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押题宝典执业药师之《药事管理与法规》通关考试题库

第一部分单选题(50题)

1、根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定，含可待因复方口服溶液属于

A.麻醉药品

B.第一类精神药品

C.第二类精神药品

D.医疗用毒性药品

【答案】：C

【解析】本题考查特殊管理药品有关品种目录管理规定中含可待因复方口服溶液所属类别。选项A：麻醉药品麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。常见的麻醉药品有吗啡、哌替啶等。含可待因复方口服溶液并不属于麻醉药品的范畴，所以A选项错误。选项B：第一类精神药品第一类精神药品主要用于治疗特定的精神疾病，但这类药品具有较高的成瘾性和滥用风险。例如，氯胺酮、三唑仑等属于第一类精神药品，含可待因复方口服溶液不符合第一类精神药品的定义，故B选项错误。选项C：第二类精神药品根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定，含可待因复方口服溶液属于第二类精神药品。第二类精神药品的成瘾性和滥用风险相对第一类精神药品较低，但仍需严格管理。所以C选项正确。选项D：医疗用毒性药品医疗用毒性药品是指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。如砒霜、生马钱子等。含可待因复方口服溶液并非医疗用毒性药品，因此D选项错误。综上，本题答案选C。

2、《医疗机构配制许可证》应当载明的内容不包括

A.制剂室负责人

B.药检室负责人

C.配制范围

D.有效期限

【答案】：B

【解析】本题可根据《医疗机构配制许可证》需载明的相关内容来逐一分析各选项。选项A：制剂室负责人制剂室负责人在医疗机构制剂配制过程中起着关键的管理和指导作用，其相关信息对于准确界定制剂配制的责任主体和保障制剂配制质量至关重要，所以《医疗机构配制许可证》应当载明制剂室负责人信息。选项B：药检室负责人《医疗机构配制许可证》主要侧重于对医疗机构制剂配制相关基本要素和许可范围等方面的规定，药检室负责人并非《医疗机构配制许可证》必须载明的内容，所以该选项正确。选项C：配制范围配制范围明确了医疗机构被允许配制的制剂种类和剂型等，是《医疗机构配制许可证》的核心内容之一，它界定了医疗机构制剂配制的合法范围，因此《医疗机构配制许可证》应当载明配制范围。选项D：有效期限有效期限规定了该《医疗机构配制许可证》生效和失效的时间区间，对于规范医疗机构制剂配制活动的阶段性和合法性具有重要意义，所以《医疗机构配制许可证》应当载明有效期限。综上，答案选B。

3、查配伍禁忌，对

A.临床判断

B.科别、姓名、年龄

C.药品性状、用法用量

D.药名、剂型、规格、数量根据《处方管理办法》的四查十对原则

【答案】：C

【解析】本题考查《处方管理办法》中“四查十对”原则的相关知识。《处方管理办法》中“四查十对”原则具体内容为：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。题目问的是查配伍禁忌对应的内容，根据“四查十对”原则，查配伍禁忌时应对药品性状、用法用量，选项C正确。选项A“临床判断”并非查配伍禁忌的核对内容；选项B“科别、姓名、年龄”是查处方时核对的内容；选项D“药名、剂型、规格、数量”是查药品时核对的内容。综上，本题答案选C。

4、可授予非限制使用级抗菌药物处方权的医生不包括

A.具有初级专业技术职务任职资格的医师

B.零售药店坐堂的不具备行医资格的执业助理医师

C.乡村医生

D.具有中级以上专业技术职务任职资格的医师

【答案】：B

【解析】本题可根据可授予非限制使用级抗菌药物处方权的医生的相关规定，对各选项进行逐一分析。选项A具有初级专业技术职务任职资格的医师，在经过相关培训并考核合格后，是可以授予非限制使用级抗菌药物处方权的。因此，选项A不符合题意。选项B零售药店坐堂的不具备行医资格的执业助理医师，由于其不具备行医资格，不满足授予非限制使用级抗菌药物处方权的基本条件，不能授予该处方权。所以，选项B符合题意。选项C乡村医生经过相应的培训，掌握了合理使用抗菌药物的知识和技能，是能够获得非限制使用级抗菌药物处方权的。因此，选项C不符合题意。选项D具有中级以上专业技术职务任职资格的医师，其专业能力和知识储备相对更丰富，经过培训后是可以授予非限制使用级抗菌药物处方权的。所以，选项D不符合题意。综上，答案选B。

5、甲医院设立了制剂室，符合规定的行为是

A.将经依法批准制备的制剂调配给本院门诊患者使用

B.在本院病房走廊张贴客观宣传该制剂疗效的广告

C.依法取得《医疗机构制剂许可证》，经所在地省级卫生行政部门同意后，即开始配制本院临床需用的制剂

D.突发疫情，应乙医院请求，将经依法批准制备的制剂调剂给乙医院使用事后及时向省级药品监督管理部门报告

【答案】：A

【解析】本题主要考查对