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医疗器械公司供货者资格审核管理制度

一、目的

为确保所采购的医疗器械符合质量要求，保障公司经营活动的合法性和产品质量安全，规范供货者资格审核工作，特制定本制度。

二、适用范围

本制度适用于公司与医疗器械供货者建立业务关系前，对供货者的资格审核以及后续供货过程中的资格动态管理。

三、职责分工

1.采购部门

负责收集供货者的相关资料，发起供货者资格审核流程，与供货者进行沟通协调，跟进审核进度。在日常采购活动中，关注供货者的动态信息，及时将可能影响供货者资格的情况反馈给质量管理部门。

2.质量管理部门

是供货者资格审核的核心部门，负责对采购部门收集的供货者资料进行审核，评估供货者的质量保证