜孔而被滤过，蛋白质和多肽不属于通过滤过方式吸收，所以该选项错误。-选项C：膜动转运是指大分子和颗粒物质进出细胞并不直接穿过细胞膜，而是由膜包围形成囊泡，通过膜包裹、膜融合和膜离断等一系列过程完成转运，蛋白质和多肽等大分子物质主要以此方式进行吸收，该选项正确。-选项D：主动转运是指细胞通过本身的某种耗能过程，将某种物质的分子或离子由膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程，主要针对一些离子、小分子等物质，并非蛋白质和多肽的主要吸收方式，所以该选项错误。综上，答案选C。

5、关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是

A.消除呈现一级动力学特征

B.AUC与剂量成正比

C.剂量增加，消除半衰期延长

D.平均稳态血药浓度与剂量成正比

【答案】：C

【解析】本题可根据非线性药物动力学的特点，对各选项逐一进行分析。选项A非线性药物动力学消除过程不呈现一级动力学特征，而是受酶或载体等因素影响，当药物剂量增加到一定程度，药物代谢酶或转运载体可能会达到饱和状态，其消除速率不再与血药浓度成正比，不符合一级动力学特征。所以选项A错误。选项B在非线性药物动力学中，由于药物的消除过程存在饱和现象，体内药物的处置发生了变化，导致血药浓度-时间曲线下面积（AUC）与剂量不成正比关系。当剂量增加时，AUC的增加幅度会大于剂量增加的幅度。所以选项B错误。选项C对于非线性药物动力学，当剂量增加时，药物代谢酶或转运载体达到饱和，消除速率减慢，药物在体内的消除时间延长，从而使消除半衰期延长。