1. 您所在位置：
  2. 网站首页
  3. 文档分类
  4. 医药卫生
  5. 药学

2025年GCP药物临床试验质量管理规范培训试题及答案.docx

2025年GCP药物临床试验质量管理规范培训试题及答案.docx

    1. 1、本文档内容版权归属内容提供方，所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议，可选择认领，认领后既往收益都归您。。
    2. 2、本文档由用户上传，本站不保证质量和数量令人满意，可能有诸多瑕疵，付费之前，请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形，可联系本站下载客服投诉处理。
    3. 3、文档侵权举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
    查看更多

    2025年GCP药物临床试验质量管理规范培训试题及答案

    一、单项选择题（每题2分，共30分）

    1.根据2025年版GCP要求，伦理委员会审查临床试验方案时，重点关注的核心内容是（）

    A.试验药物的市场前景

    B.受试者的权益、安全和健康

    C.申办者的经济利益

    D.研究者的学术影响力

    答案：B

    2.受试者鉴认代码的主要作用是（）

    A.方便研究者统计受试者数量

    B.保护受试者隐私，避免直接使用真实姓名

    C.用于试验用药品的发放管理

    D.作为临床试验数据库的唯一主键

    答案：B

    3.临床试验中，受试者退出研究时，研究者应（）

    A.立即停止所有后续随访

    B.记录退出原因及时

    您可能关注的文档

    最近下载

    文档评论（0）

    小武哥 + 关注
    实名认证
    内容提供者

    该用户很懒，什么也没介绍

    咨询Ta 进入空间

    1亿VIP精品文档

    更多 >

    相关文档

    更多 >