1. 您所在位置：
  2. 网站首页
  3. 文档分类
  4. 医药卫生
  5. 药学

2025药品管理试题及答案.docx

2025药品管理试题及答案.docx

    1. 1、本文档内容版权归属内容提供方，所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议，可选择认领，认领后既往收益都归您。。
    2. 2、本文档由用户上传，本站不保证质量和数量令人满意，可能有诸多瑕疵，付费之前，请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形，可联系本站下载客服投诉处理。
    3. 3、文档侵权举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
    查看更多

    2025药品管理试题及答案

    一、单项选择题（每题2分，共40分）

    1.根据2023年修订的《药品管理法实施条例》，药品上市许可持有人委托生产时，需对受托生产企业的哪项能力进行重点评估？

    A.设备先进性

    B.质量保证体系

    C.员工学历结构

    D.市场推广能力

    答案：B

    解析：《药品管理法实施条例》第三十一条规定，上市许可持有人委托生产时，应重点评估受托方的质量保证体系、风险管理能力及生产条件是否符合药品生产质量管理规范（GMP）要求。

    2.某药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，单次销售最大包装数量不得超过？

    A.2个最小包装

    B.3个最小包装

    您可能关注的文档

    最近下载

    文档评论（0）

    伍四姐 + 关注
    实名认证
    内容提供者

    该用户很懒，什么也没介绍

    咨询Ta 进入空间

    1亿VIP精品文档

    更多 >

    相关文档

    更多 >