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医疗器械公司质量管理自查制度
一、目的
为加强医疗器械公司的质量管理,确保公司所经营、生产的医疗器械符合相关法规和质量标准要求,及时发现并解决质量管理过程中存在的问题,特制定本质量管理自查制度。
二、适用范围
本制度适用于公司内部所有与医疗器械质量管理相关的部门和环节,包括但不限于采购、验收、储存、销售、售后服务等。
三、自查组织与职责
(一)自查小组的组成
公司成立质量管理自查小组,组长由质量负责人担任,成员包括采购部门负责人、仓储部门负责人、销售部门负责人、质量管理人员等。
(二)自查小组的职责
1.组长职责
-全面负责自查工作的组织、协调和指导,制定自查计划和方案。
-对
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