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2025年执业药师之西药学专业一练习题精选附答案

一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意）

1.关于药物的手性特征对药效的影响，下列说法错误的是

A.右丙氧芬为镇痛作用，左丙氧芬为镇咳作用

B.氯胺酮的（+）对映体具有麻醉作用，（）对映体产生中枢兴奋

C.萘普生的（S）对映体活性是（R）对映体的35倍

D.乙胺丁醇的（）对映体为抗结核药，（+）对映体可致失明

E.普罗帕酮的两个对映体均有钠通道阻滞作用

答案：D

解析：乙胺丁醇的（+）对映体为抗结核药，（）对映体可致失明，D选项描述相反，故错误。其他选项均为典型手性药物的药效差异实例。

2.某药物的消除速率常数k=0.3465h?1，表观分布容积V=20L，若需维持稳态血药浓度Css=10μg/mL，静脉滴注的速率（R）应为

A.6.93mg/h

B.69.3mg/h

C.693mg/h

D.6930mg/h

E.69.3μg/h

答案：B

解析：静脉滴注速率公式R=k·V·Css，代入数据：0.3465h?1×20L×10μg/mL。注意单位换算：1L=1000mL，10μg/mL=10mg/L，故R=0.3465×20×10=69.3mg/h。

3.关于口服缓控释制剂的设计，下列说法正确的是

A.半衰期小于1小时的药物适合制成缓控释制剂

B.剂量很大（1g）的药物适合制成缓控释制剂

C.生物半衰期24小时的药物一般不制成缓控释制剂

D.需频繁给药的药物不适合制成缓控释制剂

E.溶解度0.01mg/mL的药物更易设计为缓控释制剂

答案：C

解析：生物半衰期过长（24h）的药物，制成缓控释制剂无法减少给药次数；半衰期过短（1h）或剂量过大（1g）的药物通常不适合；需频繁给药的药物恰恰适合通过缓控释减少给药次数；溶解度过低（0.01mg/mL）会影响药物释放，难以设计。

4.下列药物中，通过抑制环氧酶（COX）发挥作用的是

A.卡托普利

B.吗啡

C.阿司匹林

D.阿托品

E.氯丙嗪

答案：C

解析：阿司匹林通过抑制COX1和COX2，减少前列腺素合成发挥解热镇痛抗炎作用；卡托普利抑制ACE（血管紧张素转化酶）；吗啡作用于阿片受体；阿托品阻断M胆碱受体；氯丙嗪阻断多巴胺受体。

5.关于注射剂的质量要求，错误的是

A.静脉注射脂肪乳剂中90%的微粒直径应1μm

B.椎管内注射剂渗透压应与血浆等渗

C.混悬型注射剂的粒度应≤15μm，含15~20μm者不超过10%

D.输液剂的pH应尽可能与血液pH（7.4）一致，允许范围4~9

E.注射用无菌粉末的装量差异限度应≤±10%（标示装量0.05g以下）

答案：E

解析：注射用无菌粉末装量差异限度：0.05g以下为±15%，0.05~0.15g为±10%，0.15~0.5g为±7%，0.5g以上为±5%，故E错误。

6.某药在体内代谢为无活性产物，其生物利用度F=80%，若改为静脉注射，相同剂量下血药浓度时间曲线下面积（AUC）与口服相比

A.增加20%

B.减少20%

C.增加25%

D.减少25%

E.相等

答案：C

解析：生物利用度F=口服AUC/静脉AUC×100%，已知F=80%，则静脉AUC=口服AUC/0.8=1.25倍口服AUC，即增加25%。

7.关于药物制剂稳定性的影响因素，下列说法错误的是

A.维生素C氧化变色属于化学不稳定性

B.乳剂分层属于物理不稳定性

C.青霉素G钠盐水解生成青霉酸属于生物不稳定性

D.散剂吸潮结块属于物理不稳定性

E.阿托品在酸性条件下更稳定

答案：C

解析：青霉素水解属于化学降解（水解反应），生物不稳定性指微生物污染导致的变质，故C错误。阿托品为叔胺类药物，酸性条件下稳定，碱性条件易水解。

8.下列药物中，采用“前药原理”设计的是

A.环磷酰胺

B.普萘洛尔

C.地高辛

D.对乙酰氨基酚

E.氢氯噻嗪

答案：A

解析：环磷酰胺是前药，需经肝脏细胞色素P450氧化生成磷酰胺氮芥发挥抗肿瘤作用；其他药物均为原药直接起效。

9.关于药物跨膜转运的方式，下列说法正确的是

A.大多数药物通过主动转运吸收

B.易化扩散需要载体但不消耗能量

C.膜动转运仅适用于小分子药物

D.被动扩散的速率与膜两侧浓度差成反比

E.离子型药物更易通过生物膜

答案：B

解析：易化扩散（如葡萄糖进入红细胞）依赖载体，顺浓度梯度，不耗能；大