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执业药师西药《专业知识一》试题及答案

一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意）

1.关于药物的解离度对药效的影响，正确的说法是

A.弱酸性药物在酸性胃液中解离多，易吸收

B.弱碱性药物在碱性肠液中解离少，易吸收

C.弱酸性药物在碱性肠液中解离少，易吸收

D.弱碱性药物在酸性胃液中解离多，易吸收

E.解离度与药物吸收无关

答案：B

解析：弱酸性药物在酸性环境中解离少（如胃中pH低），非解离型多，易通过生物膜吸收；弱碱性药物在碱性环境中解离少（如肠中pH较高），非解离型多，易吸收。选项B正确。

2.以下关于液体制剂的说法，错误的是

A.溶液剂中药物以分子或离子状态分散

B.溶胶剂属于非均相液体制剂

C.乳剂的稳定性可用分层速度评价

D.混悬剂的沉降容积比F值越大越不稳定

E.高分子溶液剂具有较高的渗透压

答案：D

解析：沉降容积比F是沉降物的体积与沉降前混悬剂的体积之比，F值越大（接近1），说明沉降越慢，稳定性越好。选项D错误。

3.某药物的消除半衰期为6小时，静脉注射100mg后，体内药物量降至12.5mg需要的时间是

A.6小时

B.12小时

C.18小时

D.24小时

E.30小时

答案：C

解析：半衰期6小时，药物量从100mg→50mg（6h）→25mg（12h）→12.5mg（18h），共18小时。

4.以下药物中，通过抑制血管紧张素转换酶（ACE）发挥降压作用的是

A.氯沙坦

B.卡托普利

C.氨氯地平

D.美托洛尔

E.氢氯噻嗪

答案：B

解析：卡托普利是ACEI类药物；氯沙坦是AT?受体拮抗剂；氨氯地平是钙通道阻滞剂；美托洛尔是β受体阻滞剂；氢氯噻嗪是利尿剂。

5.关于药物制剂稳定性的影响因素，错误的是

A.维生素C氧化变色属于化学不稳定性

B.乳剂分层属于物理不稳定性

C.青霉素钠盐水解属于生物学不稳定性

D.散剂吸潮结块属于物理不稳定性

E.片剂崩解时限延长属于物理不稳定性

答案：C

解析：青霉素钠盐水解是化学降解（酰胺键断裂），属于化学不稳定性；生物学不稳定性主要指微生物污染导致的腐败变质。

6.以下辅料中，可作为片剂崩解剂的是

A.硬脂酸镁

B.羟丙甲纤维素

C.交联聚维酮

D.微晶纤维素

E.聚乙二醇

答案：C

解析：交联聚维酮（PVPP）是常用的崩解剂；硬脂酸镁是润滑剂；羟丙甲纤维素（HPMC）可作黏合剂或包衣材料；微晶纤维素（MCC）是填充剂；聚乙二醇（PEG）可作润滑剂或水溶性基质。

7.某药物的表观分布容积（Vd）为50L，体重70kg的患者静脉注射100mg后，初始血药浓度（C?）约为

A.0.5mg/L

B.1mg/L

C.2mg/L

D.5mg/L

E.10mg/L

答案：C

解析：C?=剂量/Vd=100mg/50L=2mg/L。

8.以下关于药物代谢的说法，正确的是

A.代谢只能使药物活性降低或消失

B.首过效应是指药物经胃肠道吸收后首次进入肝脏被代谢

C.细胞色素P450酶系主要存在于线粒体中

D.葡萄糖醛酸结合反应属于Ⅰ相代谢

E.极性小的药物更易被代谢

答案：B

解析：首过效应（首关效应）指口服药物经胃肠道吸收后，先经门静脉进入肝脏，部分被代谢灭活，使进入体循环的药量减少。代谢可能使药物活化（如前药）；P450酶系主要存在于肝细胞微粒体；葡萄糖醛酸结合是Ⅱ相代谢；极性小的药物更易被代谢（因脂溶性高，易进入代谢部位）。

9.以下剂型中，药物释放速度最快的是

A.片剂

B.滴丸剂

C.缓释片

D.控释片

E.胶囊剂

答案：B

解析：滴丸剂采用熔融法制备，药物以分子或微晶状态分散在基质中，溶出速度快于片剂、胶囊剂；缓释/控释制剂通过结构设计延缓释放。

10.关于药物的手性特征，错误的是

A.氯胺酮的（+）构型具有麻醉作用，（）构型有中枢兴奋作用

B.奥美拉唑的（S）构型（埃索美拉唑）生物利用度更高

C.右丙氧芬是镇痛药，左丙氧芬是镇咳药

D.肾上腺素的（R）构型活性高于（S）构型

E.所有手性药物的对映体药理作用均相同

答案：E

解析：手性药物的对映体可能具有相同、不同甚至相反的药理作用，如选项A、B、C、D所示，因此E错误。

二、配伍选择题（共60题，每题1分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用）

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A.