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因子Ⅻ缺乏症护理查房记录

一、疾病介绍

因子Ⅻ缺乏症是一种罕见的遗传性凝血因子缺乏性疾病，属于常染色体隐性遗传性疾病。该疾病主要是由于凝血因子Ⅻ基因缺陷，导致血浆中因子Ⅻ水平降低或功能异常，从而影响凝血过程。

在正常的凝血机制中，因子Ⅻ激活后可启动内源性凝血途径，参与凝血瀑布反应。当因子Ⅻ缺乏时，内源性凝血途径受到影响，患者可能出现凝血时间延长的情况。不过，大多数因子Ⅻ缺乏症患者平时并无明显的出血症状，多在手术、创伤或进行凝血功能检查时被发现。少数患者可能在手术或创伤后出现出血不止的现象，但自发性出血较为罕见。

二、病史简介

患者张某，男性，45岁，因“准备行胆